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1.
二缩三乙二醇二硝酸酯的热分解性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用高压DSC研究了含能材料二缩三乙二醇二硝酸酯(TEGDN)的热分解特性,结果表明:常压下,TEGDN 有一个分解放热峰,没有吸热峰;当压力为2MPa 时,此峰的峰形变得尖锐,峰温后移了5℃左右,放热量增加了一倍还多;压力再增大,则峰形、峰温、放热量的变化均不显著。通过研究获得了TEGDN 的动力学参数,对TEGDN分解机理也进行了分析讨论  相似文献   
2.
含能粘结剂低温动态力学性能的临界温度   总被引:3,自引:2,他引:1  
采用DMA(动态机械热分析仪)研究了几种含能粘结剂的机械松弛,从动态力学性能的TTS(时温叠加1)原理,求得时间位移与频率对数的关系曲线及WLF方程的常数C1和C2,应用WLF方程,把时间位移与频率对数曲线的拐点作为材料由高弹态变为玻璃态的判据,计算求得火箭发动机点火瞬间粘结剂系统的临界温度Tc,根据自由体积理论模型和结晶理论解释了Tc的物理意义。并研究了临界温度与玻璃化转变温度之间的关系  相似文献   
3.
用DSC研究了TEAN-H2O二元体系的低温热行为,建立了该体系的液化温度与组成关系的TX-二元相图和低共熔物表观熔融焓与组成关系的HX-二元相图。发现该二元体系是一个典型的具有简单低共熔物的二元体系,其低共熔温度为-16.2℃,低共熔物组成为TEAN-H2O=10/90(mol/mol)。过冷体系在升温过程中有结晶现象,其结晶焓与TEAN浓度有线性关系。TEAN浓度小于25mol%时,具有玻璃化转变过程,其转变温度不随试样浓度的改变而变化,平均值为-91.2℃,而在TEAN浓度大于25mol℃时,未发现玻璃化转变。  相似文献   
4.
三羟甲基乙烷三硝酸酯的热分解性能研究   总被引:5,自引:3,他引:2  
利用高压DSC研究了含能材料三羟甲基乙烷三硝酸酯(TMETN)的热分解特性,结果表明:尽管TMETN与硝化甘油(NG)结构相似,但TMETN的分解特性完全不同于硝化甘油。常压下,TMETN有一分解放热峰,而硝化甘油则是一吸热峰;有压力的情况下,TMETN有一主一次两个分解放热峰,这两个峰随压力增大,峰形、峰温、放热量都有所变化。研究获得了TMETN的动力学参数,对TMETN的分解机理也进行了分析讨论。  相似文献   
5.
用DSC研究了HAN-H2O二元体系的玻璃化转变温度Tg与H2O含量的关系,发现在一定的H2O含量范围内,玻璃化转变温度具有依数性。根据Tg的变化规律初步推测该二元体系的分子结构,认为HAN-H2O二元体系可随H2O含量的不同而形成HAN/H2O摩尔比不同的分子簇,而一个HAN分子最多能与三个H2O分子形成分子簇,当H2O含量8超过75mol%(HAN/H2O摩尔比为1/3)时,只能形成HAN/H2O摩尔比为2/3的稳定分子簇。  相似文献   
6.
把双基、改性双基、交联改性双基和NEPE推进剂等32个配方的高压差示扫描量热(PDSC)特征量△Sd与燃速u用经验方程u=ku[p△Sd]1/2进行了关联,其中:p为压强,△Sd=△Hd/(Te-To),△Hd为分解热,To为放热起始温度,Te为放热结束温度.在迄今PDSC试验能达到的压力范围内得到了满意的结果.获得的燃速与PDSC特征量相关因子ku能用以考核燃速催化剂的作用和推进剂组分的影响.  相似文献   
7.
用DSC研究了HAN-TEAN-H2O三元体系的低温热行为,建立了该体系低温下相变与组分关系的相图。考察了玻璃化转化温度随HAN/TEAN比例的变化规律。发现了三元体系的溶液性质在HAN-TEAN比率较大时,与HAN-H2O二元体系相似,而在HAN/TEAN比率较小时,则与TEAN-H2O二元体系相似。  相似文献   
8.
刘子如  阴翠梅 《兵工学报》1997,19(1):35-37,,44,
用DSC测定了三种硝酸羟胺-三乙醇胺硝酸盐-水(HAN-TEAN-H2O)为主成分的液体发射药的玻璃化转变温度,研究了玻璃化转变温度与升温速率的关系,导出了玻璃化转变时体积弛豫的活化焓的表达式,并计算得到了这种活化焓,为改进预测液体发射药低温粘度的方法打下了基础。  相似文献   
9.
高氯酸铵的催化热分解   总被引:8,自引:6,他引:2  
用热分析技术研究了不同压力下几种多元催化剂或含能催化剂对AP热分解的影响,所研究的三种催化剂对AP高温分争的影响与粒度无关;从催化分解动力学参数解释了常压或低压与高压下的催化分解有不同的机理,推进剂燃速压力指数与AP高,低压下催化分解速率的不同有关。  相似文献   
10.
高氯酸铵的热分解   总被引:38,自引:12,他引:26       下载免费PDF全文
用差热分析及其在FTIR联用技术研究了两种粒度高氯酸铵(AP)的热分解过程,提出了AP晶体分解的“局部化学”现象,通过FTIR实时跟踪检测气体产物,并结合文献报道,提出了AP两个阶段分解的不同机理。  相似文献   
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