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以白果壳为植物模板、稀氨水为浸煮剂、硝酸铁为前驱体溶液,制备了一种多孔白果壳遗态结构Fe/C复合材料(Fe/C-G),通过 XRD、SEM、FT-IR、XPS和 BET对其进行了表征,并考察了溶液 pH、温度、时间、初始浓度、粒径等对去除 Sb(Ⅲ)效果的影响,探讨了吸附机制。结果表明:Fe/C-G由 α-Fe2O3、Fe3O4 和 C组成,同时很好地保留了白果壳的多孔结构,其比表面积和平均介孔孔径分别为 46.42m2/g和40.2nm;升高温度和减小吸附剂粒径有利于吸附。Fe/C-G对 Sb(Ⅲ)的吸附过程符合准二级动力学模型,在初始 Sb(Ⅲ)浓度为 5、10和 50mg/L时,其吸附量分别达 1.23、2.41和 9.23mg/g;用 Langmuir方程能很好地描述吸附等温线,属于快速的单分子层吸附,主要发生配位交换和表面络合反应。 相似文献
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桉树遗态结构HAP/C复合材料制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以桉树为植物模板,循环浸渍在磷酸氢二铵和氢氧化钠溶液中,得到一种新型的桉树遗态结构羟基磷灰石/碳(HAP/C)复合材料。通过X射线衍射仪、红外光谱和扫描电镜等手段对所制备的复合材料进行表征。结果表明:桉树遗态钙羟基磷灰石/碳复合材料(PBGC-HAP/C-E)主要由HAP和C组成,复合材料很好保留了桉树天然多孔分级的遗态特征,比表面积为159.8m~2/g。考察了所制备复合材料对典型重金属离子的吸附能力,研究发现其吸附能力优于市售活性炭,为水环境重金属污染处理提供了一种新材料。 相似文献
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对铁基非晶合金样品Fe65Ni1Al5Ga2P8.65B9.6Si3C5.75采用不同的预处理方式,利用XRD、TEM、SEM和VSM对样品的结构和磁学性能进行研究。结果表明,经过深冷+循环退火预处理之后,样品的原子结构发生弛豫,原子之间发生聚集,形成许多原子集团,原子之间的有序性和致密性增加。在部分晶化处理时,拥有较多原子集团的预处理非晶合金比淬态合金能够提供更多的形核核心,得到的晶粒尺寸更小,分布更加均匀,析出相的种类也更多,且非晶样品的晶化动力学和热力学过程也发生改变。预处理样品的软磁性能比淬态更优异。 相似文献
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合成和表征了磷氯钡石[Ba5(PO4)3Cl]固体,通过溶解实验研究了其在水溶液中的溶解作用。结果表明:溶液的pH值和组分随时间的变化与初始pH值密切相关。溶解过程包括了质子化作用,Ba2+、PO43- 和Cl-离子的释放、络合作用,重结晶作用等。在25℃和初始pH=2.00、5.60、9.00的条件下,磷氯钡石[Ba5(PO4)3Cl]的溶度积(Ksp)分别为10-42.85、10-43.44和10-43.34,相应的吉布斯生成自由能ΔGfo分别为-6235.82、-6239.16和-6238.58kJ/mol。一些常见的氯磷灰石矿物在水中的稳定性顺序为Pb5(PO4)3Cl>Cd5(PO4)3Cl>Ca5(PO4)3Cl>Ba5(PO4)3Cl>Sr5(PO4)2Cl>Zn5(PO4)3Cl。 相似文献
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通过对超长辊加工工艺特点的分析,采用增加超长辊的刚性,减小切削力、切削热的影响,合理选择刀具几何参数和切削用量等措施,使超长辊的加工质量大幅提高,表面粗糙度达Ra3.2以上,椭圆度0.05mm,圆跳动0.15mm,满足了加工要求。 相似文献
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