室温ARB技术制备超细晶铜板的研究

通过等效应变、轧制压下量和轧制温升的理论分析以及纯铜的变形试验，研究室温累积叠轧变形（accumulative roll bonding，ARB）制备超细晶铜板。结果表明，室温ARB变形可以获得超细晶板带材，纯铜6道次ARB变形后．平均晶粒大小约为0．5μm。     

SiC(W)/ZrO2(P)协同复合MoSi2陶瓷磨损特性的研究

在无润滑条件下测定了SiC（W）/ZrO2（P）协同复合MoSi2陶瓷的磨损特性曲线,并对其磨损特征进行了分析.结果表明,随着SiC晶须以及ZrO2纳米颗粒含量的提高,MoSi2-SiC（W）/ZrO2（P）复合陶瓷的磨损特性由单纯的磨粒磨损逐渐转变为磨粒磨损和粘着磨损的混合.ZrO2纳米颗粒的加入有利于提高复合陶瓷的韧性,SiC晶须的加入有利于提高复合陶瓷的硬度,复合陶瓷的整体耐磨性主要由硬度和韧性共同决定.SiC（W）/ZrO2（P）协同复合作用使得MoSi2复合陶瓷的耐磨性得以明显改善.     

TPU增韧改性POM的研究

利用双螺杆挤出机制备了聚甲醛(POM)/热塑性聚氨酯弹性体(TPU)和POM/TPU/异氰酸酯预聚物(Z)共混物.采用力学性能测试方法、偏光显微镜(PLM)、傅立叶转换红外线光谱 (FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)等研究了共混物的力学性能、结晶行为及形态结构.结果表明,不同种类TPU增韧的共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率都随TPU含量的增加而增加,TPU(95A)增韧的POM/TPU共混物的刚性较好,TPU(250)增韧的POM/TPU共混物的韧性较好;Z能促进TPU在基体树脂中的均匀分散,增强两相界面的粘结力,并能细化球晶.     

气氛中硫和氯导致Fe-15Cr-10Al合金表面氧化铝膜退化

研究了Fe-15Cr-10Al合金在700℃还原性H_2-CO_2和H_2-HCl-H_2S-HCl混合气氛中的腐蚀行为.结果表明,添加到H_2-CO_2气氛中的微量HCl和H_2S导致合金表面氧化铝膜退化,在合金表面生成了铁铬铝混合氧化物层.这种退化与腐蚀过程中生成的硫化物和氯化物密切相关.计算混合气氛中平衡时的氯势、氧势和硫势预测了合金与气氛可能发生的反应,并解释了腐蚀机制.     

ATRP合成线性苯乙烯-丙烯腈共聚物

以α-溴代异丁酸叔丁酯(t-BBiB)为引发剂,CuBr/2,2′-联二吡啶(Bpy)为催化体系,在70℃下经原子转移自由基聚合(ATRP)反应进行苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)共聚合合成苯乙烯/丙烯腈共聚物。采用GC、~1H NMR和GPC对聚合反应过程和聚合产物进行了分析和表征。结果表明:单体浓度的半对数曲线与聚合时间呈线性关系,聚合物摩尔质量随单体转化率的上升而线性增加,而且摩尔质量分布在1.2～1.3之间,表现出活性聚合反应特征。随着聚合反应的进行,共聚物组成趋向于原始单体组成,大分子链存在梯度结构。     

PE-HD/纳米SiO_2复合材料的动态流变行为研究

研究了高密度聚乙烯(PE-HD)/纳米二氧化硅(SiO_2)复合材料的动态流变行为,探讨了纳米 SiO_2经表面偶联剂处理对复合体系的流变行为影响。实验数据显示,PE-HD/SiO_2体系是假塑性流体,黏度随着 SiO_2含量的增加而增加,当>6%时,黏度发生突变,并出现强烈的剪切变稀,在动态储能模量(G′)、损耗模量(G″)与频率(ω)关系曲线上分别出现第二平台,表明体系因粒子间相互关联、团聚及粒子与基体问相互作用而形成局部有序的逾渗网络结构。而纳米 SiO_2经偶联剂处理后,体系流体类型没有改变,体系黏度下降,对应的 G′、G″与ω关系曲线上没有出现第二平台,复合体系更加均匀。     

氧化铈纳米颗粒的合成及其化学机械抛光性能

在醇水混合溶液中以HMT为缓释沉淀剂制备了纳米CeO2颗粒,并用TEM,SAD,XRD对其形貌和结构进行了表征,将制备的不同粒径纳米CeO2粉体配置成抛光液,对GaAs晶片进行了化学机械抛光,用AFM对其表面粗糙度进行了测量。结果表明,不同尺寸的纳米颗粒具有不同的抛光效果,随着磨料粒径的增大,表面粗糙度值随之升高。     

基于不同醇的醇水法制备纳米CeO_2的研究

在四种醇水体系中,以HMT为缓释沉淀剂制备了纳米CeO2粉体。研究了醇的种类、醇水比例及煅烧温度对纳米CeO2颗粒尺寸的影响;并用XRD,BET,TEM,TGA/DSC等表征方法对其影响机理进行了探讨。结果表明:溶剂从甲醇到异丙醇变化时,颗粒逐渐增大;异丙醇到正丁醇时,颗粒尺寸略有降低,且煅烧前颗粒尺寸均介于10~20nm之间。     

末端含1,3,4-噻二唑聚苯乙烯的ATRP合成及其荧光性能研究

合成了化合物2-苯基-5-(4-溴甲苯基)-1,3,4-噻二唑(PBrMPTDA),并以其作为引发剂、PMDETA/CuBr为催化剂、环己酮为溶剂,实现了苯乙烯的原子转移自由基聚合(ATRP).一级动力学曲线证明该聚合反应符合"活性"/可控自由基聚合,同时讨论了配体用量、温度和引发剂浓度对聚合速率的影响,发现在100℃下n(St)/n(PBrMPTDA)/n(CuBr)/n(PMDETA)=200/1/1/1能较有效控制苯乙烯的原子转移自由基聚合,所得聚合物相对分子质量分布(mw/mn)较窄(1.22～1.50).对聚苯乙烯的荧光光谱研究发现,端基功能化的聚苯乙烯在390nm处有很强的荧光.