唐山矿深部孤岛工作面冲击地压预控技术研究

冲击地压是严重危害矿井安全生产的动力灾害之一。 孤岛工作面及其巷道附近应力集 中程度高、顶板运动剧烈,易发生冲击地压。 本文针对唐山矿孤岛工作面的特性,首先运用综合 指数法确定Y484工作面的危险等级,将该工作面划分为7个弱冲击强度、2个中等冲击强度和3 个强冲击强度区域;而后采用钻孔应力计和十字布点法确定了区域内的支撑压力峰值位置和影 响范围,并根据不同的冲击地压危险等级分别采用钻孔卸压和爆破卸压技术对冲击地压进行预 控。 应用结果表明,该综合防治技术对Y484工作面的防控安全有效。     

总变差模型在书画打印宣纸印刷质量预测中的应用

为了建立适用于书画打印宣纸印刷质量的预测模型,本研究测量了14种书画打印宣纸的粗糙度、白度、不透明度、定量、光泽度和针对宣纸特别设定的帘纹深浅以及帘纹疏密度等表面物理参量,并在相同条件下,使用喷墨打印设备输出并测量印品色度值,利用总变差模型构建去除帘纹色差的测定方法,得到与人眼视觉特征相符的色差。运用GRNN广义回归神经网络结合书画打印宣纸表面物理参量与宣纸去帘纹后的色差值,建立预测模型。结果表明,该模型能够在仅测量书画打印宣纸表面物理参量的情况下,便能较为准确地预测书画打印宣纸印刷质量,为书画打印宣纸印刷前的选纸工作提供指导依据。     

酶联合挤压豌豆蛋白肽的分离工艺

本文旨在应用响应曲面实验设计优化酶联合挤压豌豆蛋白酶解条件,以期得到最优的抗氧化肽和准确的酶解预测模型,并分离得到具有高自由基清除率的豌豆蛋白抗氧化肽。以含水量为30%的豌豆蛋为原料,以O_2~-.清除率为评价指标,利用响应曲面设计优化中性蛋白酶挤出物的酶解条件,得出酶解最佳条件为:加酶量12.23%、温度40.23℃、pH 6.99、底物浓度6.92%。在此条件下,O_2~-.清除率为75.93%。采用透析和高效液相相结合的方法,对酶解产物进行分离及分子量的确定。分离得到小于1 ku、1~3.5 ku、3.5~7 ku和大于7 ku的酶解液。经测定发现分子量小于1 ku的酶解液抗氧化活性最强,达78.31%,其分子量集中在200~800 u左右,为2~8肽。经验证,所建模型预测准确可靠,酶解产物抗氧化性高,可为相关生产和工艺产品开发提供参考价值。透析可显著提高肽的自由基清除率。     

响应曲面法优化豌豆蛋白酶解条件

旨在应用响应曲面试验设计优化酶联合挤压豌豆蛋白酶解条件,以期得到最优的抗氧化肽和准确的酶解预测模型。以含水量30%的豌豆蛋白为原料,DPPH和·OH清除率为评价指标,利用响应曲面设计优化中性蛋白酶挤出物的酶解条件,得出酶解最佳条件为:加酶量12.20%、温度40.20℃、pH 6.99、底物浓度6.92%。在此条件下,得到最佳DPPH清除率、·OH清除率分别为98.20%和82.30%。经验证,所建模型预测准确可靠,酶解产物抗氧化性高,可为相关生产和工艺产品开发提供参考价值。     

无障碍服装设计模型研究与应用

本文对200余名肢残人士的服装需求进行了问卷调研、实地考察和行为观测的系统化研究,归纳了这类人群穿着服装与人体、环境产生的障碍,并通过定义这些障碍点,提出了一个新的无障碍服装设计模型,即BAP无障碍服装设计模型。同时,我们通过三个案例:轮椅快穿裤、L型羽绒服和易穿脱安全鞋,进一步解释了利用BAP模型系统化解决障碍点是无障碍服装产品开发的关键。     

响应面优化糯米茶酒生产工艺

为提高中低档茶叶的经济附加值，以红茶与糯米为主要原料，进行生料法糯米茶酒的研制。在单因素试验的基础上，采用响应面法优化糯米茶酒的生产工艺条件。结果表明，在糯米中添加2.1%红茶粉、2.0%酒曲及2倍质量的纯净水，30.0 ℃发酵13.8 d，经后续澄清、煎酒后可获得感官评分91.87分、酒精度12.33%vol的糯米茶酒。酒体呈黄褐色、酒香与茶香和谐、酒体丰满，理化指标符合GB/T 13662—2018《黄酒》标准。利用高效液相色谱（HPLC）法检测糯米茶酒中黄酮类物质及其含量，其中，芦丁、槲皮素、杨梅素、山奈酚含量分别为98.23 mg/L、25.45 mg/L、16.71 mg/L、2.72 mg/L；采用液液萃取（LLE）结合气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）共检测出糯米茶酒42种香气物质，其中，芳樟醇、香叶醛、β-大马酮等16种香气物质是糯米茶酒所特有。     

环境监测质量管理中存在的问题与对策分析

环境监测是环境保护工作的前提和基础,为政府部门进行环境管理与决策提供了重要的依据。本文通过分析我国目前的环境监测的水平,发现我国环境监测质量管理中存在的问题和原因,提出解决问题的对策,希望对我国环境监测工作提供理论指导。     

氟硅酸回收法无水氟化氢磷含量测定方法研究

采用氟硅酸回收法制取的无水氟化氢是一种资源回收利用产品,在相关国家标准没有发布前尚无检测标准可以执行。本项目制定了该产品国家推荐性标准,对其中测定磷含量的方法做了研究,并建立方法。主要研究了样品前处理、最佳检测波长、磷标准曲线的浓度范围、精密度、加标回收、检出限等方面,建立了氟硅酸回收法无水氟化氢中磷含量的检测方法。通过加标回收、重复性实验等方式验证了该方法的可靠性。结果表明,该方法检出限低(0.005 mg/L)、精密度高(1.41%)、加标回收率好(95.0%~102.5%),完全适用于氟硅酸回收法无水氟化氢中磷含量的测定。