山楂不同溶剂提取物的抗氧化活性及对DNA和蛋白质氧化损伤的保护作用

研究山楂甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、石油醚等不同极性溶剂提取物的总多酚、总黄酮含量及其成分组成,并分析比较不同提取物的体外抗氧化活性及其对DNA和蛋白质氧化损伤的保护效果。结果表明,山楂的不同溶剂提取物中总多酚、总黄酮含量及其生物活性不同。其中,甲醇提取物中总多酚和总黄酮含量均最高,清除DPPH自由基、ABTS自由基能力和铁还原能力最强,对蛋白质和DNA氧化损伤的保护作用亦优于其他提取物。山楂甲醇提取物主要活性成分为表儿茶素、原花青素B2、绿原酸和槲皮素。山楂提取物的总多酚、总黄酮含量与其抗氧化活性、DNA和蛋白质氧化损伤的保护效果均具有较高的相关性。     

超声波辅助氯化铁改性煤渣吸附水中氟离子

为提高廉价废弃煤渣对水中F-的吸附能力,采用超声波辅助的方法制备了氯化铁改性煤渣(UFC),通过扫描电子显微镜及X射线粉末衍射仪对其进行了表征;考察了溶液pH和吸附剂投加量对吸附F-的影响,并对UFC的吸附动力学和等温吸附特征进行了研究。结果表明,相对于原煤渣,UFC对F-有更好的亲和性。当F-初始质量浓度为50 mg/L、投加量为20 g/L时,pH在2~11内UFC的吸附量均在2.1 mg/g以上。UFC对F-的吸附行为遵循表观2级动力学模型,不同F-含量下的等温吸附实验数据符合Langmuir等温式,40℃时最大饱和吸附容量达到46.08 mg/g。热力学参数表明UFC吸附F-是自发的、吸热的、熵增加的过程。     

创新发展理念下的无机化学实验教学改革探索

无机化学实验是高等学校化学类专业的第一门必修基础实践课,是真正开始培养学生基本操作技能和运用理论知识解决问题的一门课程,在提升学生的实践创新能力方面具有独特的地位和作用。为适应新时期人才培养的目标需求,本文针对我校无机化学实验教学在实验教学内容、教学模式、实验成绩考核评价方式等方面的改革措施进行了探讨,特别是引入微视频、微量实验和仿真实验教学。以学生成长为核心,以学生为主体,逐步建立符合时代发展要求的教学策略。     

C10H3自由基和C10H3+阳离子的结构和热力学稳定性

采用密度泛函理论B3LYP/6-31G*方法对C10 H3中性和阳离子所有可能的构型、振动频率及热力学稳定性进行研究.基于目前的计算结果,C0 H3和C10 H3+最稳定的构型都是具有Cs对称的十元环构型.如果构型里具有单叁键相互交替的聚炔烃结构,这个异构体就具有≈40 cm-1最低频率.C10通过加氢反应可以减小环内...     

溶胶-凝胶法合成LiFePO4及其电化学性能研究

采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料LiFePO4,并用X射线衍射、充放电循环测试、循环伏安法扫描等,研究了LiFePO4的物相结构、表面形貌以及电化学性能等,并探索了合成工艺条件对材料的电化学性能的影响.结果表明,680℃下焙烧得到的材料表现出较好晶体形貌,样品的颗粒大小比较均匀,同时电化学性能较好,10 mA/g...     

振动样品磁强计在磁记录介质中的应用

采用7407型振动样品磁强计(VibratingSampleMagnetometer)对(FePt/C)10磁记录多层膜的磁学性质进行了测量,包括磁滞回线、直流退磁曲线(DCD)、等温剩磁曲线(IRM)及磁化强度与时间(M-t)的关系。通过磁滞回线可直接得到Hc、Mr、Ms、S*、Mr/Ms、SFD等宏观磁学性能参数;由DCD和IRM得到的δM曲线可用来研究晶粒间交换耦合作用;磁反转体积(Va)的计算通过DCD、M-t实验可实现,由此可以确定磁记录介质的热稳定性。     

活性炭纤维吸附性能的研究新进展

介绍了活性炭纤维的吸附机理,着重论述了吸附技术在含重金属废水、染料废水及农药废水处理中的应用研究进展,并指出目前存在的不足之处以及对未来的研究工作提出了一些展望和建议,以期为环境的治理做出贡献。     

非血红素铁模型配合物[Fe~(Ⅳ)(O)(N4Py)]~(2+)的磺化氧化反应机理

利用密度泛函理论研究了4价非血红素铁模型配合物[Fe~(Ⅳ)(O)(N4Py)]~(2+)的磺化氧化反应机理。选取苯硫基甲烷及其对位衍生物为反应底物,苯硫基甲烷对位取代基的吸电性越强,硫原子的Mulliken电荷数就越大。磺化氧化反应的反应机理是在反应过程中发生了直接的两电子转移。氧转移反应为两态反应,反应活性主要由五重态的反应能垒决定。通过计算可知,对位取代基的吸电性越强,其反应能垒就越高,反应活性顺序由高到低依次为对甲基苯硫基甲烷、苯硫基甲烷,对氯苯硫基甲烷、对氰基苯硫基甲烷、对硝基苯硫基甲烷。     

新型微波辅助-基质分散固相萃取技术结合HPLC测定土壤中塑化剂

建立基于低共熔溶剂(DESs)的微波辅助-基质分散固相萃取技术结合高效液相色谱法(HPLC)测定土壤中邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)的方法。采用在土壤样品中分别加入不同的分散剂和DES研磨分散的方法进行目标物提取,并将混合物经微波萃取后装入固相萃取小柱并用正己烷洗脱,提取液采用高效液相色谱法(HPLC)检测PAEs。结果表明：在优化实验条件下,5种PAEs的线性范围分别为0.1～500、0.1～500、0.1～500、0.1～500、0.1～1 000μg/mL,检出限分别为0.01、0.01、0.01、0.01、0.02μg/mL,DMP、DEP、DBP、DPP、DCHP的加标回收率分别为93.41%、93.43%、93.71%、97.98%、97.58%。此方法操作快速、简便、灵敏度高,结果令人满意,可适用于土壤中PAEs的定量检测。