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1.
针对超声波强化铁碳微电解法降解含硝基苯废水时各操作因素之间是否存在相互作用的问题,采用响应面法(RSM)对工艺条件进行了优化。实验中,选取29组有代表性的试验点,以超声波(US)功率、零价铁(Fe~0)剂量、活性炭(GAC)剂量、废水初始pH值为主要因素,硝基苯的去除率为响应值,设计了四因素三水平的响应面实验,得到了最优的工艺条件。结果表明,Fe~0剂量与废水初始pH值、废水初始pH值与超声功率之间存在明显的交互作用;当Fe~0剂量为20.7 g·L~(-1),GAC剂量为13.19 g·L~(-1),初始pH值为2.08,超声功率为175.96 W时,硝基苯去除率的预测值为98.50%。与实测值相差1.23%(2%)。因此得到超声强化铁碳微电解降解硝基苯的二次数学模型对工艺条件的优化及硝基苯去除率的预测具有良好的可靠性。  相似文献   
2.
超重力强化吹脱与O_3/H_2O_2联合处理含高浓度硝基苯废水   总被引:2,自引:2,他引:0  
为了降低废水中硝基苯含量,首次构建了超重力强化的吹脱—O3/H2O2氧化处理工艺。进行了超重力强化的吹脱法预处理含高浓度硝基苯的废水。考察了超重力因子、气体流量G、液体流量L等因素对硝基苯吹脱率的影响。结果表明:结合超重力技术可有效提高硝基苯去除率,当G=10m3·h-1,L=90L·h-1,=80时,吹脱10次后硝基苯含量降至90mg·L-1,此后吹脱率变化明显减弱。低浓度废水用超重力强化的O3/H2O2高级氧化法进一步处理,当L=120L·h-1,=80,气相O3浓度为50mg·L-1,H2O2浓度为4.9mmol·L-1,初始pH值为10.5,处理时间为25min时,硝基苯去除率可达99.6%,出水可生化系数BOD5/CODCr=0.38,满足污水处理的生化处理标准。  相似文献   
3.
铁碳微电解处理含硝基苯废水   总被引:13,自引:4,他引:9       下载免费PDF全文
以硝基苯为模型污染物,研究了铁碳微电解过程中硝基苯初始浓度、铁屑用量、铁碳比及p H(p H3.0)等因素对降解过程的影响规律。研究结果表明,硝基苯废水初始浓度越大,达到一定去除率时所需的铁屑用量越大。外加活性炭会与降解底物竞争电子,导致电子利用率不高,微电解的还原效率并没有因此提高。低p H可以加速铁碳微电解处理速率,反应过程中p H的升高对硝基苯还原中间产物羟基苯胺和苯胺的形成及分布影响较大,有限停留时间内主要还原产物是二者的混合物。  相似文献   
4.
超声强化铁碳微电解-Fenton法降解硝基苯废水   总被引:8,自引:1,他引:7       下载免费PDF全文
针对铁碳微电解(Fe0/GAC)-Fenton法降解硝基苯(NB)废水时难连续运行的问题,采用超声(US)强化铁碳微电解-Fenton法降解硝基苯废水。考察了超声对铁碳微电解-Fenton法连续运行效果的影响,研究表明:不更换铁碳填料时,Fe0/GAC-Fenton法连续处理4批硝基苯废水时,硝基苯去除率从69.54%降至31.66%,TOC去除率也从48.11%降至19.20%;而US/Fe0/GAC-Fenton法处理4批相同废水时,硝基苯去除率均近至100%,TOC去除率均稳定在60%以上。与单纯Fe0/GAC-Fenton相比,超声不仅整体上强化了Fe0/GAC-Fenton法降解硝基苯废水的效率,还实现了连续多次高效运行。研究了pH、H2O2投加量及投加次数对Fenton法降解US/Fe0/GAC出水的影响规律,得到适宜操作条件:H2O2总投加量为4 ml并分5次添加,US/Fe0/GAC的出水pH调为4,反应30 min,最终硝基苯去除率达到100%,TOC去除率可达75%。  相似文献   
5.
The zero valent iron/granular active carbon(ZVI/GAC) micro-electrolysis enhanced by ultrasound(US) coupled with hydrogen peroxide(H_2O_2) was investigated for the deep degradation of nitrobenzene-containing wastewater. The results of scanning electron microscopy-energy dispersive X-rays analysis(SEM-EDS) demonstrated that continuously accelerated regeneration of ZVI and GAC in situ by US could improve the process for converting nitrobenzene(NB) to aniline(AN). H_2O_2 was decomposed catalytically by the byproduct Fe~(2+) ions generated in the micro-electrolysis process to hydroxyl radicals and the organic pollutants in the wastewater were finally mineralized to CO2 and H2O. Effects of the ZVI dosage, the ZVI/GAC mass ratio, the initial pH value and the H_2O_2 dosage on the efficiency for degradation of NB were studied in these experiments. The optimal operating conditions covered a ZVI dosage of 15 g/L, a ZVI/GAC mass ratio of 1:2,an initial pH value of 3 and a H_2O_2 dosage of 4 mL. In this case, the NB removal efficiency reached 97.72% and the total organic carbon(TOC) removal efficiency reached 73.42% at a NB concentration of 300 mg/L. The reduction of NB by USZVI/GAC followed the pseudo-first-order kinetics model, and the pseudo-first-order rate constants were given at different initial pH values. The reaction intermediates such as AN, benzoquinonimine, p-benzoquinone, p-nitrophenol and other organic acids were detected and a probable pathway for NB degradation has been proposed.  相似文献   
6.
超声强化铁碳微电解处理硝基苯废水   总被引:4,自引:4,他引:0       下载免费PDF全文
针对铁碳微电解处理有机废水时铁碳填料易钝化、难连续可用性的问题,采用超声波(US)-零价铁/活性炭(Fe0/GAC)微电解技术降解硝基苯废水。考察了铁碳填料连续使用性,考察了Fe0剂量、GAC剂量、废水初始p H值对US-Fe0/GAC降解硝基苯的影响规律。结果表明:不更换填料时,US-Fe0/GAC连续处理4批相同废水的硝基苯去除率均在90%左右;而在Fe~0/GAC处理下,4次硝基苯去除率依次为48%、36%、25%、17%。超声不仅维持了填料高活性使其能被连续使用,有效提高了Fe~0/GAC对硝基苯去除率。得到降解硝基苯的适宜操作条件为:Fe0剂量20 g·L~(-1),GAC剂量10 g·L~(-1),废水初始p H为4。在此条件下,反应80min,硝基苯的去除率可达93%,出水的可生化系数BOD5/CODcr为0.32,能满足生化处理要求。  相似文献   
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