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提出了一种制备高纯度3-羟甲基噻吩的简便方法。3-甲基噻吩经侧链溴化后直接水解得到粗品3-羟甲基噻吩。用Zn/Cu粉在碱性条件下处理粗品3-羟甲基噻吩,再经过简单蒸馏即得纯度达97.8%的3-羟甲基噻吩,收率51.6%。 相似文献
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在RHF/3-21G水平和基组上得到四氢-1-甲氧基-3,3-二苯基-1H,3H-吡咯并[1,2-c][1,3,2]吡唑硼啉(MeO-CBS)催化还原苯乙酮反应过程中,各主要中间体和过渡态的优化结构参数和热化学数据,在此基础上预测反应产物的e.e.%值.在相同水平和基组上与四氢-1-甲基-3,3-二苯基-1H,3H-吡咯并[1,2-c][1,3,2]毗唑硼啉(Me-CBS)的相关计算结果相比较,可以看出:两种催化剂条件下,主要中间体及过渡态的主要结构参数相似,遵循类似的催化机理;四氢-1-甲氧基-3,3-二苯基-1H,3H-吡咯并[1,2-c][1,3,2]吡唑硼啉在反应条件下具有更高的对映选择性. 相似文献
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利用从头算法和T0WNES-DAILEY理论研究了泰安(PETN)分子中氮原子的核四极耦合常数、氮原子近场电场梯度和价键结构的关系。结果表明在RHF水平采用3-21G,6—31G和6—311G高斯基组计算出氮原子的核四极耦合常数与实验值的误差在13.7%以内。泰安分子中氮原子电场梯度Z主轴方向在硝酸酯基平面上并与N—O单键垂直、氮原子分子轨道集居数与结构化学的结论相符合。两种处理方法相互补充,定量地描述了泰安分子结构和^14N原子的核四极共振参数的关系。 相似文献
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以L—( )—酒石酸为原料,在170℃与苄胺进行缩合反应生成(R,R)1—苄基—2,5—二氧—3,4—二羟基吡咯啉,收率达92%,再用氢化铝锂在35℃还原羰基得到(S,S)1—苄基—3,4—二羟基吡咯啉,收率69%;然后在0℃下,与甲磺酰氯进行甲磺酰化反应,接着在-40℃与二苯基膦钠进行亲核取代反应合成了1—苄基—3,4—双二苯基膦吡咯啉,产率分别为90%和59%,过程总收率达34%。在合成过程中,测量了每步产物的熔点并用红外光谱表征了物质的结构。 相似文献
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