高效液相色谱法测定水体和茶汤中硫氟肟醚的残留量

采用Kromasil C18不锈钢柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm),以甲醇-水混合溶剂(体积比95:5)为流动相,流速1.0 mL/min,光电二极管阵列检测器,检测波长254 am,柱温35℃.建立了水体和茶汤中硫氟肟醚残留的高效液相色谱分析方法.硫氟肟醚水样直接用二氯甲烷进行液-液分配萃取,茶汤采用正己烷-内酮(体积比1:1)萃取.在0.01～5.0 mg/L质量浓度范嗣内,硫氟肟醚峰面积与质量浓度呈现良好的相关性.当井水、池塘水、河水和茶汤中添加质量浓度为0.01～1.00 mg/L硫氟肟醚时.其平均同收率分别为92.59%～1 00.10%、94.77%～100.68%、91.87%～101.06%、88.94%～99.46%,变异系数分别为0.98%～2.32%、1.46%～3.09%、2.45%～3.94%、1.40%～3.97%.     

太湖流域省际边界地区入河污染物总量控制

通过评价太湖流域省际边界地区水环境状况,分析区域污染源情况。在此基础上,采用水量水质模型核算该地区水功能区纳污能力。结果表明:该区域现状COD、NH3-N污染负荷量分别为11.07万t/a7、124 t/a,而该区域COD和NH3-N的纳污能力分别为8.07万t/a和4 009 t/a,现状COD和NH3-N的污染负荷分别是水域纳污能力的1.4倍和1.8倍,超过该区域水环境的承载能力。最后确定了污染物限制排污总量,提出了水资源保护建议。     

咪鲜胺在不同pH溶液及3种水体中的光解

以高压汞灯为光源，研究了咪鲜胺在不同pH和不同水体中的光化学降解情况。结果表明：咪鲜胺的光化学降解速率随着pH的增大而减慢；咪鲜胺在供试的3种水体中的光化学降解速率大小为：稻田水〉河水〉纯水。     

50%噻苯隆WP在棉叶、棉籽和土壤中的残留分析及消解动态

建立了用高效液相色谱法检测棉叶、棉籽和土壤中噻苯隆残留量的分析方法。棉叶、棉籽和土壤样品经乙腈或丙酮/水提取,用装有无水硫酸钠和碱性氧化铝的层析柱净化,以C18柱作为分析柱,乙腈与水混合液(体积比为40:60)作为流动相,在288nm的检测波长下,用高效液相色谱法定量测定棉叶、棉籽和土壤中残留噻苯隆。在噻苯隆添加质量为0.01mg/kg、0.1mg/kg和0.5mg/kg时,土壤样品中噻苯隆残留分析测定的平均回收率为85.70%、91.10%和94.65%,变异系数为5.58%、2.37%和2.70%;棉叶样品中噻苯隆残留分析测定的平均回收率为84.20%、88.73%和90.07%,变异系数为4.86%、3.98%和3.59%。棉籽样品中噻苯隆残留分析测定的平均回收率为85.29%、86.69%和89.96%,变异系数为4.60%、4.10%和4.84%。应用上述方法测定湖南长沙和浙江杭州两地棉叶和土壤中的降解动态,结果表明,噻苯隆在棉叶及其土壤中的消解动态符合一级动力学方程,长沙棉叶和土壤中的半衰期分别为3.08d和9.71d;杭州棉叶和土壤中的半衰期分别为1.89d和7.07d。