原油及烃源岩成熟度的新指标——甲基双金刚烷指数

本文根据双金刚烷的形成机理、各同分异构体之间的热演化关系以及西藏双湖地区T-J系烃源岩饱和烃组分中双金刚烷类化合物气相色谱-质谱实际检测结果,提出了5项双金刚烷指数,通过与Ro进行相关性分析,初步确定甲基双金刚烷指数MD11可作为一种新的烃源岩成熟度参数应用。根据广西百色褐煤的(Ro=0.46%)热模拟实验,探讨了MD11指数的热演化规律:MD11指数与Ro具有良好的正相关性,相关系数为0.83,作为有机质热成熟度指标,其应用范围在成熟和高成熟阶段。      

三取代三氮杂伍兹烷及三取代三氮杂金刚烷的合成综述

介绍了三取代三氮杂伍兹烷及三取代三氮杂金刚烷的合成方法。所涉及的取代基包括硝基,亚硝基,苄基,乙酰基,苯磺酰基及三烷基锡等。     

pH响应型星状聚合物胶束的制备及释药性能

以金刚烷为核设计合成了一种具有pH响应功能的四臂星状聚合物金刚烷-[聚(乳酸-共-羟基乙酸)-聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯-聚(乙二醇)单甲醚]4(4sAd-PLGA-D-P),制备了4sAd-PLGA-D-P自组装胶束,考察了该胶束对抗癌药物阿霉素(Doxorubicin,DOX)的控释性能.结果表明:改变聚甲基丙烯酸二...     

含金刚烷聚合物的研究进展

含金刚烷聚合物在气体分离、液晶显示材料、通讯技术、微电子、生物医学等高新技术领域已显示出潜在用途。文中对以金刚烷衍生物为单体的聚合物的合成、结构与性能等方面的研究进展做了分析和评述,对这一领域的发展趋势进行了展望。     

两种含金刚烷基连接子的偶氮化合物的制备与表征

以对氨基苯腈、对硝基苯胺为原料,通过重氮化-偶联、亲核取代、酰胺化等多步反应合成了两种含金刚烷基连接子的偶氮化合物,并利用紫外-可见吸收光谱、傅里叶变换红外吸收光谱及核磁共振氢谱等方法对产物进行了表征和结构确认.     

化学推进剂及其原材料文献题录(三十三)

<正>基于MD方法的HMX黏结剂优选研究.化学推进剂与高分子材料,2014,12(2):94-97.3,5–二硝基吡唑的晶体结构分析.化学推进剂与高分子材料,2014,12(2):87-89.一锅法制备CL-20混合炸药的工艺研究.化学推进剂与高分子材料,2014,12(2):84-86.多硝基金刚烷的合成及其理论研究进展.化学推进剂与高分子材料,2014,12(2):57-63.新型含能材料三聚氰胺二硝酸盐的合成、表征及应     

塔河油田原油中金刚烷化合物绝对定量分析

原油中甲基双金刚烷绝对含量是确定原油裂解程度的指标。运用全油色质方法,避免了样品处理中轻质组分的挥发损失,实现了原油中金刚烷化合物的准确绝对定量。使用D₁₆-单金刚烷为内标,确定双金刚烷、D₃-1甲基双金刚烷和D₆-1,3-二甲基单金刚烷的响应因子分别为1.91、2.20和0.99。塔里木盆地塔河油田原油中4-甲基双金刚烷+3-甲基双金刚烷绝对含量一般分布在(4~35)×10^-6,表明原油裂解程度较低,大于6 500m的深层可能仍具有石油勘探前景。     

塔里木盆地塔河油田原油中双金刚烷分布特征与油气运移

研究了塔里木盆地塔河油田原油中双金刚烷的分布特征，探讨了该油田油气的充注期次和运移方向，结果表明，原油中双金刚烷指标值反映了原油的成熟度，并且指示研究区4区和6区原油充注时间较早、9区原油充注时间较晚，其它油区原油充注时间介于上述二者之间；原油中双金刚烷指标值分布特征显示出塔河油田下奥陶统油气存在2个充注方向，一是由南向北，并且油气成熟度相对较低，可能主要代表了早期的油气运移，另一个是由东向西，原油成熟度相对较高，可能主要代表了晚期的油气运移。根据原油成熟度和运移方向特征，认为塔河油田的早期油气起源于满加尔坳陷，晚期油气起源于满加尔坳陷和草湖坳陷，主力烃源岩层为寒武-奥陶系。     

6-硝基-2-氧杂-6-氮杂金刚烷-4，8-二醇二硝酸酯的合成及表征

以1,5-环辛二烯为原料,经氧化环合、O-酰化、消除、环氧化、氨解和硝化等步骤,合成了一种新型笼状含能化合物6-硝基-2-氧杂-6-氮杂金刚烷-4,8-二醇二硝酸酯。利用X射线单晶衍射技术获得了6-硝基-2-氧杂-6-氮杂金刚烷-4,8-二醇二硝酸酯的单晶结构;采用核磁、红外以及元素分析对其结构进行了表征;采用热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了目标化合物的热稳定性;经密度泛函理论研究了目标化合物的爆轰性能。结果表明,其密度为1.75 g·cm^-3,热分解放热峰值为184℃,爆速7730 m·s^-1,爆压为26.07 GPa。     

基于环糊精包合的超分子水凝胶骨修复材料

分别合成聚β-环糊精作为主体分子及侧链含有金刚烷胺和阿仑膦酸的聚合物作为客体分子,对其化学结构与相对分子质量进行了核磁共振氢谱表征。通过环糊精和金刚烷胺的主客体的分子相互作用得到一种物理交联的超分子水凝胶。通过对聚β-环糊精溶液粒径大小的表征,发现其粒径均匀,平均粒径大小为8.773 nm。倒立法研究发现,主客体分子比例为8∶1时形成的凝胶粘附性能最强。通过流变测试,验证了水凝胶的凝胶化过程。该体系中的阿仑膦酸基团能为水凝胶和骨创伤界面提供强的粘合作用,因而本体系可用于制备可注射水凝胶应用于骨修复领域。