高钛渣收尘灰中钛回收工艺研究

高钛渣收尘灰其钛含量是相当可观的,我国生产钛白粉厂比较多,生产过程中所用原料产生尘灰的数量也是值得关注的,如果不加以充分利用,造成的环境污染比较大。实验研究的目的是对二次资源的充分利用,减少环境污染。通过对比目前工业上应用较多的电炉熔炼法、硫酸浸出法、盐酸浸出法、还原锈蚀法的优缺点,再根据高钛渣收尘灰的的组成,实验选择盐酸浸出法,其盐酸在实验过程中可以实现循环利用,大大减少"三废"量。实验主要研究了酸浸浓度,酸浸温度,酸浸矿酸比,酸浸时间对钛的富集和回收的影响。结果表明:当盐酸浓度为6 mol/L,酸浸温度为90℃,矿酸比为1∶1.3,酸浸时间为5 h,除去铁锰等可溶性杂质的效果比较好,处理渣中的钛含量可以提高到43.17%。     

碎砖骨料再生混疑土的抗冻性能试验研究

试验采用碎砖替代30％的粗骨料石子,制备碎砖骨料再生混凝土,通过与天然混凝土在冻融环境下的对比试验,研究碎砖骨料再生混凝土的抗冻性.试验结果表明:按C40强度等级设计30％取代率的碎砖骨料再生混凝土的立方体抗压强度基本接近设计强度;30％取代率的碎砖骨料再生混凝土的抗冻等级也可以达到D300.为碎砖骨料再生混凝土在工程中的应用提供了参考数据.     

高钛渣收尘灰综合利用可行性的研究

高钛渣收尘灰的钛含量相当可观,实验目的是探索二次资源的综合利用,减少环境污染。实验采用盐酸浸出法,盐酸可以实现循环利用。通过正交实验研究了盐酸浓度、酸灰比、酸浸温度以及酸浸时间对尘灰中钛和铁浸出率的影响。结果表明,影响钛和铁浸出率的因素的显著顺序是相同的,依次为:酸浸温度、盐酸浓度、酸灰比以及酸浸时间。     

SF6放电的发射光谱特性分析与放电识别

该文通过实验模拟六氟化硫（SF₆）气体绝缘电气设备的三种常见放电缺陷（电晕放电、火花放电以及沿面放电），并采用光谱仪检测上述放电缺陷下的 200～1 037nm 波段范围内的发射光谱。结果表明，电晕放电的发射光谱主要由带状光谱（OH 自由基谱带，SF₆和SF_x分子谱带）和微弱的 F 原子线状谱组成；火花放电的发射光谱在电晕放电的基础上新增了硫原子、硫离子和氟离子的线状光谱；沿面放电的发射光谱与火花放电的轮廓相似，但由于沿面故障模拟模型中引入了铜元素，因此发射光谱中出现了铜原子和铜离子的线状谱。最后，根据电晕放电、火花放电和沿面放电的光谱特性差异，定义了两个特征物理量：I_ratio和|I′_nor（323.371nm）|，设计相应的放电识别算法。该算法的正确率为 94.33%，可有效地识别实验中的 SF₆放电缺陷。     

盐酸浸出高钛渣收尘灰提钛研究

攀枝花——西昌地区有许多钢厂,在还原铁的过程中,钛以高钛渣的形式富集,同时产生大量的尘灰从高炉飘出。尘灰中的钛含量相当可观,如果不收集起来加以充分利用,会造成资源浪费,这些尘灰飘到大气中,造成的环境污染也比较大。文章利用盐酸浸出高钛渣尘灰,实现高钛渣收尘灰综合利用,盐酸可以实现循环利用,大大减少"三废"量。实验主要研究了盐酸浓度,酸灰比,酸浸温度,酸浸时间对酸浸灰中钛含量的影响。结果表明:不经还原直接酸浸,需要浓酸才能溶解尘灰中的Fe2O3,当盐酸浓度为12 mol/L,酸灰比为1.5,酸浸温度为100℃,酸浸时间为5 h,酸浸灰中的钛含量可以达到39.71%。     

Cu2+对凤眼莲根系吸附四环素的影响及机理

以凤眼莲根系为生物吸附材料,通过批吸附平衡实验,考察Cu~(2+)共存条件下凤眼莲根系吸附四环素(tetracycline,TC)的动力学特性和吸附等温线,并结合傅里叶红外光谱(Fourier infrared spectroscopy,FTIR)和基团屏蔽技术分析Cu~(2+)对凤眼莲根系吸附TC特征的影响及机理。结果表明:共吸附动力学和吸附热力学分别符合准二级动力学模型和Freundlich等温吸附模型。随着共存Cu~(2+)浓度的增加,凤眼莲根系对TC的吸附量和去除率也逐渐增大。凤眼莲根系表面羧基、氨基经化学屏蔽后,对TC的吸附量均降低了20%~30%;结合FTIR技术确定Cu~(2+)通过与凤眼莲根系表面的活性官能团(羟基、羧基和氨基以及芳环结构等)发生相互作用,在根系与TC之间形成架桥,从而促进了根系对TC的吸附。     

Diversity of supramolecular architecture of H2 salpn coordination compounds based on its flexibility

Two complexes,[Cu（salpn） ]·NH（ CH₃）₂（ 1） and [Ni（ salpn）·H₂O]（ 2）（ H₂salpn= N,N-bis（ salicylidene）-propane-1,3-diamine） were characterized by IR,element analysis and single crystal X-ray diffraction analysis. Crystal data for complex 1 : monoclinic,P2₁/ C,a = 1.0974 × 10^-7cm,b = 1.4806 × 10^-7cm,c = 1.0315 × 10^-7cm,β = 94.43（ 3） °. The Cu（ II）ion in complex 1 is four coordinated with distorted square planar coordination geometry. The crystal structure of complex 1 consists of [Cu（ salpn） ] coordination complex and a guest molecule NH（ CH₃）₂that can act as both H-bonding donor and acceptor and plays an important role in constructing supramolecular architecture. Crystal structure data for complex 2 : orthorhombic,Pnma,a = 8.6763× 10^-8cm,b = 2.4145 × 10^-7cm,c = 7.5388 × 10^-8cm. The Ni（ II） ion in complex 2 is fivecoordinated with a butterfly coordination geometry. The coordinated water molecule plays a key role in hydrogen-bonded networks.