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采用水热法制备 BiVO4,再采用浸渍水热法和浸渍焙烧法制备负载型 Co/BiVO4。考察了 Co 负载量、焙烧温度和焙烧时间对 Co/BiVO4晶体结构的影响,并采用X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、热重-差热分析等方法对 BiVO4和 Co/BiVO4进行表征。将 Co/BiVO4催化剂用于可见光催化模拟油脱除有机碱性氮,考察催化剂制备条件对 Co/BiVO4光催化脱氮活性的影响。结果表明,在 Co 负载量为5%、400℃下焙烧1 h 的浸渍焙烧法得到的 Co/BiVO4催化剂的光催化脱氮活性最高,含吡啶氮模拟油的光催化脱氮率达到83.59%。 相似文献
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以钛酸丁酯为钛源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,在超声波强化作用下制备介孔TiO2,并采用XRD、FT-IR、TG-DTA、UV-Vis、TEM和EDX分析手段对所得样品进行表征,以苯并噻吩为模型化合物,考察其光催化氧化脱硫性能。结果表明,在450℃下焙烧2 h、n(TiO2)/n(CTAB)=1/0.04的条件下,可得到球形粒子状、颗粒分布均匀、紫外光吸收边为387 nm、禁带宽度为3.32 eV、晶粒粒径6.93 nm、平均孔径3.21 nm、比表面积147.134 m2/g、孔容0.259 cm3/g的锐钛矿型介孔TiO2。在催化剂用量15 mg、H2O2作为氧化剂、nS/nO=1/200、萃取剂甲醇5 mL、吸附时间40 min、20℃反应3 h的条件下,对5 mL苯并噻吩石油醚溶液的脱硫率为98.62%。 相似文献
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以钼酸铵和浓硝酸为原料,采用一步水热法成功制备了α-MoO_3。通过Raman、FT-IR、XRD、FESEM探究了600℃煅烧对α-MoO_3结构、形貌的影响。用循环伏安法(CV)、恒流充放电(GCD)和电化学阻抗谱(EIS)对煅烧前后α-MoO_3的电容特性进行研究。结果表明:煅烧后α-MoO_3的粒径和晶面间距变大,Mo-O键的极化率和粒子的结晶度提高。煅烧后α-MoO_3的电荷转移电阻较煅烧前明显减小(Rct=1.6Ω),且表现出更加明显的赝电容特性。以0.5 mol·L~(-1) Li2SO4为电解液,在0.5 A·g~(-1)的电流密度下,煅烧后α-MoO_3的比电容较煅烧前提高了100.5%,达到163.56 F·g~(-1)。由煅烧后α-MoO_3制备的电极经1 000次循环,电容保持率为87.5%,表现出好的循环稳定性。 相似文献
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