脑卒中血浆脂肪酸及其代谢产物的UPLC-MS分析

脑卒中是一类高致残率、高死亡率的脑血管疾病,分为缺血性脑卒中和出血性脑卒中2种亚型,二者具有相似的临床症状,但治疗策略完全不同。目前,主要依赖医学影像学技术进行诊断,但存在耗时、费用高、难以区分2种脑卒中亚型等缺点,进而影响疾病治疗和预后。本研究收集了59例健康志愿者、60例急性脑缺血和36例脑出血患者的血浆样本,运用超高效液相色谱-质谱（UPLC-MS）技术测定了158种脂肪酸代谢物的含量,并结合多维统计和受试者工作曲线进行分析。结果表明,通过脂肪酸代谢物不仅能有效区分健康人和脑卒中患者,且能进一步区分急性脑缺血和脑出血,是很有前景的脑卒中潜在诊断生物标志物,该结果为脑卒中发病机理和诊断标志物的研究提供了新的依据。     

基于跨越式发展的沙坪坝区工业用地调整研究

工业经济是推动城市发展的重要推动力,随着工业化进程的快速推进,城市可供开发的土地资源日趋紧缩,对工业用地的合理规模控制成为当前研究的热点。本文以重庆市沙坪坝区为研究对象,通过分析近年来工业经济总量和土地经济效益的变化,结合与东部发达地区发展历程对比,对2020年全区工业工地总量进行预测判断。研究结果表明,随着产业结构的调整和外部发展环境的变化,沙坪坝区将进入新的发展时期,未来沙坪坝区工业经济总量和土地开发潜力具有较大的上升空间,同时也需要开发更多的工业用地进行支撑。最后,文章对工业用地提出调整对策,为全区经济社会实现更快更好发展提供良好途径。     

3种淡水鱼油脂肪酸的含量分析

运用气相色谱质谱联用方法,分析了鲢鱼、罗非鱼和草鱼3种淡水鱼脂肪的脂肪酸组成。淡水鱼脂肪经氯仿/甲醇(体积比=2∶1)提取后,用三氟化硼甲醇溶液衍生,衍生物用气相色谱质谱法分析。结果显示,3种淡水鱼脂肪多不饱和脂脂酸(PUFA)含量为29.26%～41.49%,主要有亚油酸(C18∶2)、亚麻酸(C18∶3)、花生四烯酸(C20∶4)、二十二碳五烯酸(C20∶5,EPA)和二十二碳六烯酸(C22∶6,DHA);单不饱和脂肪酸(MUFA)的含量为26.46%～39.60%,主要有棕榈油酸(C16∶1)和油酸(C18∶1);饱和脂肪酸(SFA)的含量为23.35%～37.05%,主要有肉豆蔻酸(C14∶0)、棕榈酸(C16∶0)和硬脂酸(C18∶0)。3种淡水鱼脂肪SFA∶MUFA∶PUFA的比值,鲢鱼为0.56∶0.84∶1;罗非鱼为1.07∶1.35∶1;草鱼为1.02∶0.72∶1。鲢鱼、罗非鱼和草鱼脂肪的n-6/n-3脂肪酸比值分别为1.16,2.46和1.98。3种淡水鱼脂肪具有较高的营养和开发价值。     

提高对硝基甲苯生成比例的工业方法探讨

在实验室硝化中有多种方法可以提高甲苯一段硝化产物中对硝基甲苯的生成比例。研究认为，硝硫混酸的不同配比与硝化方式对甲苯的一段硝化产物组成有明显的影响，以浓硫酸为底酸，在一定条件下滴加硝酸对甲苯进行一段硝化，可以使产物中对硝基甲苯的生成比例提高８％，该方法具有工业应用前景。     

2,5-二氯苯酚的合成新方法

本文报道一种合成2,5-二氯苯酚的新方法, 即以廉价易得的2,5-二氯苯胺为原料,经重氮 化、水解制备2,5-二氯苯酚. 将60mL98%硫酸和6mL水配成90%左右 的硫酸溶液,加入到10g 2,5-二氯苯胺粉状固体 中,搅拌使其溶解.在60～70 C加入固体亚硝酸 钠进行重氮化反应,亚硝酸钠加完后再保温反应 0.5h,升温至110～120 C使重氮盐分解.重氮盐 分解完全后向反应体系中通入蒸气进行水蒸气蒸 馏.收集蒸出的固体,水洗,30 ℃下真空干燥,得 2,5-二氯苯酚,气相色谱测得其含量在99%以 上.     

对氯苯甲醛的合成研究

用对氯甲苯 (PCT)直接氧化法制备对氯苯甲醛 (P－ CIBZD)具有方法简单、 条件温和、 污染小、 原料与溶剂可循环利用等优点。 合成方法： PCT(工业 )15 mL, HAC(CP)45 mL,催化剂 Co（ AC） 2· 4H2O－ KBr－ MnSO4(CP),常压通空气回流反应至一定温度及时间,反应结束,精馏回收 HAC,水蒸汽蒸出 PCT及 P－ CIBZD,常温干燥。实验选择最佳反应条件： Co（ AC） 2· 4H2O－ KBr－ MnSO4用量为 PCT的 3％～ 4％,反应时间 5 h,反应温度 80～ 90℃。产品收率 20.7％。熔点 47℃ (文献值 47.5℃ ); IR(KBr)/cm－ 1 …     

微波促进Fries重排反应合成(2-羟基-5-甲基)苯基-1-十二酮

在连续微波照射下,由十二酸对甲酚酯的Fries重排反应合成了(2 羟基 5 甲基)苯基 1 十二酮。通过对不同的溶剂、催化剂和反应时间的探索,发现与经典的反应相比,微波促进的反应在120℃下以硝基苯为溶剂、无水三氯化铝作催化剂时,反应时间由2h缩短到8min,收率由89 5%提高到93 4%。     

三氟甲基化反应的研究进展

综述了三氟甲基化反应的研究进展,包括自由基取代、卤素置换、亲核取代和亲电取代以及5种加成方法,展望了三氟甲基化反应的前景。     

3,4-二氯苯胺合成工艺改进

以邻二氯苯为原料，经硝化、还原两步合成３，４－二氯苯胺，对硝化条件进行了优化，使一段硝化产物中３，４－二氯苯胺的生成比例提高到９７％以上，对不同条件下的还原反应也进行了研究。