金属/Al2O3基纳米复合材料研究最新进展

金属／Al2O3纳米复合材料在保持原有金属的功能特性时，还可以获得 很好的力学性能，是有良好发展前景的一种纳米复合材料。本文回顾了近年来金属／Al2O3基纳米复合材料在制备工艺，微观结构和力学性能，增韧强化机理方面的最新进展，并指出了今后的研究方向。     

一种新型有机非线性光学材料的Z扫描研究

ＰＤＡＢＳ－１［５－（２－硫甲基－４－甲基）－嘧啶基－戊二炔－１－醇－４－Ｎ，Ｎ二甲氨基偶氮苯－４＇－磺酸酯］ＴＨＦ溶液的三阶光学非线性极化率χ＾（３）的Ｚ－扫描测试显示在单光子吸收区附近该材料的非线性由饱和吸收所支配。在波长为５３２ｎｍ，脉宽为１００ｐｓ的激光作用下，其非线性极化率实部Ｒｅχ＾（３）为－４．２００×１０＾－９ｅｓｕ，对应的非线性折射率值ｎ２为－１．２９９×１０＾－１１ｅｓｕ〈０，     

溶聚丁苯橡胶聚合溶液粘度的研究

研究了（乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚）－正丁基锂－抽余油体系地溶聚乙苯橡胶不同聚合时间聚合溶液粘度的变化，发现聚合溶粘度与活性种的活性有关，高温严重破坏活性种的活性，计节剂量是杀死活性种活性的另一因素。同时考察了不同苯乙烯／丁二烯（S／B）体系，正丁基锂引发剂用量对聚合粘影响规律，发现S／B越大，聚合粘度越小，S／B越小，聚合粘度越大，引发剂用量减少，聚合液粘度增大。     

取代二苯多烯和取代聚二乙炔的三阶非线性光学性质

为了设计新的具有较高非线性极化率和光损耗小的有机非线性光学（ＮＬＯ）材料，需要了解不同的有机结构对分子非线性的影响。在此基础之上，建议用平行对比的方法来近似估算取代二苯多烯和聚二乙炔（ＰＤＡ）的三阶非线性光学极化率。     

催化无基体法制备碳纳米管

用一种新的催化裂解法 ,制备出了直径在 2 0～ 30nm ,长度为 2 0 0 μm的碳纳米管。在此方法中 ,繁琐的催化剂制备工艺被省略 ,催化剂前驱体在载气带动下直接进入反应器。另外还发现两类结构独特的碳纳米管。     

热塑型聚氨酯复合体系力学性能研究

采用压延机，在加工温度不高于１２０°Ｃ的条件下，成功地制备出热塑型聚氨酯弹性体（ＴＰＵ）与高氯酸铵、铝粉及增塑剂邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）等组成的复合胶片，拉伸实验结果指出了所制备的热塑性弹性体复合体系具有良好的力学性能，完全达到或超过推进剂体系的要求指标。     

2,2,6,6-四甲基-4-甲氧基哌啶氮氧自由基制备方法的改进

阐述了一种制备 4 -甲氧基 -2 ,2 ,6 ,6 -四甲基哌啶氮氧自由基的改进方法 :以四氢呋喃为溶剂 ,0℃时 ,在N2 的保护下和NaH的存在下 ,2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 -4 -羟基哌啶氮氧自由基与MeI在室温反应 5h。分离混合物 ,得到粘稠状红色液体 ,加入正己烷 ,在 -2 0℃条件下储存 ,结晶出针状深红色的晶体。熔点 :4 2～ 4 3℃ ,产率 70 %以上     

新型阻燃剂五溴苄基卤及其衍生物

对国内外合五溴苄基卤类阻燃剂的制备，其性能和应用作出简要的介绍．     

脲甲醛预聚合对酞菁绿G颜料微胶囊化的影响

从脲、甲醛的预聚反应条件入手，讨论了脲甲醛量比、反应介质的pH值、催化剂和反应温度对酞菁绿G颜料微胶囊化过程以及微胶囊结构、表面形态、粒径及其分布和包埋率的影响。实验结果表明，当脲甲醛量比为n(脲)：n(甲醛)=1：2.0，以氢氧化钠为碱性催化剂，反应介质pH值=8．0，反应温度70℃，反应时间1小时。得到的脲-甲醛预聚物水溶性好，用原位聚合法制备微胶囊时可以避免发生微胶囊表面形态呈非球形、凹陷和开裂。在以上条件下，制得了包覆结构紧密、包埋率较高、粒径分布均匀且平均粒径为3．2μm的球形固体微胶囊。     

荷电型聚芳醚酮气体分离膜的研究--磺化度与中和离子对H2/N2气体透过行为的影响

以聚芳醚酮为主链，经磺化引入荷电基团(-SO3H)得了具有不同磺化度和不同中和盐型的均质膜．测试了它们不同温度下的H2/N2透过行为，讨论了磺化度和中和离子对其透过行为的影响，并证明了荷电化可以提高均质膜对H2/N2的分离系数．