利用非糖物质快速鉴别单花蜂蜜

本文利用非糖物质快速鉴别四种常见的单花蜂蜜(枸杞蜂蜜、荆条蜂蜜、枣花蜂蜜和洋槐蜂蜜)。利用固相萃取除糖提取蜂蜜非糖物质,并用高效液相色谱(HPLC)结合化学计量学进行蜂蜜花源的判定。发现了四种单花蜂蜜的非糖特征标志物。芦丁、丁香酸甲酯、阿魏酸的含量在四种蜂蜜中差异最大。对羟基苯甲酸和脱落酸在枸杞蜂蜜中平均含量分别为0.59μg/g和0.42μg/g,可作为枸杞蜂蜜的花源标志物;对香豆酸和肉桂酸在荆条蜂蜜中平均含量为0.08μg/g和0.05μg/g,可作为荆条蜂蜜的潜在花源标志物;阿魏酸、异阿魏酸是枣花蜂蜜的特征标志物,平均含量分别为0.40μg/g和0.76μg/g;洋槐蜂蜜的特征标志物是芦丁和丁香酸甲酯,平均含量为0.08μg/g和0.14μg/g。利用高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学方法(主成分分析和判别分析),四种单花蜂蜜依据其花源被成功区分。本研究对蜂蜜真实性判定有重要参考价值,为后续蜂蜜真伪鉴别奠定基础。     

注入锁定铜蒸气激光器的时空、能量以及偏振特性

采用P分量的偏振光注入到平行平面腔的铜蒸气激光器中,结果表明,与未加注入光时的振荡器比较,注入锁定铜蒸气激光器的输出功率提高了43％,P分量的偏振度从0.30提高到0.78,脉宽由36ns加宽到48ns,输出光的发散角显著改善,由7.8mrad降到1.1mrad,与注入光束基本相同。     

铜蒸气激光器振荡——放大系统的实验研究(一)

铜蒸气激光的振荡-放大系统的同步实验结果表明,延时对放大器输出幅度的同步特性曲线是非对称的,绿光(510.6nm)和黄光(578.2nm)的同步特性也不相同。实验测出闸流管触发的抖动为±4ns,对应系统的输出幅度起伏10～20％。在同步正确条件下,放大器的输出功率比作为振荡器提高15％以上。     

用自滤波及注入锁定提高铜蒸气激光在BBO晶体中的倍频效率

本文采用自滤波非稳腔振荡和注入锁定放大的铜蒸气激光系统,获得了发散角为0.22mrad,偏振度为93％,510.6nm线输出功率为9.2W的激光束。将这一光束聚焦到长9mm的BBO晶体中,获得了1.2W的倍频光,其转换效率为13％,当移去滤波小孔后,所产生的倍频效率下降到8％。     

铜蒸气激光振荡器与放大器中的黄绿光脉冲及其对R6G染料激光输出效率的影响

本文从实验上研究了铜蒸气激光振荡器从振荡到稳定输出过程中黄光脉冲(578.2nm)与绿光脉冲(510.6nm)的强度变化、振荡放大系统中触发延时对放大器两种激光脉冲的强度和相对延迟的作用,并指出R6G染料激光的输出效率不但与泵浦光—铜蒸气激光的黄绿光强度比的大小有关,并且还与这两种光脉冲的相对延迟的大小有明显关系.     

铜蒸气激光放大器的数值模拟

本文建立了一个铜蒸气激光放大器的简化动力学模型,数值计算了铜蒸气激光放大器的增益特性、同步特性、损耗对放大器输出功率的影响以及延时与输出光波形畸变量的关系等。计算结果与实验结果基本相符。     

基于DVB-S2的LDPC码算法研究和仿真

本文阐述了LDPC码译码的基本原理，提出了最小和（min—sum）算法的改进算法，通过对基于DVB—S2标准的LDPC码译码和量化的软件仿真（Vsual C＋＋），比较了BP算法和最小和算法，以及量化对译码的影响。     

公平竞争意识:了解英国文化的重要窗口

在使英语成为世界性语言的诸多因素当中，英国化扮演着重要的角色。在英国化众多的亮点中，自然有许多东西值得我们学习和领悟。由于现代体育竞技项目大多起源于英国，在这个过程中，公平竞争意识(体育精神)无疑起了关键的作用。作分析了体育精神的起源、发展和特征。指出，理解公平竞争意识至少可以使我们在以下几个方面有所收获1)加深对英国化的了解，增强英语学习的兴趣；2)有助于学生实用能力的培养；3)使我们真正认识奥运会的特殊内涵和意义。     

超声波辅助提取花生红衣多酚及其抗氧化活性研究

采用单因素和响应面试验研究超声波辅助提取花生红衣多酚的工艺条件,采用DPPH·法测定其体外抗氧化活性。结果表明:花生红衣多酚超声波辅助最佳提取条件:乙醇溶液体积分数70%、超声功率240 W、超声时间9 min、超声温度50℃;提取因素影响大小顺序为超声温度超声功率超声时间;花生红衣中提取多酚物质平均得率为5.89%,与模型预测值基本相符。与传统提取方法相比,超声辅助提取是一种提取花生红衣多酚的有效方法。花生红衣多酚具有较强的体外清除DPPH·自由基的能力。     

4种花生蛋白的分级提取及其结构的扫描电镜观察

以花生粕为原料,采用超声辅助分级提取法研究花生清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和谷蛋白的提取工艺,并利用扫描电镜观察其表面结构。研究结果表明,花生清蛋白的较佳提取条件:提取温度为50℃,时间为12 min,料液比为1∶12,提取率为53.59%,清蛋白质量分数为72.14%;花生粕球蛋白较佳提取条件:提取温度为50℃,时间为10 min,Na Cl溶液质量浓度为0.4 g/L,料液比为1∶10,提取率为9.03%,球蛋白质量分数为73.20%;花生醇溶蛋白较佳提取条件:乙醇溶液体积分数为70%,提取时间为12 min,料液比为1∶6,提取率为8.62%,醇溶蛋白质量分数为64.28%;花生粕谷蛋白较佳提取条件:提取温度为45℃,时间为15 min,p H值为8,料液比为1∶10,提取率为4.85%,谷蛋白质量分数为68.79%。通过扫描电镜观察,4种花生蛋白表面具有不同的结构。