电纺复合纳米纤维对难溶药物增溶促渗作用研究

以75%(体积比)的乙醇水溶液为溶剂,将聚乙烯吡咯烷酮PVP K30、十二烷基硫酸钠(SDS)、阿魏酸(FA)按质量比30:1:10:w/v%配成共溶纺丝液,采用电纺工艺制备出多组分复合纳米纤维.场扫描电镜观察表明纤维膜具有立体三维连续网状结构,纤维结构均一、表面光滑,96%纤维直径在140～280nm之间.X射线晶体衍射和差示扫描量热结果表明FA和SDS能以分子状态高度复合分散于PVP纤维基材中,衰减全反射红外扫描结果表明SDS、FA、PVP之间能够通过氢键、静电吸引、疏水性能发生相互作用而复合.体外溶出与透膜结果表明复合纳米纤维具有改善药物溶出特征、促进药物透膜吸收的功能.     

Rheological characteristics of drug-loaded microemulsions and their printability in three dimensional printing systems

Rheological properties of microemulsions(MEs) and their printability in three dimensional printing(3DP) systems were investigated.A series of MEs with different contents of oil phase were prepared using sonication method with ibuprofen as model drug and soybean lecithin as emulfier.Stationary and transient rheological properties of MEs were investigated by ARES-SRF using concentric cylinders measuring systems.3DP systems with piezoelectric drop-on-demand print heads were employed to test the printability of the MEs.Results demonstrate that the apparent viscosity and dynamic linear viscoelastic regions of the MEs are the most important parameters for continuous and stable printing of MEs by 3DP.The incorporation of drug in the MEs has little influence on the MEs’ stationary rheological behaviors and dynamic viscoelasticity,but the concentration of oil phase has a strong influence on them.The rheological property of binder liquids has a close relationship with their printability in 3DP system.     

药物纤维及其在新型给药系统中的应用

综述了制备药物纤维的材料和技术以及药物纤维在新型给药系统(DDS)中的应用。分析了目前药物纤维DDS技术存在的问题。药物纤维可分为原料型、天然纤维的后整理型、聚合物型及复合型。其制备方法主要有传统纺丝方法、静电纺丝技术、非织造布技术以及后整理技术。指出中草药纤维的DDS、智能释药纤维DDS及多药多级控释DDS是今后药物纤维DDS研究的方向。     

InPBi禁带下红外光致发光效率的Bi组分依赖研究

稀Bi半导体InPBi的光致发光（Photoluminescence, PL）主要来自缺陷能级跃迁过程,具有红外长波长、大线宽和高辐射强度等特点,因而引发广泛兴趣。针对InPBi的红外发光效率问题,本文研究了不同Bi组分InPBi的激发功率依赖红外PL光谱演化规律。实验发现,随着Bi组分增大,PL线型发生显著变化,导致发光波长总体红移;同时激发功率依赖的PL积分强度演化分析表明,发光效率随Bi组分先增大然后下降,在0.5%组分时发光效率达到峰值。发光效率增大一方面归因于Bi捕获空穴降低非辐射复合,另一方面来自Bi的表面活性剂效应;而高Bi组分引入过多缺陷从而抑制了Bi的优势,导致发光效率下降。这些结果或有助于理解InPBi的红外发射性能,表明InPBi具有红外光电子应用前景。     

氯碱生产中三氯化氮的处理

该文从三氯化氮物化性质、氯碱生产中生成原理、爆炸原因等方面入手，介绍了几种消除三氯化氮的方法及平时操作中的注意事顶，重点讲述了AC型催化剂催化分解法。     

湿法共混纺丝载药纤维中药物含量的测定

建立了湿法纺丝制备载药纤维中布洛芬含量的反相高效液相色谱检测方法。色谱柱为Kromasil 100A C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比80∶19∶1)混合溶液,流速为0.8 mL/min,进样量为5μL,检测波长为264 nm,柱温为室温。结果表明:布洛芬在5~200μg/mL范围内时,色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好,相关系数0.9993。该方法简单、快捷、准确可行。     

微乳体系中胰岛素的动力学稳定性研究

研究微乳体系中胰岛素的稳定性。通过对微乳升温和振摇进行加速试验,定时取样进行反相高效液相色谱分析。结果表明微乳体系能够提高胰岛素的稳定性,其降解活化能为98.22 kJ.mol-1。微乳体系中胰岛素的降解主要通过水相发生,提高包封率有助于提高药物稳定性。     

尼龙66/蒙脱土纳米复合纤维的电纺制备与性能

以甲酸和二氯甲烷为溶剂,采用静电纺丝法一步法制备了尼龙66/有机蒙脱土纳米复合纤维。采用扫描电镜观测了纳米纤维的形貌和直径,尼龙66和尼龙66/有机蒙脱土纳米复合纤维的平均直径分别为(67±18)nm和(63±13)nm。傅里叶红外谱图显示尼龙66和蒙脱土之间出现了氢键结合。热失重分析表明,当蒙脱土与尼龙66的质量比为1∶100时,尼龙66/蒙脱土纳米复合纤维的起始分解温度和热分解峰值温度分别提高了26℃和39℃;紫外老化性能测试表明蒙脱土的片层阻隔效应使尼龙66/蒙脱土纳米复合纤维显示出更好的耐紫外老化性能;吸水率实验表明蒙脱土的加入使纳米纤维的吸水率下降了67.3%,耐水解性能提高。静电纺丝是一种可以制备性能更优越的尼龙66/粘土纳米复合材料的方法。     

同轴电纺制备核壳结构纳米粒自组装电纺纤维毡的研究

设计制备具有纳米自组装功能的复合芯鞘结构纤维。采用自制的同轴纺丝头、应用同轴纺丝工艺,制备出外鞘由聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖组成,内核含有药物枸橼酸他莫昔芬的芯鞘结构纤维。场扫描电镜结果表明,纤维表面光滑,纤维粗细均匀,92.8%的纤维直径分布在400～600nm之间。将纤维毡溶于水后,能够自发组装成核壳结构纳米粒。透射电镜结果表明,壳聚糖对药物具有良好的包裹作用,纳米粒子的平均直径为230nm。复合纤维毡能够通过一个"溶解-疏水"作用,启动自组装过程。认为高压静电纺丝技术能够为人工自组装纳米功能材料的研究开发,提供一条新的途径。     

静电纺丝制备阿昔洛韦载药超细纤维垫

 采用高压静电纺丝技术制备载有阿昔洛韦的聚丙烯腈（PAN）超细纤维垫并对其进行表征。扫描电子显微镜观察结果表明，随着载药量增加，纤维直径呈增大趋势，当阿昔洛韦与PAN的质量比为20:100时，纤维中有少量药物颗粒析出；红外扫描结果表明阿昔洛韦与PAN之间具有较好相容性；体外溶出试验结果表明，载药纤维垫有明显的初期突释现象，随着载药量增加，初期突释更加明显，而药物释放度相应提高。不同载药量的纤维垫均能控制药物通过扩散机制缓慢释放60%以上的药物。静电纺丝载药纤维垫可为制备新型透皮给药系统或皮肤局部给药系统的研究开发提供新策略。