雷州半岛东岸地下水Br-变化及其与宏量离子的关系研究

依据雷州半岛东岸J1、J2测井地下水潮周期取样测试数据,对Br-含量、变化及其与其它宏量离子的关系进行了分析。结果显示:Br-主要来源于海水侵染,测井基本类型为Na+K·Ca·Mg-Cl·SO4,J2为Na+K·Ca·Mg-Cl·SO4·HCO3。J1测井Br-平均含量为11.69¹4.35 mg/L,J2测井Br-平均值约为J1的一半,各测井Br-统计特征随测次而有所变化。进一步结合Br-/Cl-比值和测井环境,认为J1更具有海洋相,为海水入侵混合稀释型,J2为河口-海洋相互作用型;Br-相对变幅与Cl-、SO42-等海相阴离子相近,说明Br-也同样积极参与海水入侵;Br-与各宏量离子的相关性随测井而异,Br-与阳离子的比值以Na+的最低,K+的最高,Mg2+居于其间;毫克当量比值区间频率多表现为左偏、坦峰、尖峰的分布形态,尤其是J2测井,但γBr-/γK+的比值接近正态。毫克当量比值的相关性与质量比值相关性是保持一致的,Br-/Na+、Br-/Cl-线性关系良好,并进行了最小二乘线性拟合。     

月降雨序列的混沌判定的合理性分析

针对目前月降雨序列混沌特性研究中存在的问题,以广东省西江流域高要站月降雨序列为例,运用功率谱方法、主成分分析法、饱和关联维数法、C-C方法进行了混沌特性的判定及特征参数的求取,同时分析了数据长度和噪声对混沌研究的影响.研究结果表明,利用功率谱方法进行混沌判定时,单纯的根据连续多峰的噪声背景作为判定混沌存在的依据并不可靠;饱和关联维数法仅从能量角度对混沌序列进行判定,此外,对混沌序列进行滤波会导致此法判定结果的稳健性降低,C-C方法证明了其计算结果的可靠性;为计算出相对稳定的饱和关联维D2,计算数据的长度至少应为450个点;递归图及相应的各种定量判定标准验证了改进的双小波空域降噪方法可有效去除混沌序列中噪声的影响.     

海陆过渡界面浅层地下水可溶性SiO2的变化特征——以雷州半岛和海南岛滨海地区为例

硅为重要的地球化学元素,滨海地区作为地下水海陆过渡带,对地下水重要化学成分SiO_2的研究有助于进一步掌握海陆界面的水岩过程。在华南典型火山成因的雷州半岛和海南岛进行环岛浅层地下水连续取样和化学测试,分析模拟了可溶性SiO_2的变化、组成以及溶解平衡。结果表明:该地区地下水多为Na—Cl型,偏碱性,处于风化溶滤、蒸发浓缩状态或两者之间的过渡类型;地下水中可溶性SiO_2含量为2.80~106.0 mg/L,各测井变化较大,与周边环境条件有关,源自矿物溶解、海水入侵及其路径上的水岩作用;单个测井同一时段水样可溶性SiO_2含量呈波动变化,不同时段也变化明显;可溶性SiO_2以单分子正硅酸H4Si O4占据绝对优势,硅酸盐各类矿物呈现溶解、饱和、平衡的状态共存并且自身状态相互转化。总体来看,研究区地下水的饱和矿物种类比例偏高,因此,滨海地下水作为海陆过渡界面的高矿化度的开放体系,盐效应有促进不同矿物溶解或者饱和的作用。概而言之,上述可溶性SiO_2的水—岩过程受到多种因素影响,需要进一步加强研究。     

应用物理混合方法分析东海岛滨海地下水K~+的迁移特征

依据雷州半岛以东的东海岛滨海地下水测井潮周期取样测试数据,以Cl-为保守离子,应用了物理混合理论方法,探讨了在海水入侵过程中通过孔隙介质时K+的迁移性。结果显示,K+含量呈现波动势态,绝对含量明显低于Cl-、Na+,但相对变化幅度则与两者相近;其保守性低于Na+和Mg2+,实测数据点均位于理论稀释线TDL的下方,通过孔隙介质之后K+具有明显的向固相迁移行为;实测K+以及理论计算的ΔK+与Cl-同样保持线性关系,ΔK+在两个潮周期平均依次为-22.30mg/L和-14.37mg/L,潮周期逐时变化曲线与Ca2+具有反相特征,K+同样参与了阳离子置换,ΔγK+在-1.75~-0.09meq/L之间,其时间变化趋势有线性和对数缓慢单增关系。     

雷州湾东海岛滨岸地下水化学要素变化特征和水质现状

对位于雷州湾东海岛滨岸测井地下水进行了小、大潮周13取样及其化学测试。对Ca^2＋、K^＋、Na^＋、Cl^-、SO4^2-、TDS和总硬度变化与相互关系的分析显示,离子平均值范围为35．65—3610．41mg／L,K最低,Cl^-、Na^＋依次最高,TDS为4970．89～6441．48mg／L,总硬度为1054．75～1409．65mg／L,统计特征随潮期有所不同;离子比例较为稳定性,Cl^-含量占88～98％,为Cl^-·SO4^2- -Na^＋·Ca^2＋型水,潮周期内要素变化较剧烈,但同步性较好,绝对振幅以Cl^-、Na^＋最高,相对振幅以SO4^2-、Na^＋最高,Na^＋、Cl^-占离子强度,的比例较高,离子重新配对,盐效应明显,具有侵入特征;γNa^＋／γCl^-为0．75—0．83,γHC03^-／γCl^-为0～0．015,测次SAR平均值分别为16．60、20．17,活性系数r最高为0．77;线性拟合表明：阳离子对Cl^-趋向性以K^＋最高,其次是Na^＋;离子平均含量序列很好地满足指数规律;上述要素线性相关显著,又以Na^＋、Cl^-与各要素相关系数最高,再次表明两者具有主导性;γCl^-／γHC03^-表明咸化程度较高,潮周期内离子拟合趋势线斜率k〉0,表明调查期间呈现缓慢咸化趋势;水质除了总硬度为IV～V类,其它均为V类,总体结果为较差。