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1.
建立液液萃取-气相色谱质谱法测定地表水中的1,3,5-三氯苯,水样用正已烷萃取,无水硫酸钠脱水,旋转蒸发仪浓缩,气相色谱质谱联用仪测定。结果表明,1,3,5-三氯苯在0.02-1mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.998,检出限为0.000037mg/L,加标回收率为105.5%-112.5%,相对标准偏差为2.28%(n=6)。该方法操作简单,准确度精密度良好,适用于地表水中1,3,5-三氯苯的检测。 相似文献
3.
芳香族化合物的硝化是快速、强放热反应,采用连续硝化工艺可降低间歇操作可能引起的潜在风险。本文采用可视化方法和计算流体力学(CFD)模拟研究微管内流动状况的基础上,在体积为10mL的微管反应器中进行了氯苯连续硝化反应,探究了停留时间、温度、混酸比(硝酸与硫酸的摩尔比)、相比(硝酸与氯苯的摩尔比)对反应转化率、收率、产物邻对比和选择性的影响。结果表明,氯苯和混酸两相在内径为1mm的微通道内呈现出的Taylor流流型可以强化传质传热的效率,提高宏观反应速率。在停留时间为8min、温度80℃、混酸比=1∶1.5、相比=1∶1时,产物中邻对比在0.7~0.8之间,氯苯单程转化率为81.24%,一硝基氯苯的选择性为93.77%。采用连续硝化后,反应停留时间大幅降低,一硝基氯苯的邻对比明显提高。相比于传统釜式工艺,微管反应器内连续硝化更加安全、高效。 相似文献
5.
6.
7.
为了得到合成 N-(4-苯甲氰基)-3-氯苯甲酰胺的最优条件,以3-氯苯甲酸和4-硝基苯甲腈为起始原料,经还原、酰氯化、酰胺化合成 N-(4-苯甲氰基)-3-氯苯甲酰胺,考察不同反应条件对产品收率的影响。实验结果表明,得出最佳反应条件为:3-氯苯甲酸与4-氨基苯甲腈物料比1∶1.15,滴加过程控温0~5℃,缚酸剂:DIEA,用量为胺的2倍量,反应2 h,产品收率为89%。得出结论:建立了一种合成 N-(4-苯甲氰基)-3-氯苯甲酰胺的合成路线,该合成路线反应条件温和、工艺操作简便、容易控制。 相似文献
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Chemically modified halloysite proved to be an effective adsorbent for the pesticide chlorpropham and 3-chloroaniline from an aqueous solution. Adsorption experiments were conducted using such procedures as the time-dependent (kinetic) procedure and the concentration dependent (isotherm) procedure. Results indicate that the adsorption process is related to the kind of the studied compound. The equilibrium data are well suited to a Freundlich isotherm in the case of both investigated compounds. Adsorption kinetics of chlorpropham and 3-chloroaniline on acid-treated halloysite was successfully described by pseudo-second order kinetic model and the model of Weber and Morris. From the present study, we suggest that the adsorption of chlorpropham and 3-chloroaniline on the modified halloysite is a rather complex process involving two steps: external mass transfer and intra-particle diffusion. 相似文献