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1.
综述了近年来国内外关于唑、嗪和呋咱类富氮化合物热行为的研究进展,分析总结了热行为研究的方法,得出了化合物结构和取代基团对化合物热稳定性的影响规律。研究表明,富氮化合物热稳定顺序为:呋咱类嗪类唑类;三唑四唑五唑;三嗪四嗪,这是由于含碳量、骨架张力和共平面等因素引起的。引入硝基、偶氮键、氰基和叠氮基等含氮基团会降低热稳定性,这是由于取代基团的吸电子效应引起的。富氮环之间的共轭效应可以有效增强分子化合物的热稳定性。指出将热分析与理论计算及气相色谱结合来推断反应机理是未来相关研究的一个方向。  相似文献   
2.
综述了近年来电解液的热稳定性影响因素、热失控过程及产物成分、单体及电池组燃爆安全性、灭火措施的研究进展.指出电解液的热稳定性受锂盐和有机溶剂的共同影响,当电池内部温度达到120℃左右时放热反应开始出现,在热量持续积累的情况下热失控将自发进行,同时产生氢气和烷烃类具有燃烧爆炸危险的气体产物.与二氧化碳和干粉类灭火剂相比,七氟丙烷和水的灭火效果较好.最后对锂离子电池的应用前景做了展望,提出了不同滥用条件下的热失控过程、热失控产物生成机理,指出开发新型电解液和寻求高效灭火介质是今后研究的方向.   相似文献   
3.
5-氨基四唑硝酸盐的合成工艺优化及结构表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
以5-氨基四唑一水化合物(5-AT·H2O)为原料,与硝酸反应一步制得5-氨基四唑硝酸盐(5-ATN)。研究了硝酸用量、反应温度和反应时间对目标物合成的影响。通过正交实验得到最优合成工艺:20℃下,5 g 5-AT·H2O与15 mL浓硝酸(65%)边搅拌边反应15 min,目标物产率达92.6%。和文献报道比较,该工艺反应温度降低、时间缩短、产率提高。表面形貌分析与吸湿性测试结果表明目标产物晶体表面光滑、吸湿性低。  相似文献   
4.
无氢富氮含能化合物的研究进展   总被引:2,自引:2,他引:0  
无氢富氮化合物由于分子中不含氢原子,燃烧产物无水蒸气、产气量稳定而且容易达到氧平衡,因而在高能量密度材料领域受到特别关注。本文综述了近年来国内外无氢富氮化合物(呋咱类无氢富氮化合物、硝基类无氢富氮化合物、无氢无氧富氮化合物和全氮化合物)的合成、表征、性能及其应用的研究情况,并分析了此类化合物的未来研究重点和发展趋势,研究表明,分子结构中带硝基的无氢富氮化合物和全氮化合物,有望发现部分具有实际应用价值,是研究工作者关注的重点。  相似文献   
5.
通过水解沉淀法和H2SO4浸渍干凝胶的方法,制备了具有可见光活性的超强酸化的Fe2O3-TiO2-N光催化剂。XRD测试结果表明,所制得的催化剂为锐钛矿型,且H2SO4处理显著抑制了晶粒的长大。UV-Vis分析表明,N、Fe掺杂样品相比纯TiO2有一定的红移,而浸渍硫酸的处理使样品的光吸收蓝移。原位红外的测试表明,H2SO4浸渍提高了催化剂的表面酸性,XPS测试说明了S以+6价存在于催化剂中。对丙烯酸的光降解试验表明,相比单独N掺杂的TiO2,所得的超强酸化的Fe、N共掺杂光催化剂活性提高了57%。  相似文献   
6.
富氮化合物作为一种高能量密度化合物具有绿色和高能量的特性,5-氨基四唑(5-AT 也叫5-ATZ)、1,5-二氨基四唑(DAT)和3,4-二氨基呋咱(DAF)作为富氮含能材料基础对于后续大分子富氮化合物的合成具有重要用途;本文综述了3种5-AT 的合成方法,4种 DAT 的合成方法,两大类5种 DAF 的合成方法;并对这些方法的优缺点给以论述,对于指导实验室条件下选取合适的合成方法具有参考价值。  相似文献   
7.
综述了近年来五类含氧(包括硝基氧、羟基氧、配位氧、羰基氧和复合氧)唑基和嗪基富氮含能化合物的合成方法,其中硝基氧富氮含能化合物和复合氧富氮含能化合物的合成研究最为活跃。认为以下几点是今后的研究重点:对合成工艺简单、原料易得的优异含氧富氮含能化合物进行放大合成和实际应用研究;对合成难度大、成本高的优异含氧富氮含能化合物进行工艺改进;设计新型含氧富氮含能化合物时要考虑引进偶氮基和稠环。  相似文献   
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