淹水区边坡的生态型护坡技法及其耐久性研究

通过植生袋状垫（一种新型生态植生材料）、生态混凝土（多孔、透水性混凝土）、卵石（自然石）等近自然界材料的不同组合，创作出的最新生态型护坡技法来对淹水区坡面进行设计、护坡，不仅可以充分保证护坡工程安全性、经济性，而且能起到对生态环境维持和改善的功能。针对国家863“十五”重大科技专项“镇江城市水环境质量改善与生态修复技术研究与示范”总课题第三分项中的生态堤淹水区坡面．采用三种不同的生态护坡技法进行了现场实施，同时对生态护坡技法中的生态混凝土的耐久性等进行了调查、研究和评价。结果表明：所提出的生态护坡技法能够谋求和保证与生态系统的调和或共生、创造舒适的环境，并且所用生态混凝土具有良好的耐久性。     

城市合流制管网分质截流模型的构建

在合流制排水系统改造过程中,截流倍数的取值与水文、环境、经济等因素有关,截流倍数取值越小,其环境污染程度越严重,反之则环境污染程度越轻,但截流管的基建投资、污水厂改造运行管理费用、泵站扩建等投资越大。为兼顾环境与经济两因素,提出一种优化设计截流倍数的方法——分质截流模型,该方法可同时考虑经济费用和水环境污染两方面约束,尽量使经济投资和污染程度降到最低。应用分质截流模型优化设计截流倍数后,在污水厂处理能力允许范围内,把污染相对严重的污水更多地截流到污水厂,污染相对较轻的污水则排入受纳水体,减轻环境负担。     

吸附法脱除VOCs挥发性有机物的研究进展

吸附法是脱除挥发性有机物(VOCs)的主要方法之一,具有工艺成熟、操作简单、能耗低、净化效率高等优点。吸附剂的选择是VOCs吸附的关键,同时如VOCs分子结构、外界环境因素也会影响脱除效果。本文重点介绍了不同吸附剂对VOCs的吸附,分析了影响VOCs吸附的其他因素,并展望了吸附法脱除VOCs的研究方向。     

玄武岩纤维载体生物接触氧化工艺处理印染废水

为了考察温度、p H和质量配比对印染废水处理性能影响,构建了以玄武岩纤维为载体、旋流散气管为曝气方式的生物接触氧化废水处理系统,试验研究了各工艺参数对处理性能的影响变化规律。结果表明:玄武岩纤维载体挂膜速度较快且在夏季具有较高的COD处理效果,HRT=20 h时,其COD去除率可稳定在75%以上,而低温下仅为40%左右,延长低温运行的HRT到39 h时,COD去除率可稳定在85%以上。另外,试验结果还表明,低温下系统最佳p H适应范围是7~7.5,COD的去除率最高可达89.5%,而C、N、P最佳质量配比则为100∶5∶0.5。     

芘污染土壤的脉冲放电等离子体修复分析

脉冲放电等离子体作用于难生物降解有机污染物表现出高氧化性。土壤污染物中,多环芳烃具有高稳定性特征。为此,以典型多环芳烃——芘为目标物,建立了多针-网电极形式的脉冲放电等离子体土壤修复体系,考察了该体系用于芘污染土壤修复时其主要电气参数如脉冲峰值电压、脉冲频率和电极间距,以及系统空气载气速率等变化对修复体系中芘降解速率的影响规律。制成的模拟芘污染土壤中,芘的初始质量分数为0.01%。研究结果表明:建立的芘污染土壤修复体系中,升高脉冲峰值电压和脉冲频率可以提高修复体系的输出功率,有利于修复体系中芘的降解;加大电极间距不利于修复体系中芘的降解,10 mm的电极间距条件下该修复体系中芘的降解速率较高;相较0和2 L/min,该修复体系采用1 L/min的空气体积流量时的芘降解效果最佳。     

化学强化生物除磷工艺及设计

本文介绍了一种新的化学强化生物除磷工艺及其设计实例，与Phostrip侧流除磷工艺相比，其工艺优势在于所有污泥均经释磷和厌氧选择处理，通过化学沉积释放的磷，从而消除了在污泥处置过程中产生的磷释放回到污水处理系统的问题；所有回流污泥经厌氧选择处理，含有较高浓度聚磷菌类微生物，从而具有较高的除磷效率。     

含有机污染物废水电解及机理研究

利用电解氧化技术对有机污染物废水进行了研究.首先,研究了电解机理,电解作用有4种:絮凝作用、浮选作用、直接氧化还原作用、间接氧化还原作用;然后,研究了影响处理效果的因素,这些因素主要包括:电流密度(电流强度或电压)、pH值、电解时间、电解质投加量、极板间距等.试验结果表明,在其它条件不变时,最佳电流强度为4A,最佳pH值为7,电解时间为80min,电解质投加量越高COD去除率越高,最佳极板间距为2cm.     

类芬顿铁基双金属催化过硫酸盐降解苯胺北大核心

为了考察类芬顿铁基双金属催化剂催化过硫酸盐降解污染物的效能,以苯胺作为目标污染物,研究了催化剂质量浓度、过硫酸钠质量浓度、pH值和反应时间等因素对苯胺降解的影响规律,并利用紫外光谱检测苯胺降解中特征峰的变化,初步探讨苯胺降解机理。试验结果表明,苯胺去除率随着氧化剂和催化剂质量浓度的增加而提高;随着反应时间的延长而提高;随着pH值增加先增大后减小,并在pH=6时去除率最佳。对比苯胺降解前后的紫外光谱图可知,降解之后的苯胺在波长为545 nm处的特征吸收峰几乎消失,说明苯胺基本降解完全,最终转化为小分子物质CO_2和H_2O。当催化剂质量浓度为0.1 g/L,氧化剂质量浓度为0.1 g/L,pH=6,反应时间达到20 min时,5 mg/L的苯胺废水经过催化氧化后质量浓度低于0.03 mg/L,达到国家标准规定的苯胺排放值以下。     

空气放电产生臭氧的研究

在臭氧产生机理分析的基础上 ,实验研究了功率、气量、气压和气体湿度对臭氧和NOx 产生的影响。结果表明 ,在一定范围内随着功率增加或气体流量减少 ,臭氧体积分数增加 ,臭氧产生效率降低 ,NOx 和NOx/O3 相对体积分数增大 ;一定条件下 ,随着气压增加 ,臭氧体积分数降低 ,NOx/O3 相对体积分数先减少后增加 ;湿度降低 ,臭氧产生体积分数提高 ,NOx/O3 相对体积分数减少。     

Ag/Ag3PO4光催化降解乳酸左氧氟沙星

以AgNO3和Na2HPO4为原料,采用离子交换和超声辅助光致还原法制备具有可见光响应的高活性光催化剂Ag/Ag3PO4。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外–可见漫反射光谱等手段对其进行表征。以乳酸左氧氟沙星为模拟自然水体中残留的抗菌药物对光催化剂的性能进行了测定,考查了溶液初始pH值、乳酸左氧氟沙星初始浓度、催化剂用量、自由基清除剂对光催化效果的影响。结果表明:Ag/Ag3PO4光催化剂对乳酸左氧氟沙星表现出较强的光降解能力,当溶液pH=7、Ag/Ag3PO4用量为75mg、500W的可见光照射15min时,对初始浓度为30μmol/L乳酸左氧氟沙星降解率达到93.5%;循环使用4次后,光催化能力没有显著降低。电子空穴(h+)和超氧阴离子自由基(O2–)在光催化降解乳酸左氧氟沙星过程中起主要作用。