改性羰基铁粉制备及其在蓝光固化磁控超疏水薄膜中的应用

针对超疏水涂层膜在固化过程中功能性颗粒的不受控运动以及传统的热固化能耗高、耗时长的缺点,通过对羰基铁粉进行改性,并将磁控技术和蓝光固化技术相结合构筑超疏水薄膜。分析改性剂质量比、用量、pH值以及温度对羰基铁粉改性效果的影响,确定最佳改性工艺;研究了磁场强度对光固化薄膜表面接触角以及形貌的影响规律。结果表明:当改性剂3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷与1H,1H,2H,2H-全氟葵基三甲氧基硅烷质量比为1:3,质量分数为20%,pH值为6,温度为75 ℃,时间为1.5 h时,羰基铁粉表面改性效果最佳,其活化度达到96%,Zeta电位绝对值由22 mV提高至43 mV;随着磁感应强度的增加,薄膜表面接触角不断增加,当磁感应强度为75 mT时,超疏水薄膜的表面接触角达到157.6°,滚动角为6°,符合超疏水标准。     

葡聚糖凝胶Sephadex LH-20分离苷类的研究进展

苷类化合物为多数天然药物中较为常见的有效活性成分之一,且因其分布广泛且具有较强的药理活性而备受关注。文章对近年来葡聚糖凝胶sephadex LH-20在苷类化合物的分离中的应用进行归纳总结,同时进行探讨分析,为这项分离技术的应用提供信息参考。     

皮斐松-α衍生物的合成及表征

以皮斐松-α(PFT-α)为先导化合物,对其结构进行分析、修饰,保留了PFT-α结构中的2-氨基噻唑基本结构母环,设计合成了5种新型PFT-α衍生物Ⅲa~Ⅲe。以无水乙醇为溶剂,在哌啶-冰醋酸存在条件下与不同的醛进行反应,得到目标化合物Ⅲa~Ⅲe,通过IR,¹H NMR等对产物、中间体结构进行了表征。     

2,5-二苦基-1,3,4-噁二唑的制备研究

研究了２，５－二苦基－１，３，４－口恶二唑（ＤＰＯ）的制备技术，探讨了ＤＰＯ的４步合成方法、关键技术和工艺条件，对４步产物进行了结构认定，改进了第３步产物——双（２，４，６－三硝基苯甲酰）肼（ＢＴＮＢＨ）的合成，提高了产率。     

BNCP起爆药的合成及其主要性能

研究了高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)起爆药的合成方法,对BNCP的结构和主要性能进行了测试.     

羽绒制品中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的检测

研究了运用超高液相色谱蒸发光散射／质谱测定羽绒制品中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）含量的方法,分析了不同萃取溶剂（甲醇、乙腈和乙二醇）和萃取时间对结果的影响。研究结果表明,在甲醇作为萃取溶剂,萃取时间为240min时,PFOS的萃取量最大,且该检测方法无需对萃取的PFOS进行衍生,可直接检测,具有快速、准确的特点。     

双活性反应型β-环糊精的制备及对真丝织物接枝

采用三聚氯氰和对位酯对β-环糊精进行改性,制得双活性反应型β-环糊精,然后与真丝反应制得β-环糊精接枝真丝织物,采用红外光谱、紫外可见光谱对接枝真丝及反应性环糊精进行表征,探讨环糊精接枝率的影响因素,并且优化了接枝工艺。结果表明,反应型β-环糊精可成功接枝真丝,而且保持了良好的包络性能。当反应型β-环糊精质量分数0.6%、NaHCO3质量浓度2 g/L、浴比1︰50、85℃处理45 min时,溶液中环糊精接枝真丝的接枝率为0.49%。     

一种含HMX的新型高能点火药

采用理论计算与试验方法对某含HMX的高能点火药性能进行了研究。结果表明：理论计算与试验结果基本相符，随着HMX含量的增加，该点火药输出能量变化小，爆热值均大于9000J／g；残渣量略有减少，均大于80％；同时，药剂比容明显增大。热分析实验表明：HMX与Mg-Al合金、KClO4具有良好的相容性，加入HMX后点火稳定性增强；感度测试结果表明：HMX含量从5％增加至10％时，点火药的撞击感度增加，摩擦感度与火焰感度无显著变化。     

爆炸箔点火器研究

介绍了爆炸箔冲击片点火器的原理及基本特性。采用冲击片点火器与点火药盒一体化设计，制作了一种结构新颖的爆炸箔冲击片点火器。对其性能进行了试验研究，并与火箭发动机点火药进行了联试。结果表明，该点火器可耐3A直流电流、5min不发火，能抗静电、射频及电磁干扰，能安全、可靠地点燃火箭发动机点火药。