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1.
四川盆地深部海相优质储集层的形成机理及其分布预测   总被引:29,自引:5,他引:24  
四川盆地深部海相碳酸盐岩储集层主要以白云岩为主,其间夹杂发育膏质岩类,且经历过较大的埋深,有利于TSR(硫酸盐热化学还原反应)的发生和H2S的形成与聚集.TSR形成的H2S溶于水后显示出较强的溶蚀性能,在深部储集层中发生流体-岩石相互作用,促进碳酸盐岩次生孔洞的发育和优质储集层的形成,H2 S含量越高,含H2S储集层埋藏越深,储集层性质越好.基于此,可以运用H2S的形成和分布规律来预测深部优质储集层的分布.川东和川西北地区中、下三叠统白云岩储集层都含有一定的硫酸盐岩且经历过较高的温度,目前埋藏较深,是H2S形成的最有利层系,也是优质储集层最发育的层位.图3参36  相似文献
2.
东营凹陷第三系水-盐作用对储层孔隙发育的影响   总被引:23,自引:3,他引:20       下载免费PDF全文
曾溅辉 《石油学报》2001,22(4):39-43
东营凹陷第三系流体-岩石相互作用对储集孔隙发育有影响。研究结果表明(1)泥岩(烃源岩)-孔隙流体系统的有机/无机相互作用及其产生的有机酸和CO2的数量砂岩层孔隙形成和发育的关键;;(2)砂岩层中的碳酸盐和铝硅酸盐矿物的溶解作用,是控制砂层孔隙形成的主要流体/岩石相互作用;(3)泥岩中碳酸盐含量大小影响着砂岩孔隙的发育规模;(4)流体-岩石经作用过程中的流体输入和输出功能控制着砂岩孔隙的发育强度和规模。在地质-地球化学因素和流体-岩石相互作用下,东营凹陷从上往下有序地发育三个区域性的致密带与三个孔隙带相间。  相似文献
3.
水滑石类插层组装功能材料   总被引:19,自引:4,他引:15  
水滑石类(LDHs)化合物是一类典型的阴离子型层状材料。LDHs的构筑单元和结构的可控性和多样性,为此类材料的应用研究提供了广阔前景。以LDHs的层状结构和可插层性为线索,介绍了LDHs的结构特征和制备化学,讨论了阴离子插层LDHs的组装原理和主-客体相互作用,对基于主体层板调控及主-客体相互作用的多种插层LDHs功能材料的制备和应用进行了综述,并对LDHs的结构创新和制备技术的研究方向进行了展望。  相似文献
4.
原油对泡沫稳定性的影响   总被引:16,自引:0,他引:16  
樊西惊 《油田化学》1997,14(4):384-388
本文综述了泡沫驱油过程中原油对泡沫稳定性的影响。运用热力学方法分析了原油与泡沫相互作用的强弱,将原油存在下泡沫的稳定性与液膜数相关联。微观模型观察结果表明,原油对泡沫稳定性影响的程度与原油性质有关,一般来说泡沫在轻质原油存在下的稳定性小于在重质原油存在下的稳定性。  相似文献
5.
阴离子与非离子表面活性剂混合体系的胶束性质   总被引:14,自引:2,他引:12  
为了研究化学驱中表面活性剂复配体系的混合胶束性质,给表面活性剂复配体系的色谱分离预测提供必要的参数,测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和TX-100混合体系的表面张力,考察了电解质浓度、种类和温度对混合体系临界胶束浓度(cmc)和相互作用参数的影响。测试结果表明,混合表面活性剂的表面张力最低值介于两种表面活性剂之间。在相同表面张力下,混合表面活性剂的浓度比单一表面活性剂浓度低,说明SDBS与TX-100混合体系的表面活性剂在降低表面张力效率方面能够产生协同效应。在无机电解质浓度远大于表面活性剂浓度时,SDBS/TX-100混合表面活性剂临界胶束浓度可用规则溶液理论来描述,但测试中的温度、电解质浓度和种类的变化对该体系相互作用参数均产生影响,说明规则溶液理论有一定局限性。图5参16  相似文献
6.
铜基甲醇合成催化剂的表征及铜、锌组分间的相互作用   总被引:13,自引:2,他引:11  
利用XRD、TPD、IR等实验手段对纯ZnO、纯CuO、CuO-Al2O3二组分样品、CuO-ZnO二组分样品、CuO-ZnO-Al2O3三组分甲醇合成催化剂进行了表征,这些结果及甲醇合成活性数据均表明了铜基催化剂中铜和锌组分间存在的相互作用。当Cu/Zn/Al比例一定时,以Zn(Ac)2代替Zn(NO3)2作原料制得的铜基甲醇催化剂,其锌组分更分散,铜、锌组分问的相互作用较强,活性也较高。  相似文献
7.
松辽盆地十屋断陷流体-岩石相互作用   总被引:12,自引:2,他引:10  
根据松辽盆地十屋断陷199个水化学分析测试数据,探讨该区地层水化学特征所反映的成岩作用过程,以揭示水化学特征的分布以及沉化过程,示路流体-岩石相互作用过程。水化学的空间分布特征受流体动力场控制;大气降水沿盆地的边缘及断层复杂的中央隆起带下渗,导致该地区盐度降低(小于4.5g/L),向盆地中心盐度逐渐增加到7~10g/L;垂向明显分为3个带:自由交替带(0~1250m)深度为NaHCO3型流体,交替阻滞带(1250~1650m深度1为NaSO4型流体,交替停滞带(深于1650m)为CaCl2型流体,水化学的时间演化过程受流体,岩石相互作用的控制,地层水中Cl^-与HCO3^-和Na^ K^ 与Ca^2 的关系表明,地层水早期为富含HCO3的低盐度流体,含钠矿物与碳酸盐矿物的深解导致了流体中各种离子及盐度的增高,随后的纳长石化作用导致流体中富集Ca^2 而Na亏损,形成CaCl2型流体。十屋断陷水化学特征所反映的流体-岩石相互作用过程得到了其它地质观察的佐证。图6参14  相似文献
8.
复合驱油体系与胜利原油间的动态界面张力特性   总被引:10,自引:0,他引:10  
本文系统研究了不同离子强度和碱浓度条件下胜利原油-碱水体系的动态界面张力特性,考察了复合驱体系各组分对界面张力的影响,发现胜利原油与碱水间的界面张力在适宜的离子强度和碱浓度条件下达到最低,碱与表面活性剂之间的降低界面张力方面在明显的协同效应,而表面活性剂与聚合物之间不存在明显的协同效应。  相似文献
9.
CoMo/ZrO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性   总被引:9,自引:0,他引:9  
制备了CoMo/ZrO2-Al2O3系列催化剂,用程序升温还原技术考察了ZrO2对催化剂还原性的影响,发现ZrO2的质量分数为12%时,ZrO2与活性组分间存在较强的相互作用。以二苯并噻吩为探针化合物,考察了催化剂在不同温度下的加氢脱硫(HDS)活性。结果表明,以ZrO2含量为12%的复合氧化物为载体,负载4%CoO和15%MoO3的催化剂具有最佳的催化活性,优于广泛使用的进口工业HDS催化剂KF707。  相似文献
10.
地层粘土水化的总体机理和影响因素   总被引:6,自引:0,他引:6  
丁锐 《油田化学》1998,15(2):180-184
地层粘土水化的总体机理可分为两步:第一步是水化学势之差引起的宏观水迁移,渗透压和毛细管力可在该步中起显著作用;第二步是粘土颗粒与水结合,导致粘土膨胀、软化、脱落或分散运移。对这两步都有影响的因素为:粘土的矿物成分、交换性阳离子、分散度和颗粒间结合力等;主要影响第一步的因素有井眼水的压力、粘度和活度。目前很难改变前一类因素,通常主要是控制后一类因素以尽量阻缓水向地层中迁移。  相似文献
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