18个X-STR基因座在中国广东汉族的遗传多态性研究

为评估18个X-STR(chromosome X short tandem repeat, X-STR)基因座在法医物证学中的应用价值,收集中国广东汉族共398例无关个体(男性及女性样本各199例)血样,利用DNATyper?X19试剂盒对该人群进行遗传多态性调查。18个X-STR位点共检出148个等位基因,其基因频率在0.0013～0.7839之间,其中多态性信息含量(polymorphism information content, PIC)最为丰富的基因座是DXS8377(PIC=0.9018)。个体识别能力(discrimination power, DP)在男、女群体中分别为0.5514～0.9845、0.3570～0.9090,累计个体识别能力(total discrimination power, TDP)在男女群体中均大于0.9999999999;平均排除概率(mean exclusion chance, MEC)在三联体及二联体中分别为0.3218～0.9018、0.2001～0.8276,在二联体案件中的累计平均排除概率为0.99999935325,在三联体案件中的累计平均排除概率为0.99999999897。结果表明DNATyper?X19试剂盒中所包含的18个X-STR累计平均排除概率可以满足案件检验需求,18个X-STR的基因频率数据可为X-STR检验提供数据支撑。     

QuEChERS-UPLC-MS/MS法检测腐败人血中的雷公藤生物碱

建立了快速检测腐败血中雷公藤春碱、雷公藤吉碱、雷公藤定碱、雷公藤次碱的Qu ECh ERS结合超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。方法前处理采用乙腈作为提取剂,60 mg NaCl和70 mg无水MgSO4作为盐析剂,并利用30 mg N-丙基乙二胺(PSA)、10 mg石墨化碳黑(GCB)与50 mg无水MgSO_4为净化剂,UPLC-MS/MS采用多反应监测模式。方法中4种生物碱的检测限(LOD)为0. 02～0. 06μg/L,定量限(LOQ)为0. 10～0. 20μg/L,在3种加标水平下平均回收率为88. 1%～112. 9%,精密度在1. 1%～5. 7%之间,基质效应相对沉淀蛋白法改善4. 77%～39. 70%。方法操作简单、灵敏度高,适用于腐败血中雷公藤生物碱的快速检测。     

爆破振动破坏效应鉴定方法的研究

文章结合一起由爆破振动破坏而引发的实际案例,进行了系列实验研究,对爆破振动破坏效应的鉴定方法进行一定的探讨和研究.爆破振动研究实验采用硐室内集团装药,监测距离为400 m,装药量从5 kg开始系列递增.通过实验并归纳实验结果,得出了公式Vm＝46(Q1/3/R)1.6,并通过实践验证,认为该公式作为花岗岩、石灰岩等介质条件下小药量爆破振动破坏效应鉴定依据是合理的.     

紫外光谱成像技术在法庭科学领域的发展现状与预期

光谱成像技术已经成为物证检验研究的热点课题,由于氘灯的问世,紫外区的光谱成像技术也逐渐起步。紫外光谱成像技术结合了紫外照相和光谱分析的方法,为紫外照相技术的可持续性发展提供了有利条件。本文主要介绍了紫外光谱成像技术应用于法庭科学的研究现状与发展预期。     

光域存储技术及其应用最新研究进展(本期优秀论文)

光域存储能够为光信号提供光域内的存储而不需经过光-电-光的变换,光域存储技术及基于光域存储的各种全光处理器件成为研究的热点.对准光存储、利用光波导介质和色散介质实现的光域存储技术近两年的最新发展及应用做了论述.     

新型直接采样电离方法研究及其毒品快速质谱分析应用

在新型毒品层出不穷的背景下,对毒品进行现场快速检测的需求日益增加。直接采样电离技术与小型质谱系统的结合是对多类型毒品进行现场快速检测的重要途径。针对目前直接电离采样方法对部分毒品分子电离效率低的问题,本工作开发了一种基于快速采样萃取的新型直接毛细管喷雾方法（DCS）及相应的一体化试剂盒。分析流程包括表面采样、溶剂洗涤、直接电离及小型质谱检测,整个分析过程可在1 min内完成。对包装袋表面的麻黄碱、可卡因、氯胺酮、甲基苯丙胺、亚甲基二氧甲基苯丙胺、1-（3-氯苯基）哌嗪、奥芬太尼等进行分析,结果表明,该方法具有良好的稳定性和定性、定量分析能力。以麻黄碱为例,采用DCS试剂盒得到质谱信号的组间和组内相对标准偏差（RSD）均小于20%。甲基苯丙胺的检出限和定量限分别为0.1、0.2 ng/cm²。使用内标法进行定量分析,甲基苯丙胺在0.2~50 ng/cm²范围内呈现良好的线性关系。将该方法用于复杂基质（果汁、可乐、唾液、血液）中可卡因和甲基苯丙胺的检测,最低定量限均低于100 μg/L。该方法适用于环境表面、食品、生物体液等复杂基质中多种毒品的现场、快速检测。     

U系列新型合成阿片类物质的质谱特征

采用气相色谱 质谱联用法（GC-MS）和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法（UPLC-QTOF MS）分析国际药物滥用市场最新流行的U系列新型合成阿片类物质,分别在电子轰击源（EI）和电喷雾正离子（ESI⁺） 碰撞诱导解离（CID）模式下采集数据。EI模式下,U系列新型合成阿片类物质的分子离子峰丰度较低,几乎都出现了m/z 84、125（或者m/z 112、153）的峰;ESI⁺模式下,U系列新型合成阿片类物质的碎裂主要发生在酰胺基的两端及内部,二级质谱图中除准分子离子峰（［M+H］⁺）外,至少还会出现5个峰,分别为离子碎片A~E,其中A为基峰,A比B的质量数多80,C比D的质量数多28,E的精确质量数为81.069 9。通过总结该类物质在两种模式下获得的碎片离子与分子结构的关系,推测其可能的碎裂途径,并归纳了通过谱图推导未知U系列新型合成阿片类物质结构的方法,可为该类物质的鉴定提供参考。     

全二维气相色谱-质谱对喷气燃料的特征筛选分析

以各地炼油厂收集的21个喷气燃料样品为研究对象,采用全二维气相色谱-质谱法进行定性和半定量分析。配置了极性-非极性柱系统的全二维气相色谱-串联单四极杆质谱仪（GC×GC-qMS）可以显著提高峰容量,在分析组分复杂的喷气燃料时具有明显优势。讨论了基于百分比响应值的方差分析中F比值法,筛选喷气燃料的特征组分,比较了几种确定F比值阈值的方法,最终选用Z得分法筛选出Z得分大于3的16个特征组分。结果表明：C₁₀~C₁₂的烷基苯、茚满类、四氢化萘类等组分在不同组样品间的差异较大。最后结合m/z 117~118或m/z 131~132的提取离子流色谱图（EIC）,比较了传统一维气相色谱-质谱与全二维气相色谱-质谱对特征组分的分离分析效果,发现后者检测出峰的数量明显多于前者,并且该质荷比范围的提取离子对喷气燃料具有一定的区分效果。该方法可为筛选全二维气相色谱-质谱的实验数据提供参考。     

基于特征性离子快速筛查和识别色胺类新精神活性物质

采用气相色谱-质谱(GC-MS)法和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF MS)法分析2015~2019年国内检测发现的11种色胺类新精神活性物质。GC-MS在电子轰击源(EI)模式下采集数据,UPLC-QTOF MS在电喷雾正离子(ESI⁺)-碰撞诱导解离(CID)模式下采集数据。通过对目标物质谱裂解产生的特征性离子进行分析,推测了色胺类新精神活性物质可能的碎裂途径,建立了一种快速、便捷筛查和识别色胺类新精神活性物质的方法。     

毒鼠强中毒检验研究概况及进展

本文概述了十年来毒鼠强中毒检验研究成果及进展。简要描述了四种萃取净化方法，以及定性定量检验方法的特点、检测水平和应用。