出口烟用商标纸标样比对胶片的研制

为解决出口烟用商标纸标样比对难度大、耗时长等问题,研制了一种新型图文比对胶片。基于模板匹配原理,胶片与商标纸叠放实现图文比对准确化、快速化。结果表明,采用胶片法比对效率较传统目测法提升了792%,该技术为提高商标纸检验效率提供了技术支持。     

凝聚智慧 助推消防——2016中国消防科学技术年会侧记

初冬时节,长江流域开始天气转凉。11月11日,2016中国消防协会科学技术年会在江苏南京召开。在科技水平日新月异的大背景下,此次年会备受关注。初冬的丝丝寒意抵不过与会者的阵阵热情。中国消防协会科技年会是消防领域重要高端对话平台,借助此次年会,来自各省、自治区、直辖市的消防协会、科研院所、企业代表和获奖代表等汇聚一堂,共享一年一度的消防科技＂大餐＂。本届年会在贯彻中国科协＂九大＂精神的基础上,以设置一个主会场和三个分会场的形式,让与会代表充分交流讨论。     

阿勒泰地区大果沙棘质量分析研究

对阿勒泰地区大果沙棘进行检测，分析其质量现状。以阿勒泰地区的大果沙棘为样本，采用阿贝折射仪、紫外分光光度计和高效液相色谱仪等对沙棘鲜果的外观指标和内在品质指标进行测定。结果显示，沙棘水分含量相对较高，含水量均达到80%以上，可溶性固形物含量在15.82g/100g～17.70g/100g之间，总酸含量在1.84g/100g～2.37g/100g之间，维生素C含量最高达791.8mg/100g，总黄酮含量高于120mg/100g，满足沙棘鲜果质量等级指标要求。通过此次检测，初步掌握了阿勒泰大果沙棘的质量情况，为阿勒泰地区大果沙棘质量标准的制定和生产沙棘汁饮料提供参考。     

二甘醇通用型不饱和聚酯树脂的研制

二甘醇在合成通用型聚酯时,醇过量为1.55%。其中饱和酸与不饱和酸比例为1:2,并借助于抗氧剂,这样合成的树脂机械强度高、柔韧性好、成本低。     

L波段全电调式频率综合器

介绍一种新型的L波段频率综合器。该综合器在电路设计,使用器件和外围设备等方面有许多的改进和更新。这些措施对提高综合器的MTBF值非常有效,并在多项工程中得到验证。结果表明其稳定可靠性已完全能满足工程需要。     

耗能减振结构的抗震分析与设计方法

基于国内外耗能减振装置的性能试验和耗能减振结构的计算研究并结合我国正在修订的建筑结构抗震规范,讨论了耗能减振结构抗震设计的统一方法。提出了速度相关型线性耗能器和滞变型耗能器等效阻尼和刚度的计算方法,通过大量的计算和比较,研究了耗能减振结构非正交阻尼阵强行解耦的精度和实际应用的可行性;提出了在结构地震反应分析的振型分解反应谱法中耗能器可统一归结为结构附加振型阻尼比的方法;并采用文中提出的耗能减振结构弹性和弹塑性地震反应分析方法,将耗能减振结构的抗震设计转化为普通结构的抗震设计。     

粘弹性耗能器的性能与结构减振试验研究

根据土木结构的特点和要求,选用三种国产粘弹性材料制作相应的耗能器,分别进行了变频、变温、变应变、常温与低温疲劳及极限变形等耗能器性能试验,并选用ＺＮ－２２型粘弹性材料制作的耗能器进行了结构减振模拟地震振动台试验。研究了这些材料的主要性能指标——剪切贮能模量、耗能因子的变化规律,分析了频率、温度、应变和疲劳效应等因素对粘弹性材料性能参数的影响,分析了结构减振试验的效果。在此基础上,提出了粘弹性耗能器设计和制作的一些要求以及国产粘弹性材料用于土木结构减振时进一步改性的目标。     

经济评价在公路项目可行性研究报告中的应用

阐述了可行性研究的意义,探讨了公路建设项目可行性研究报告的编制依据及可行性研究的关键,分析了公路工程项目经济评价的基本手段,提出了编制公路项目可行性研究报告时应特别注意的事项,从而促进经济评价在公路项目可行性研究中的应用.     

人溶菌酶基因的原核表达及其生物学活性

目的在大肠杆菌中表达人溶菌酶(hLYZ)基因,并检测其生物学活性。方法将人溶菌酶基因克隆至带有GST融合标签的原核表达载体pGEX-4T-1上,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达。表达产物经亲和层析纯化后,进行Western blot鉴定,并用溶壁微球菌比浊法检测酶活性,热激法检测其生物学活性。结果经PCR、双酶切鉴定和核苷酸序列测定,表明重组表达质粒pGEX-4T-hLYZ构建正确。SDS-PAGE显示,在相对分子质量约40000处可见目的蛋白条带,表达量占菌体总蛋白的46.5%,目的蛋白在裂解沉淀中占17.0%,在裂解上清中占58.3%,主要以可溶形式表达。纯化后,重组蛋白纯度可达95%以上,且具有良好的反应原性。重组hLYZ酶活性为2389U/mg,对金黄葡萄球菌和大肠杆菌具有抑制作用。结论已成功地在大肠杆菌中表达了可溶性重组人溶菌酶,且具有较高的生物学活性。     

Catesbeiania-1在毕赤酵母中的表达及其体外生物活性

目的在毕赤酵母中表达抗菌肽Catesbeiania-1,并检测其体外生物活性。方法将从牛蛙皮肤上新分离的一条抗菌肽基因Catesbeiania-1克隆至真核表达载体pPICZaA,构建重组真核表达质粒pPICZaA-Catesbeiania-1。在毕赤酵母GS115中表达重组Catesbeiania-1蛋白,并进行体外生物活性测定。结果所构建的重组表达质粒pPICZaA-Catesbeiania-1序列完整,经Tricine-SDS-PAGE分析,表达的重组Catesbeiania-1蛋白相对分子质量约为5800,分泌性蛋白的表达量为36.3mg/ml。重组蛋白对几种常见的革兰阳性菌和阴性菌均具有较好的抑菌活性,无胰蛋白酶水解活性和抑制剂活性,具有很强的抗氧化能力。结论已成功表达了抗菌肽Catesbeiania-1,表达的重组蛋白具有一定的抑菌活性。