北京大兴区第四系地下水氟分布特征及成因分析

北京大兴地区西南部第四系地下水氟含量普遍超标,严重制约区域供水。通过取样化验,分析了研究区高氟地下水的分布特征和分布范围。综合区域水文地质、地貌、地质构造、地层岩性及水化学等方面特征,分析了高氟水的成因,认为浅层高氟水的形成机理属于F-蒸发浓缩富集型,而深层高氟水中的氟则是来自于基底富氟白云岩。研究成果对区域供水井的设计施工,以及保障区域供水安全具有现实社会意义。  

柘城地区浅层地下水化学类型与高氟水成因分析

以柘城地区浅层地下水化学特征及水中氟离子质量浓度为研究对象，开展地形地貌、水文地质及环境地质调查、水样测试等工作，分析研究区地下水化学类型、气象、岩性、水化学成分。结果表明，岩石、土壤是研究区高氟地下水形成的主要因素，同时气候、地貌和水文地质条件也对研究区高氟地下水的形成产生影响。  

无定形氢氧化铝吸附剂的制备及其除氟性能研究

降氟措施对高氟地下水地区居民饮用水安全具有重要意义。吸附法除氟技术被广泛应用,但仍存在适宜于偏酸性环境等难点。以提高适应高氟地下水pH值的能力为目标,通过控制反应过程中pH值制备无定形氢氧化铝吸附材料,开展吸附等温线试验、吸附动力学试验、pH值适应性试验、竞争离子试验、可重复利用性能试验和吸附机理试验。试验结果表明无定形氢氧化铝对氟离子的吸附属于优惠型吸附,Langmuir最大吸附容量为166.67 mg/g。与传统Al_2O_3吸附材料相比,在pH值为7.0~9.0时,无定形氢氧化铝吸附材料可减缓除氟效果下降速率,提高了适应地下水pH值的能力。氟去除率随着溶液中HCO_3~-、CO_2-3、PO_4~(3-)等离子浓度升高而降低。在初始氟浓度为5.00 mg/L时,可重复利用5个周期。因此,改进铝型吸附材料制备过程可显著提高吸附性能和适应高氟地下水的能力,是今后研制和改进吸附材料的重要方向。  

不同预处理条件对土壤可溶性氟测定结果的影响研究

土壤可溶性氟是地下水中氟的重要来源，明确高氟水地区土壤中可溶性氟的分布情况，对于防治地方性氟中毒有重要意义。预处理条件对土壤可溶性氟的测定起着至关重要的作用。本文以陕西渭南高氟地下水地区的土壤为例，探讨土壤浸提土液比、土壤浸提时间、温度和振荡速度、以及土壤筛分粒径等预处理参数对测定结果的影响。试验结果表明，浸提土液比、时间、温度和振荡速度、以及土壤筛分粒径等参数均对土壤可溶性氟测定结果产生影响。通过综合比较，对于供试土壤可溶性氟在测定过程中，浸提土液比宜选择1:10，浸提时间50min为宜（粘土宜延长浸提时间），浸提温度45℃，振荡速度为180r/min，其筛分径可在0.5㎜~2.5㎜之间（粘土可选择2.5㎜）；土壤样品测试前前处理方式宜选择0.45μm过滤纸以及0.22μm水系过滤头过滤，其中砂壤土样品测试前处理方式亦可采用8500r/min转速离心，然后使用0.22μm水系过滤头过滤。本试验为陕西渭南区域氟问题的相关研究奠定基础，对于分析土壤氟污染以及评估周边区域氟中毒情况有着重要的实践意义。  

温宿县台兰河冲洪积扇高氟地下水形成机理探讨

本文通过对该区地理环境和地质环境,特别是水文地质条件的调查和研究,发现该区高氟含量主要来自高山地区碳酸盐岩的层状交代矿床中的氟含量,以及山丘区侏罗系煤层中富集的局部氟离子,和山区岩石中存在的磷灰石、萤石、冰晶石、云母等含氟矿物质。由于地表水与地下水有着密切的水力联系,并且在运移过程中进行了多次的地表水、地下水相互转化,在此转化的过程中吸收和溶解了部分岩石中的成分,并且随着径流距离的增加,氟离子含量也越来越高。而在科克亚尔河冲洪积扇中下部一带的部分地区,地下水由偏弱碱性向弱酸性环境过渡,含水岩组中出现粘土层或粘土夹层,粘土成分多以蒙脱石、伊利石及高岭土组成,钙离子、铝化物及粘土本身对氟离子具有较强的吸附作用,遏制了地下水中氟的富集,形成了局部的低氟水带。基于这种情况,建议通过进一步的调查研究,圈定低氟区,建立开采区,实施安全供水工程,为其他各个高氟区供水。  

忻府区高氟地下水分布及成因分析

通过对忻府区部分地下水氟超标现象的探究,认为氟异常情况是在干旱半干旱地区的气候、富含氟化物的包气带土壤、独特水文地质等综合条件下形成的。  

文安县高氟地下水的分布特征及关键水化学性质分析

为进一步认清河北省文安县高氟地下水的水化学性质,在水文地质调查以及取样分析的基础上,采用水化学特征分析、多元统计分析和水化学成因分析等手段阐明文安县高氟地下水的分布特征和关键水化学性质.结果表明：文安县深层地下水氟化物含量0.56～4.19 mg/L,总体分布是中北部偏高;其关键水化学特征是pH值7.7～8.7、总碱度高于211 mg/L、总硬度低于90 mg/L,水化学类型为典型的Na-HCO3型;在文安县地下水环境条件下,总碱度、碳酸氢根以及钠离子是促进高氟地下水形成的关键水化学因素;当2.0 mg/L＜F-＜ 3.5 mg/L时,地下水中Ca2＋与F-有拮抗作用.通过氯碱指数和饱和指数分析可知,研究区域高氟地下水的形成主要是水-岩间的阳离子交换反应和氟矿物的溶解-沉淀反应.  

河北省清河县高氟地下水处理的试验研究

针对河北省清河县高氟地下水的高p H值（8.3）、高氟浓度（3.6 mg/L）的水质特点,以新型高效Fe-Al-Ce除氟吸附剂为核心,设计了含预处理、活性炭吸附和超滤单元的小型吸附装置用于家庭终端高氟水的处理。在清河高氟原水现场,对不同空间流速（SV）和不同运行方式条件下的Fe-Al-Ce吸附剂除氟性能和装置出水安全性进行了研究评价。结果表明,在SV=1 h-1条件下,装置运行效果良好,Fe-Al-Ce吸附剂除氟穿透吸附容量为活性氧化铝的3倍以上,装置出水的金属浓度符合标准要求,超滤单元对微生物有截留作用,但其微生物安全性还需进一步提高。  

运城盆地高氟地下水水质分析

饮用高氟地下水可以导致严重的地方性氟中毒。本文运用多元统计方法中的相关分析法对运城盆地地下水水质进行分析评价,研究了运城盆地高氟地下水中氟与其他水化学指标的相关关系和变化特征。分析结果表明:地下水中的氟与pH、SO42-、Cl-、HCO-3和温度呈现显著的正相关关系,与Ca2+呈现显著的负相关关系,说明碱性环境和高矿化度有利于高氟水的形成,而较高的钙离子浓度抑制了氟浓度的上升。地下水氟离子、氯离子和硫酸盐浓度呈现出逐渐增加趋势,说明地下水氟浓度上升和盐分累积过程具有一定的伴生关系。