全文获取类型
收费全文 | 173篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 8篇 |
专业分类
电工技术 | 1篇 |
综合类 | 13篇 |
化学工业 | 104篇 |
金属工艺 | 1篇 |
机械仪表 | 1篇 |
能源动力 | 18篇 |
轻工业 | 19篇 |
石油天然气 | 26篇 |
一般工业技术 | 2篇 |
自动化技术 | 3篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 13篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 21篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 5篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 11篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 5篇 |
1998年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有188条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
以正十二醇和葡萄糖为原料一步法制备十二烷基葡萄糖苷,研究了不同反应条件(催化体系、催化剂用量、温度、醇糖比等)对反应过程转化率和选择性的影响,提出了此反应过程的物理模型。研究结果表明,合成十二烷基葡萄糖苷的反应主要由生成十二烷基葡萄糖苷的主反应和生成多糖的副反应组成。十二醇与葡萄糖反应生成烷基葡萄糖苷的主反应属于液相反应机理,首先葡萄糖溶解于十二醇中,然后与十二醇发生均相反应,碳正离子与十二醇的反应是整个反应的控制步骤。反应过程中,反应体系中部分固相葡萄糖处于熔融状态,能捕捉液相中的催化剂,生成多糖副产物。不同反应条件下的实验结果表明,此反应机理能很好地描述反应过程,为此反应过程的动力学研究提供了理论基础。 相似文献
3.
以1,4-丁二醇为溶剂提取玉米芯中的木质素,考察了反应温度、原料/溶剂固液比(g/mL)、1,4-丁二醇的质量分数、反应时间等因素对木质素收率的影响。最佳萃取条件为:反应温度200℃,固液比(g/mL)1:10,1,4-丁二醇的质量分数90%,反应时间1h,以少量硫酸作为催化剂,木质素收率37.03%。红外光谱分析结果表明,1,4.T-醇提取的玉米芯木质素较好地保存了木质素原有结构。 相似文献
4.
为脱除饱和脂肪酸甲酯,得到合格的脂肪酸酯类柴油抗磨剂(饱和脂肪酸酯含量不高于2.5%),以生物柴油为原料,采用冷冻结晶法,考察了冷冻温度、搅拌速度、冷冻方式和原料组成对饱和脂肪酸甲酯脱除效果的影响。结果表明:过高的搅拌速度产生细小晶体,不利于晶体和熔融液的分离;冷冻温度与原料中棕榈酸甲酯的含量有关,当原料中棕榈酸甲酯的含量低于1.2%时,在-5℃下静置冷冻结晶,可以得到符合抗磨剂要求的产品,如果原料中棕榈酸甲酯的含量超过1.2%,必须在-20℃下进行静置冷冻结晶处理;逐级降温静置冷冻结晶方法有利于提高生物柴油中饱和脂肪酸甲酯的脱除效果和脂肪酸甲酯的收率,在-15℃下处理即可获得符合抗磨剂要求的产品。 相似文献
5.
作为衡量生物柴油品质的重要指标,氧化安定性优劣直接关系到生物柴油的应用前景。利用气相色谱及生物柴油氧化安定性测定仪测定了大豆油生物柴油在不同温度下脂肪酸甲酯质量浓度随时间的变化规律,得到了大豆油生物柴油的降解动力学曲线以及不同脂肪酸甲酯的反应速率常数K、活化能Ea,研究表明生物柴油氧化降解为拟一级反应;大豆油生物柴油、棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯和亚麻酸甲酯的表观活化能分别为82.15、85.31、88.54、80.52、75.49 k J/mol,碳链长度缩短、不饱和双键增多会促进其氧化降解;生物柴油的氧化诱导时间与氧化速率常数的倒数成正比关系。 相似文献
6.
以咪唑型离子液体为萃取剂萃取长链脂肪酸甲酯。研究了离子液体阴离子的结构、相比和改性剂对萃取率的影响。[Bmim]Cl,[Bmim]Ac对脂肪酸甲酯有一定的萃取能力,但萃取率远远低于路易斯酸型离子液体[Bmim]Cl-xAlCl_3。对于[Bmim]Cl-xAlCl_3,萃取率随离子液体中AlCl_3比例的增加而增加。离子液体对脂肪酸甲酯的萃取能力与脂肪酸甲酯的分子结构有关,并受相比和改性剂影响。脂肪酸甲酯分子中双键个数越多、碳链长度越短,离子液体与石油醚的体积比越大,萃取率越高,当以x=1.35的咪唑型氯铝酸盐离子液体为萃取剂,离子液体与石油醚相比为1:2时,EPA的萃取率可以达到97.23%。萃取体系中加入乙酸乙酯或乙醇,将降低离子液体对脂肪酸甲酯的萃取能力。体系中200μL乙醇,EPA的萃取率由99.06%降低到15.10%。 相似文献
7.
Vapor-liquid equilibrium (VLE) data were measured for ternary system water + ethanol + 1-butyl-3- methylimidazolium acetate ([bmim][OAc]), in a relatively wide range of ionic liquid (IL) mass fractions up to 0.8. Six sets of complete T-x-y data were obtained, in which the mole fraction of ethanol on IL-free basis was fixed separately at 0.1, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, and approximate 0.98. The non-random-two-liquid (NRTL) and electrolyte non-random-two-liquid (eNRTL) equations were used for correlation, showing similar deviations. The ternary VLE was also modeled with the correlation from two data sets, with the mole fractions of ethanol on IL-free basis being 0.1 and approximate 0.98. The VLE data were also reproduced satisfactorily. With the eNRTL model, the root-mean-square deviation for temperature is 0.79 K and that for vapor-phase mole fraction is 0.0094. The calculations are in good agreement with experimental data. The effect of the IL on the VLE behavior of the volatile components is also illustrated. 相似文献
8.
9.
10.
热重分析法研究水稻秸秆热裂解特性 总被引:2,自引:0,他引:2
在氮气氛围下,利用热重分析法研究了水稻秸秆的热裂解过程,考察了升温速率、熔盐种类和盐质比对热裂解特性的影响,计算了热裂解动力学参数。结果表明:随着升温速率的增加,水稻秸秆热裂解的初始温度、最大失重温度和裂解终止温度升高,热滞后现象严重,残炭产率略呈下降趋势,高升温速率对炭的生成有一定的抑制作用;熔盐使热裂解主失重区间变窄,降低了热裂解的终止温度,显著影响最大失重温度;盐质比对热裂解最大失重温度影响显著,盐质比为1∶1时,最大失重温度降为280.7℃,随着盐质比的增大,最大失重温度向右侧偏移。采用积分法分段处理水稻秸秆的热裂解过程。 相似文献