首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10592篇
  免费   921篇
  国内免费   263篇
电工技术   27篇
综合类   473篇
化学工业   5367篇
金属工艺   162篇
机械仪表   69篇
建筑科学   124篇
矿业工程   50篇
能源动力   419篇
轻工业   2949篇
水利工程   13篇
石油天然气   1508篇
武器工业   12篇
无线电   70篇
一般工业技术   340篇
冶金工业   136篇
原子能技术   26篇
自动化技术   31篇
  2024年   21篇
  2023年   131篇
  2022年   281篇
  2021年   331篇
  2020年   303篇
  2019年   297篇
  2018年   277篇
  2017年   305篇
  2016年   343篇
  2015年   389篇
  2014年   548篇
  2013年   607篇
  2012年   769篇
  2011年   774篇
  2010年   569篇
  2009年   543篇
  2008年   500篇
  2007年   659篇
  2006年   544篇
  2005年   526篇
  2004年   421篇
  2003年   402篇
  2002年   346篇
  2001年   252篇
  2000年   264篇
  1999年   216篇
  1998年   174篇
  1997年   127篇
  1996年   119篇
  1995年   120篇
  1994年   131篇
  1993年   87篇
  1992年   86篇
  1991年   65篇
  1990年   49篇
  1989年   30篇
  1988年   12篇
  1987年   18篇
  1986年   14篇
  1985年   28篇
  1984年   27篇
  1983年   19篇
  1982年   31篇
  1981年   5篇
  1980年   2篇
  1978年   1篇
  1974年   1篇
  1973年   2篇
  1951年   10篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
An easy albeit quite effective deionization suspension treatment was adopted to alleviate the detrimental effects related to the hydrolysis of Y2O3 in an aqueous medium. Fabrication of highly transparent Y2O3 ceramics with a fine grain size via air pre-sintering and post–hot isostatic pressing (HIP) treatment without using any sintering additive was achieved using the treated suspensions. The hydrolysis issue of Y2O3 powder in an aqueous medium was effectively alleviated by using deionization treatment, and a well-dispersed suspension with a low concentration of dissolved Y3+ species was obtained. The dispersed suspensions were consolidated by the centrifugal casting method, and the green bodies derived from the suspension of 35.0 vol% solid loading showed an improved homogeneity with a relative density of 52.1%. Fully dense Y2O3 transparent ceramic with high transparency was obtained by pre-sintering consolidated green compacts at a low temperature of 1400°C for 16 h in air followed by a post-HIP treatment at 1550°C for 2 h under 200 MPa pressure. The sample had a fine average grain size of 690 nm. The in-line transmittance of the sample reached 83.3% and 81.8% at 1100 nm and 800 nm, respectively, very close to the theoretical values of Y2O3.  相似文献   
2.
赵璇 《中国调味品》2020,(2):112-115
对洋葱蛋白、4种不同水解度的粗洋葱多肽、4种分子量范围的纯化多肽组分的水解度、分子量、氨基酸组成、DPPH·清除能力进行了研究。结果表明,洋葱蛋白酶解后分子量大幅降低,必需氨基酸组分和支链氨基酸组分均有所提高,DPPH·清除能力大幅提高,且与水解度成正比;在4种水解度的粗洋葱多肽的纯化组分中,P-III(分子量为1~5kDa)的DPPH·清除能力均为最强,这归功于其合适的分子量分布。该研究为洋葱的高值化利用提供了理论依据。  相似文献   
3.
4.
以废弃的流化催化裂化催化剂(简称SFCC)为载体、β-环糊精为金属络合剂、硝酸镍为镍源,采用湿法浸渍法制备β-环糊精修饰的Ni/SFCC催化剂(简称Ni/SFCC-CD催化剂),考察其对C9石油树脂的催化加氢性能。通过BET比表面积测试、H2程序升温还原、X射线光电子能谱等手段对催化剂的物相结构进行表征,研究β-环糊精的作用机理及其对催化剂加氢性能的影响。研究结果表明:在反应温度为260 ℃、反应压力为7 MPa、反应时间为2.0 h的最优条件下,采用Ni/SFCC-CD催化C9石油树脂加氢,可制得溴值为1.45 gBr/(100 g)、色号(加纳德)小于1的水白色氢化C9石油树脂,催化剂循环使用4次后仍保持良好活性;β-环糊精的作用机理是:β-环糊精与硝酸镍产生络合作用,抑制硝酸镍的分解、控制NiO的结晶过程和增强活性组分Ni与载体之间的相互作用力,从而提高了Ni/SFCC-CD的催化活性和稳定性。  相似文献   
5.
The aim of this study was to estimate the hydrolytic degree and antioxidant activity of purified casein characterised by different haplotypes (αs1-, β- and k-casein) after in vitro digestion with two different enzymatic systems: pepsin from porcine gastric mucosa (EP) and a crude enzymatic extract from the edible mushroom Pleurotus eryngii. The used enzymes showed a different mode of casein catalysis with a consequent production of peptides of different antioxidant activity. The CN haplotype significantly influenced peptides production; in fact, the amino acid substitutions caused by genetic polymorphisms at the αs1-, β- and k-CN loci influenced the sites of enzymatic cleavage and therefore the produced peptides. The above is evidenced by the different antioxidant activity found in the hydrolysates depending on the used enzymatic system, the CN haplotype, and the CN haplotype × enzymatic treatment interaction. The findings of this study are a perspective for the production of specific foods that exert a biological effect in addition to the nutritional one.  相似文献   
6.
Water hyacinth was the chosen alternative biomass for H2 production in this study. A batch and a continuous pilot plant systems are proposed. A batch system of 500?ml capacity was developed first for finding an appropriate biomass ratio which was found to be 2.5%wt. Results from the batch system was used to construct a kinetic model of water hyacinth hydrolysis. The same biomass and water ratio was used in the continuous system. Besides water hyacinth, glucose and cellulose?+?lignin biomasses were tested. During processing, temperature, pressure, and electric consumption of the system were recorded. The quality and quantity of gas products were analyzed by gas chromatography (GC). The water hyacinth biomass attained the highest rate of H2 production (providing energy of 11.43?kWh/mole of glucose). Comparing the batch and continuous pilot systems, the continuous system achieved 2.7 times more H2 mole% than the batch system did.  相似文献   
7.
采用三液相酶催化体系水解橄榄油,考察构成三液相体系的物质对酶的影响;考察了硫酸铵的含量和PEG400的含量对酶的分配分数、回收率及催化效率的影响,研究了中下相与油的体积比对水解橄榄油的影响,并初步探究了三液相体系水解橄榄油的微观液滴结构。结果表明:在酶添加量142.5 U/g、硫酸铵含量15%、PEG400含量28%、中下相与油的体积比3∶1、转速200 r/min条件下,酶的分配系数达到28.28,酶的回收率达99.65%,水解24 h后,脂肪酸含量达98.17%,在对照(油水体系)中,相同条件下产生的脂肪酸含量仅为42.06%。显微镜下液滴观察结果表明,三液相体系中独特的液滴结构可能是该体系优于油水两相体系的原因。  相似文献   
8.
9.
绿豆抗氧化肽的酶法制备及其抗氧化活性   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
为提高绿豆淀粉生产过程中产生的废弃物绿豆蛋白的资源利用率,研究了酶法制备绿豆抗氧化肽的最佳条件,并探究其抗氧化活性。通过选用不同蛋白酶及其复合酶,对绿豆蛋白进行水解,综合考虑反应时间、加酶量等因素,对酶解反应进行优化。通过体外抗氧化实验对水解制得的多肽溶液进行抗氧化能力检测,最终确立了最佳的反应条件,具体如下:选用中性蛋白酶进行酶解,底物质量分数3%,酶解时间3 h,加酶量质量分数2%,pH 7,温度50 ℃。按照该条件所制得的绿豆多肽溶液,质量浓度为5 mg/mL时,DPPH自由基清除率可达(91.58±2.44)%,同时还具有较强的还原能力。经凝胶层析柱分离纯化后得到5个分离组分,其中小分子肽段组分5的抗氧化能力最强,高于其他大分子肽段以及未分离多肽。  相似文献   
10.
为了综合利用芝麻粕资源,以芝麻粕为原料,利用硬脂酸、吐温80、十二烷基硫酸钠三种表面活性剂对其进行脱脂处理,再采用水剂法去除表面活性剂,最后利用中性蛋白酶、碱性蛋白酶和木瓜蛋白酶对芝麻粕蛋白进行水解,以芝麻粕蛋白溶出率为考察指标优选出最佳水解酶。在此基础上,通过单因素试验和正交试验对酶解工艺条件进行优化,并利用2,4-二硝基氟苯柱前衍生高效液相色谱法分析水解物成分。结果表明,吐温80脱脂效果最好,芝麻粕脱脂率达93.49%;碱性蛋白酶为最佳水解酶,其最佳酶解条件为料水比1∶10(g∶mL)、酶解温度50 ℃、加酶量0.04%、酶解时间3.0 h。在此最佳酶解条件下,芝麻粕蛋白溶出率为88.94%。水解物中含有20种氨基酸,其中8种人体必需氨基酸含量高于FAO/WHO的推荐值。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号