首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
化学工业   2篇
金属工艺   2篇
轻工业   3篇
水利工程   1篇
  2021年   1篇
  2020年   2篇
  2008年   3篇
  2007年   2篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
以黏胶短纤维和再生植物纤维为主要原料,采用短纤维干法成网-针刺加固工艺,在针刺密度为60~160针/cm2、针刺深度为3.5~ 12.0 mm、针刺频率为720~ 940次/min的条件下,制备单位面积质量在196~979g/m2、厚度在3.6~ 14.4 mm、再生植物纤维质量分数在39.6% ~ 70.9%的针刺复合生态土工布,用于植生护坡.性能测试和植物种植试验结果表明:针刺复合生态土工布具有较好的力学性能和吸水保水性能,且对植物的生长具有良好的促进作用;随着针刺复合生态土工布单位面积质量的增加,其力学性能增加,吸水保水性能变好,发芽率、植株高度和植株质量也均呈现出增加的趋势.  相似文献   
2.
文章以黏胶短纤维和天然植物纤维为主要原料,采用短纤维干法成网-针刺加固工艺制备生态型植生护坡土工布,并对所制备的不同规格生态土工布的抗拉伸撕破、抗磨损冲击、抗老化和降解性能进行了测试和研究。结果表明,生态土工布的平方米质量和植物纤维含量对样品的性能有明显的影响,当生态土工布平方米质量在400~800 g/m~2、植物纤维含量在45%~65%时,其各项性能指标均能够满足相关标准的要求和实际使用需求。所制备的生态土工布在自然环境中具有较好的降解性能,掩埋于土壤中120 d后,其质量损失率为60%~70%,强力损失率为70%~90%,在土石边坡防护及生态修复方面表现出了较好的应用前景。  相似文献   
3.
针对目前PM_(2.5)日常防护用过滤材料存在的缺陷,以纺粘非织造布(S)和熔喷非织造布(M)的3种组合形式(SSS、SMM、SMS)的复合过滤材料为研究对象,采用自动滤料测试系统考察复合方式和气体流量对空气中PM_(2.5)过滤性能的影响,并对不同污染天气下复合过滤材料对空气中PM_(2.5)的过滤防护性能进行了研究。结果表明:气体流量对3种复合滤材的过滤效率和阻力压降均有较大的影响,品质因子随气体流量增加而减小; 3种复合滤材对PM_(2.5)的综合过滤性能为SMSSMMSSS,在各种污染天气条件下对PM_(2.5)均具有较好的防护效果,可用于PM_(2.5)的日常防护。  相似文献   
4.
采用简单的溶液还原方法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP,MW=58,000)作为高分子表面修饰剂,用水合肼(50%)作为还原剂,经回流处理,成功地制备出了分散性较好的钻纳米颗粒。利用XRD、TEM、SQUID等实验方法对产物的形貌、物相及磁性进行了表征。结果表明,产物为六方结构。其饱和磁化强度为153emu/g-1.62μB/Co,是体相材料的饱和磁矩的95%,其矫顽力为5174A·m^-1。此方法的优点在于反应条件温和、成本较低,重复性强、产率高且宜于控制。  相似文献   
5.
在简要叙述微滤的分离原理、微滤及微滤膜的主要特点的基础上,重点综述微滤技术在处理二级生物处理出水,微污染水源水,含油废水,重金属、印染、造纸废水等各种废水中的应用。  相似文献   
6.
采用简单的溶液还原方法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP,MW=58,000)作为高分子表面修饰剂,用水合肼(50%)作为还原剂,经回流处理,成功地制备出了分散性较好的钴纳米颗粒.利用XRD、TEM、SQUID等实验方法对产物的形貌、物相及磁性进行了表征.结果表明,产物为六方结构.其饱和磁化强度为153 emu/g,~1.62μB/Co,是体相材料的饱和磁矩的95%,其矫顽力为5174 A·m-1.此方法的优点在于反应条件温和、成本较低,重复性强、产率高且宜于控制.  相似文献   
7.
多环芳烃的性质及其危害   总被引:10,自引:0,他引:10  
多环芳烃(PAH)是广泛分布于环境中的一类重要的有机污染物.本文分别用分子碎片贡献法和分子连接性指数法对35种多环芳烃化合物的正辛醇-水分配系数和水溶解度进行了估算,并与实验值进行了对比.在此基础上又对多环芳烃在环境中的分布和危害做了初步的分析.  相似文献   
8.
二恶英的理化参数及其对人体健康的危害   总被引:1,自引:1,他引:0  
二恶英是广泛分布于环境中的一类重要的有机污染物.本文利用分子碎片法对51种二恶英类物质的正辛醇/水分配系数进行了估算,并与实验值进行了对比.在此基础上又对二恶英的性质及对人体健康的危害做了初步的介绍.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号