激光敏感起爆药高氯酸·5-肼基四唑汞的合成和性能

以5,5'-偶氮四唑钠为原料,采用盐酸酸化、乙酸钠重结晶的方法得到了5-肼基四唑中间体,5-肼基四唑再与醋酸汞和高氯酸经过配位反应得到了高氯酸·5-肼基四唑汞(HTMP).利用红外光谱分析仪、能谱分析仪、元素分析仪等表征了其结构,并测定了其热性能.采用兰利法测试了HTMP的激光感度,结果表明,在不掺杂情况下,HTMP 50%发火能量为972 mJ,高氯酸·四氨·双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)则不发火;当掺杂5%碳黑后,HTMP50%发火能量为2.56 mJ,BNCP为59 mJ.HTMP的机械感度与BNCP相当.     

激光敏感起爆药高氯酸·5-肼基四唑汞的合成和性能

以5,5′-偶氮四唑钠为原料,采用盐酸酸化、乙酸钠重结晶的方法得到了5-肼基四唑中间体,5-肼基四唑再与醋酸汞和高氯酸经过配位反应得到了高氯酸.5-肼基四唑汞（HTMP）。利用红外光谱分析仪、能谱分析仪、元素分析仪等表征了其结构,并测定了其热性能。采用兰利法测试了HTMP的激光感度,结果表明,在不掺杂情况下,HTMP 50%发火能量为972 mJ,高氯酸·四氨·双（5-硝基四唑）合钴（Ⅲ）（BNCP）则不发火;当掺杂5%碳黑后,HTMP50%发火能量为2.56 mJ,BNCP为59 mJ。HTMP的机械感度与BNCP相当。     

含能中间体5-肼基四唑的合成及表征

以5,5’-偶氮四唑钠为原料,采用盐酸酸化、乙酸钠重结晶的方法得到了5-肼基四唑产物。利用傅里叶变红外、熔点和元素分析表征了其结构,讨论了合成中影响酸化和重结晶的关键因素。结果表明,酸化过程中,5,5＇-偶氮四唑钠溶液的质量分数应为10％,HCl溶液的质量分数应为10％～15％。最终产物得率为55％～60％,熔点196～198．9℃。     

高氯酸·四氨·双（5-硝基四唑）合钴（Ⅲ）（BNCP）的晶体结构

制备了高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)的单晶,用X-ray单晶面探衍射仪对其晶体进行了结构测定。证实该晶体属单斜晶系,空间群为P2(1)/n。晶胞参数为:a=10.0149(11);b=10.5387(11);c=14.8241(16)。V=1479.2(3)3,Z=4,DC=2.050 mg.mm-3,μ=1.421 mm-1,F(000)=928,并得到了BNCP的原子坐标、等效温度因子、键长、键角和扭转角等数据。根据测试参数,分析了BNCP的结构特点和分解机理。     

BNCP起爆药的合成及其主要性能

研究了高氯酸.四氨.双(5-硝基四唑)合钴(Ⅲ)(BNCP)起爆药的合成方法,对BNCP的结构和主要性能进行了测试.     

起爆药流散性的研究

起爆药的流散性直接影响到混药性能和该药剂在火工产品中的装药。从影响粉体流动特性的本质因素出发，设计了用安息角定量测定起爆药流散性的方法，并应用这一方法对已有的大多数起爆药的流散性进行了测定和评价。此方法和所得到的数据对火工药剂的研究和生产具有实际的指导意义。     

双呋咱硝基苯甲醚的合成与表征

以3,5-二氯苯甲醚为原料,经过硝化、重氮化、自身缩合等步骤合成出了双呋咱硝基苯甲醚(BFNA),并利用熔点测定、红外分析、热分析和元素测定对其结构进行了表征,反应总得率为45.11%;同时,对产物的爆炸性能进行了铅板试验,结果表明,BFNA具有良好的爆炸性能.     

高纯高比表面积HNS的研究

完成了HNS的提纯和超细的研制，使HNS的纯度达到以99%以上，平均粒径小于1μm，并确定了高纯度比表面积HNS（HNS-F）百克量级的制备工艺，HNS-F的技术指标达到美国同类产品的要求，并按标准通过了8项完全性鉴定试验，药剂在冲击片雷管中的最低发火能量为0.30J。     

硝酸锶吸湿性问题的探讨

本文采用硝化棉、氟橡胶分别对硝酸锶进行包覆,以及控制硝酸锶中结晶水含量的3种方法,解决硝酸锶的吸湿性问题.结果发现用硝化棉和氟橡胶包覆,可降低硝酸锶的吸湿率,提高底火发火率;但控制硝酸锶中结晶水含量,使底火发火率降低.     

纳米钨系延期药的研究

通过添加纳米钨粉,研究了钨粉粒度与级配对延期药燃烧速度的影响,以及纳米钨粉含量对延期药燃烧的可靠性影响.实验结果表明:在零氧平衡下,随着钨粉粒度减小,延期药燃速加快,有显著的线性对数关系,纳米钨粉对燃烧速度调节达毫秒级;当钨粉含量由30%降至15%时延期药仍能可靠燃烧,并且适合的粒度级配使燃烧速度有局部极大值出现.