隔离病房隔离效果的研究(1)

从理论上分析总结了影响隔离效果的因素:压差、门的开关、人的进出、温差及缓冲室的设置。建立了实验用单床隔离病房和双床隔离病房,对三种送排风口方案及缓冲室的隔离效果进行了实验研究。指出压差不能抵消其他因素的影响;提出主流区和定向气流是保护医护人员的首要措施;证明床侧和床尾双送风口效果最好;提出用缓冲室稀释、自净、过滤在动态条件下外泄的污染物是最重要的动态隔离措施。     

生物安全实验室气流组织效果的数值模拟研究

对上送上排和上送下排气流组织形式下生物安全实验室内的污染物浓度场和气流速度场进行了数值模拟,结果表明上送下排在室内污染物排除效果上明显优于上送上排。将数值模拟结果与模型实验结果进行了对比,二者基本一致。     

关于负压隔离病房可以使用循环风的讨论——国标《医院洁净护理与隔离单元技术标准》编制组系列探讨问题之二

认为用全新风不是负压隔离病房的必要条件,一些国外标准也指明有高效过滤器时,可以使用回风。排风采用国产C类高效过滤器且保证边框无泄漏时,滤菌效率达99.999 997%。病人一个喷嚏最多产生30万个/min菌粒,对于12 h~(-1)换气的病房,1 h打5个喷嚏,采用循环风时平均有0.34×10~(-4)个/L微粒送入室内,和病人所在氛围中菌浓相比可视为0,故可使用循环风。从国外几个标准看,只要通过高效过滤器,允许使用室内自循环风。     

生物制药厂疫苗车间净化空调设计的探讨

生物制药厂疫苗车间净化空调设计的探讨张益昭（中国建筑科学研究院空气调节研究所）我国兽医生物制品的生产，随着新的ＧＭＰ的颁布和推行，正在向现代化、正规化发展。这里，我们根据几年来对国内几个疫苗生产车间进行生产环境净化改造的体会，探讨按照ＧＭＰ的要求，如...     

隔离病房回风高效过滤器滤菌效率的实验研究

介绍了国外各类高效过滤器的滤菌效率。在安装有高效过滤器的隔离病房回风口进行了发菌实验,计算了B类和C类回风高效过滤器的滤菌效率,证明了当隔离病房回风口安装高效过滤器时,可使用部分循环风。     

GB/T6165-2008计数法与国际现行标准化测试方法的实验比较

以过滤元件最易透过粒径(MPPS)效率为评价基准,进行了比较评估.介绍了参考过滤器的主要性能参数及测试过程主要参数.评估结果表明,新版国家标准中的计数法与现行美国标准接近,相比于现行的欧洲及日本标准,更接近于MPPS基准效率,可满足国际市场的要求.     

GB/T6165-2008计数法的性能评估测试

通过实验评估了计数法的重复性等性能指标.测试结果表明,该方法可满足过滤行业日常检测需要.比较分析了单计数器顺序采样测试与双计数器同时采样测试,认为后者更适合于过滤行业.     

空气污染治理与节能是绿色医院空调系统的两大任务——空调净化系统污染控制与节能关系系列研讨之四

绿色医院具有绿色建筑的一般特征和医院的特殊属性,其空调系统应具备空气污染治理与节能两大功能.提出应主动控制空气污染,用空气过滤器拒尘、菌于风口之外(或送风口之内).     

洁净空间新型气流分布方式的机理和特性研究

在阻漏层概念的指导下,建立了１：１的模型。模型试验结果证实了理论上的预见,在高效过滤器不装在末端（如当层高不够时）而又有一定渗漏的情况下,新的末端将使室内含尘浓度降低５０％￣７０％。计算机模拟计算表明了新型末装置的气流分布方式的优越性。     

负压洁净室相对负压和绝对压差的换算

对测量与室外不直接相通房间的绝对压差，不必直接测量室内外压差，可以通过换算来实现。本文就压差换算提出一种方法并举出一个实例。