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1.
Rongbin Li Qiyu Huang Dongxu Zhang Xiangrui Zhu Jinxu Shan Zhimin Li 《American Institute of Chemical Engineers》2021,67(1):e17077
In this study, the thickness and wax content of wax deposits were found to be thinner and lower in the polyethylene (PE) pipe than in the stainless steel (SS) pipe using a flow loop apparatus. The diffusivity of wax, radial thermal gradient, and wax precipitation rate in the PE and SS pipes were calculated and compared. It was found the diffusivity of wax in the PE pipe was higher and tended to enhance the wax deposition in the PE pipe, while the radial thermal gradient and wax precipitation rate were lower in the PE pipe and had the opposite effects. These factors are shown to be comparable with each other and the effect of the thermal gradient dominates the mass flux of wax from bulk to the oil-deposit interface and into the deposits finally, thus causing differences in thickness and wax content of deposits between the PE and SS pipes. 相似文献
2.
制备了晶须增韧乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/低密度聚乙烯/氢氧化铝(EVA/PE-LD/ATH)复合材料,通过扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)、氧指数仪、锥形量热仪(CCT)、万能拉力机和高阻计等对添加不同晶须的EVA/PE-LD/ATH复合材料的微观结构、阻燃性能、力学性能和电学性能进行了表征。结果表明,ATH颗粒在复合材料中未出现明显团聚,复合材料中晶须呈交错分布并与基体界面结合致密;晶须对复合材料阻燃性能的提高源于晶须热解产物网络状骨架对炭层的增强作用;碱式硫酸镁晶须(MHSH)、硼酸铝晶须(ABW)和硫酸钙晶须(CSW)添加质量比为13.5∶6.75∶6.75的复合材料的800 ℃质量保留率为32.7 %,极限氧指数为26.8 %,热释放速率峰值为364.4 kW/m2,总热释放量为20.8 MJ/m2,总烟释放量为187.2 m2/m2,阻燃性能相对最优;MHSH具有降低复合材料热释放速率峰值、总烟释放量和增强复合材料拉伸强度的作用,而CSW能够延迟点燃时间,减弱出现轰燃的趋势,但增大了总烟释放量,同时,CSW还具有提高复合材料断裂伸长率的增韧作用;混合晶须对复合材料拉伸强度、邵氏硬度和电绝缘性能的影响有限。 相似文献
3.
4.
目的:通过相转变改性聚乙烯(polyethylene,PE)薄膜,以改善其抗菌性。方法:通过将10?mmol/L三(2-羧乙基)膦(tris(2-carrboxyethyl)phosphine,TCEP)溶液和2?mg/mL溶菌酶溶液等体积混合,研究在不同反应时间下,溶菌酶相转变产物类淀粉聚集体对PE膜的生物改性作用。结果:随着反应时间的延长,混合溶液的粒径逐渐增大,当改性时间达到60?min时,混合溶液的平均粒径由531.2?nm增加至2?305?nm,傅里叶变换红外光谱分析和光电子能谱结果表明溶菌酶相转变溶液在PE膜上形成的涂层接枝上了羧基、羟基、氨基等亲水性基团,且O元素含量增加,S、P元素实现从无到有,改性120?min时涂层均匀致密,无过度融合现象,且涂层在不同温度等条件下均可稳定地附着在PE膜载体上,与未改性的PE膜相比,经不同时间改性后的PE膜对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)均表现出更好的抗菌效果。结论:经溶菌酶相转变改性后的PE膜可为食品提供更好的包装环境。 相似文献
5.
采用二段混炼的方法,制备低密度聚乙烯/苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(LDPE/SEBS)复合材料。探究SEBS的不同含量对LDPE/SEBS力学性能的影响。通过双叔丁基过氧异丙基苯(BIBP)化学交联LDPE/SEBS,制备LDPE/SEBS/BIBP复合材料,探究LDPE/SEBS/BIBP的力学性能、微观形貌、凝胶含量、热学性能和流变性能。结果表明:SEBS用量为50份时,LDPE/SEBS具有较好的力学性能。当BIBP用量为0.9份,LDPE/SEBS/BIBP的力学性能最佳,拉伸强度为26.22 MPa,断裂伸长率为732.23%。随着BIBP用量的增加,LDPE/SEBS/BIBP的界面相容性、凝胶含量和黏度上升,熔融温度、结晶度和损耗模量下降,储能模量曲线的斜率先下降后趋于稳定。 相似文献
6.
针对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)中的导热结构会影响纤维材料加工成形、纺织品加工过程以及纤维性能的问题,通过熔融共混法分别制备得到含有碳纳米管、石墨烯的PET复合材料,借助差示扫描量热仪对PET的非等温结晶动力学进行研究。结果表明:掺杂的碳纳米管、石墨烯在PET中起成核剂作用,其质量分数的增加对PET的结晶温度、结晶速率及结晶度具有促进作用;由Kissinger方程计算得到的纯PET和掺杂碳纳米管、石墨烯的PET复合材料的结晶活化能分别为-95.23、-160.27和-176.79 kJ/mol,结晶活化能的绝对值增加促进大分子分子链运动而使结晶过程放热加快;碳纳米管、石墨烯对PET的结晶速率、成核具有促进作用,其中石墨烯的二维片状导热结构对PET的结晶更有利。 相似文献
7.
Larissa S. Martins Noelle C. Zanini Alexandre L. S. Botelho Daniella R. Mulinari 《Polymer Engineering and Science》2021,61(7):2055-2065
Oil spill accidents in marine environments and the lack of disposal of post-consumer plastic are environmental problems worldwide. This study presents a sustainable alternative for both issues through envelopes filled with microplastics (MPs) from recycled bags for the sorption of spilled crude oil. Through particle size analysis by three different sieves (4, 9, and 20 mesh), different MP sizes were characterized by scanning electron microscope (SEM), Brunauer–Emmett–Teller (BET), density, contact angle (CA), and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR). According to their sizes, the MPs were distributed in envelopes and submitted to crude oil sorption capacity and efficiency evaluation. Three MP particle sizes were obtained (from the largest to the smallest, according to the sieve mesh, MP4, MP9, and MP20). SEM images of samples exhibited irregular and porous surfaces, and MP4 had the smallest pore size (8.6 μm). BET showed that MP4 had the highest surface area (0.074 m2/g). The CA > 90° exposed that all samples were hydrophobic. FTIR spectrum demonstrated that the samples from the recycled bags were made of high density polyethylene (HDPE). The MP4 envelopes also had the best crude oil sorption results in capacity and efficiency (1.73 g/g and 68%, respectively), being a promising recycled sorbent in crude oil spillage applications. 相似文献
8.
Samarthya Bhagia Nidia C. Gallego Nitilaksha Hiremath David P. Harper Richard A. Lowden Richard R. Lowden Yunqiao Pu Uday Vaidya Soydan Ozcan Arthur J. Ragauskas 《应用聚合物科学杂志》2021,138(32):50797
High speed friction grinding has been used to grind plant and food substances in water but never been explored for grinding of thermoplastics like polylactic acid (PLA), low and high density polyethylene and polypropylene. Such grinding was investigated in this work and was made possible by using 0.5% guar gum solution instead of just water because increasing the viscosity of water reduced their settling and the speed of passing through the grinder. Tensile, flexural, and impact strengths of the plastics were studied and higher grinding efficiency of PLA could be explained by its low elongation-at-break compared to low density polyethylene, high density polyethylene, and polypropylene. The microplastics (2000–45 μm) were studied for mass and particle size distributions and by scanning electron microscopy, 13C CP/MAS NMR, Fourier transform infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry, and thermogravimetric analysis. In addition, viscosity of guar gum and contact angles was measured. This new technology can produce finely ground microplastics (710–45 μm) for a variety of applications. 相似文献
9.
采用循环伏安(CV)曲线研究了聚乙二醇-600(PEG-600)在酸性Zn-Ni合金基础镀液中对Zn-Ni合金电沉积行为的影响;采用电化学阻抗谱(EIS)、动电位极化曲线与表面形貌分析方法研究了酸性Zn-Ni合金基础镀液中,聚乙二醇-600的浓度对Zn-Ni合金镀层表面微观形貌及耐蚀性的影响。结果表明,PEG-600作为一种非离子型表面活性剂,在基体镀件表面具有较强的吸附能力,基础镀液中添加PEG-600会影响Zn-Ni合金的电沉积过程,使Zn2+与Ni2+更难迁移至镀件表面,导致Zn-Ni合金的共沉积峰位置向更负电位方向移动,从而使阴极过电位升高。基础镀液中随PEG-600浓度的增加,电沉积所得Zn-Ni合金镀层的耐蚀性呈先增大后减小的趋势。当PEG-600浓度为3.33×10-2 mol/L时,Zn-Ni合金镀层耐蚀性能达到最佳,其电化学阻抗模值为1960Ω·cm2、自腐蚀电流为1.97×10-5 A·cm-2,并且能得到均一的金属间化合物γ相和最优的表面微观形貌。 相似文献
10.
在常压、无溶剂条件下,以聚乙二醇(PEG)为相转移剂,钾盐为催化剂,碳酸乙烯酯(EC)和硫醇(RSH)为原料合成了β-羟乙基烷基硫醚(RSCH2CH2OH).系统考察了PEG对不同钾盐在RSH的β-羟乙基化反应中的固/液相转移作用以及EC用量对RSCH2CH2OH选择性的影响.通过GC和GC-MS计算与测定RSH转化率、RSCH2CH2OH选择性和副产物.结果表明,PEG本身没有催化活性,与单独加入0.5%(以RSH物质的量为基准,下同)K2CO3相比,同时加入1.0%PEG和0.5%K2CO3可显著提高RSH转化率和反应速率.PEG相对分子质量<1000时,PEG对K2CO3催化活性的强化作用随着PEG链长度的增长而增强.RSCH2CH2OH的选择性随着EC与RSH物质的量比(≥1.02)的增大而降低,副产物为乙烯基烷基硫醚和乙二醇.无溶剂条件下,PEG的加入能有效打破钾盐催化剂与液相反应物之间的相界面限制,增强钾盐催化活性,缩短反应时间,提高产品收率. 相似文献