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1.
生物标本的微波固定   总被引:4,自引:2,他引:2  
黄立  王玲 《电子显微学报》1990,9(3):116-116
微波固定是以2450MHz的微波照射浸泡在化学固定液中的标本,使固定液和标本在微波场中均匀加热、温度均匀上升。在微波场和化学固定剂的协同作用下,使组织在10秒左右的短暂时间内获得均匀优秀固定。将昆明小鼠断椎处死后打开腹腔,取出肝和肾并切成边长1毫米立方小块。除一组标本按常规的化学固定方法处理作对照外,其余标本分别放人盛有3毫升下列溶液的小玻璃瓶中,每组2只标本。实验组共分6组:第一组溶液为0.1M磷酸浸冲液(pH7.3),微波照射10秒钟;第二组到第六组溶液均为3%戊二醛(0.1M磷酸缓冲液,pH7.3)。它们之间区别是第二、三和四组微波照射时间分别为5、10和15  相似文献
2.
扫描电镜生物标本制备的超快微波处理技术   总被引:2,自引:0,他引:2  
由于生物标本含有较多的水分,而扫描电镜内部是高真空的,它要求放入的标本必须干燥,但在样品空气干燥时由于液体表面张力的作用样品发生皱缩、龟裂,样品表面发生塌陷,使细胞外形发生明显改变、与生活形态的形状相差太多。为此,须对扫描电镜观察的生物样品进行固定、脱水,最后用临界点干燥器进行干燥,临界点干燥是传统的常规干燥方法。国外曾有人使用连续的微波照射固定扫描电镜样品,我们根据自己的实验经验,改进了微波固定样品的方法,使用微波照射干燥扫描电镜洋品取得很好的效果。胃和小肠,经缓冲液洗后,放入磷酸缓冲的2.5%戊二醛(pH7.3)中。实验共分三组:第1组为对照组;第2  相似文献
3.
电镜生物标本制备的微波照射   总被引:1,自引:1,他引:0  
黄立  王玲 《电子显微学报》1991,10(4):331-332
在电镜生物标本制备技术中最困难的问题之一是如何制备标本使组织和细胞尽可能地接近生活状态。为了实现这个目标,常规使用的方法是化学固定。但是化学固定剂渗透进组织需要一定的时间,它对细胞成分起固定作用也需要一定的时间,它不能使细胞内的各种成分立即在细胞内原位固定,也不能使所有的细胞成分和结构都保存的很好。组织的表面和内部固定的程度也不一样。化学固定要花费几个小时,完成全部制样需三天时间。快速冷冻固定虽然能获得令人满意的细胞超微结构及成分的保存,固定的时间亦快至2毫秒,但是无冰晶层太薄,可用的材料太少,不足以用来同时作形态、细胞化学和抗原分析等多种研  相似文献
4.
黄立 《信息通信》2000,(3):41-43
介绍了5ESS交换机的软件补丁SU(Software Update)的基本知识,做SU前的准备工作,SU的安装过程和常见故障处理.  相似文献
5.
介绍了5ESS交换机的软件补丁SU(Software Update)的基本知识,做SU前的准备工作,SU的安装过程和常见故障处理。  相似文献
6.
7.
牙齿釉柱的扫描电镜观察法黄立,王玲,余未一,范媛(南京医科大学电镜室,南京医科大学口腔系,南京210029)牙齿的外层是一层釉质,牙釉质是由釉柱和釉间质所组成,釉柱由牙本质界面处向牙齿表面呈放射状排列,在牙齿浅表层,大约有30μm平行于牙齿表面排列,...  相似文献
8.
皮拉尼(Pirani)真空规的修理黄立,洪春晓(南京医科大学电镜室,南京医科大学显微镜室,南京210029)皮拉尼真空规是电镜中的一个重要部件。真空系统真空状态的检测及抽真空程序的自动控制都要靠它提供的各检测点的讯息来实现。它如损坏势必影响仪器的正常...  相似文献
9.
我们用光镜和电镜观察了5′—核苷酸酶和硷性磷酸酶在二乙基亚硝胺诱发SD大鼠肝癌细胞中的定位,结果发现这两种酶是定位在正常鼠肝细胞毛细胆管微绒毛区和SD大鼠肝癌癌细胞毛细胆管微绒毛区,而且后者(图3、4、5)比前者(图1、2)丰富得多。提示肝癌患者血清中上述两种酶显著增高,可能系因癌变而使酶经毛细胆管附近的相邻两个细胞缝隙连接而进入血液循环。  相似文献
10.
8例早期(发热4—6天)流行性出血热患者皮肤出血点超微结构改变有三种形态。 1.增生型毛细血管,血管内皮细胞显著增生,乃至完全堵塞管腔,细胞核呈椭园形,居于游离面,其长轴垂直血管壁。胞质电子密度变深,可见分布在胞质游离面和基底面大小不一(60—180nm)的小泡,及散在胞质中(10—30nm)电子密度较深、壁较厚、周围有刺的小泡,这两种小泡均明显增多。核周围及基膜面的微丝也明显增多。在有些内皮胞质中可见3—6个典型的长3μ和宽0.1—0.2μWoibol—Palado颗粒,血管内皮基膜面不规则。其余细胞器如常。  相似文献
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