微波水热辅助沉淀法制备氧化铝/碳化硅复合粉体

用微波水热辅助沉淀法制得氧化铝前驱体/碳化硅复合粉体,用XRD、SEM、TG-DSC对粉体进行了表征.研究表明:经过微波水热后,氧化铝的前驱体转变为AlO(OH),随着微波水热时间延长,AlO(OH)的结晶程度越来越高.pH值为7时,煅烧后的Al2 O3/SiC复合粉体的包覆效果最佳.     

钴镍硫化物及复合材料的制备及其性能的研究

使用L-半胱氨酸这种天然氨基酸辅助水热合成了直接在泡沫镍上生长的NiCo_2S_4(NCS),与氧化石墨烯(RGO)复合后发现NCS的比电容和循环性能有明显提高。之后又比较了RGO的浓度对NCS性能的影响,采用X射线衍射(XRD)对样品的结构进行表征,并通过循环伏安、交流阻抗和恒流充放电研究了NCS的电化学性能。发现当复合RGO的浓度为1 g/L时电极材料的电化学性能最佳。在1 A/g时其比电容为1 467 F/g,在经过3 000次循环以后,容量保持率高达80%。     

基于纳米氢氧化铝颗粒的Pickering乳液制备

以异丙醇铝为原料，采用醇盐水解?水热法制备勃姆石型纳米氢氧化铝颗粒，优化制备条件；以所制颗粒为稳定剂、角鲨烯为油相，通过超声破碎法制备Pickering乳液，考察了颗粒浓度、水相成分、超声时间及功率对Pickering乳液粒径及稳定性的影响。结果表明，水热温度200℃、水热时间2 h条件下，可制得结晶度高且均一的勃姆石型纳米氢氧化铝颗粒，平均粒径为55.70?9.20 nm，多分散性指数(PDI)为0.187?0.011；所制Pickering乳液平均粒径为1870?55 nm，PDI=0.120?0.010，可在室温下稳定储存120 d以上，且生物相容性良好，有望应用于生物医药领域。     

飞灰改性载体负载锰铈脱硝催化剂的制备与表征

本文以改性垃圾焚烧飞灰为载体,通过优化后处理条件、锰铈负载量等工艺参数,制备出具有较高活性的脱硝催化剂。优化的制备的催化剂在温度为300℃、空速为32857 h-1时,脱硝效率达到93%。通过表征分析发现,改性飞灰载体比表面积大、孔道结构增多,催化剂具有以介孔为主的孔道结构,活性组分在载体表面高度分散,这些因素均有利于催化反应的快速进行,是催化剂具有较高脱硝活性的内在原因。     

CePO_4下转换发光材料合成及性质研究

以Ce(NO_3)_3·6H_2O为铈源,采用水热法,190℃条件下,反应12 h合成了CePO_4发光材料。研究了三种不同的PO_4∶Ce物质的量比对材料形貌、尺寸及荧光性能的影响。利用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱分析(FTIR)、荧光光谱分析(FS)对所合成的CePO_4材料进行了表征。结果表明,合成的八面体形貌的CePO_4发光材料,在230～270 nm范围内出现多个激发峰;在430～530 nm范围内有多个发射峰。随着磷酸根摩尔数的增大,CePO_4八面体越大,荧光峰位置及强度发生了变化。     

内建电场调控BaTiO_3-TiO_2光催化性能研究

采用水热法制备BaTiO_3-TiO_2复合材料,以罗丹明B为降解对象,研究BaTiO_3退火处理对BaTi O3-TiO_2复合材料光催化性能的影响。结果表明:BaTiO_3退火后所制备的BaTiO_3-TiO_2复合材料光催化活性比纯TiO_2、BaTiO_3以及BaTiO_3退火前的复合材料好。退火后BaTiO_3颗粒尺寸增大,四方相所占的比重增加,内建电场增大,提高复合材料界面处TiO_2光生载流子的分离率,表现出更优的光催化活性。     

小粒径锐钛矿/金红石混相TiO2的可控合成及光催化性能研究

本文利用水热法成功合成了小粒径（~ 5 nm）锐钛矿/金红石混相TiO2，通过XRD，TEM表征研究了水热反应前的熟化温度和熟化时间对TiO2的晶相、相组成和颗粒尺寸的影响。我们发现通过简单地改变熟化温度及时间能够可控调节样品中锐钛矿与金红石的含量。更重要的是，合成的混相TiO2样品中，锐钛矿与金红石的粒径都很小。以对罗丹明B的光催化降解为目标反应，评价混相TiO2粉体的光催化活性。通过表面光电压谱的分析可以发现，TiO2样品中锐钛矿与金红石异相结的形成增强了光生电子与空穴的分离效率，从而使混相样品的光催化活性明显优于纯相锐钛矿。此外，我们发现，锐钛矿含量为83%、金红石含量17%的TiO2样品展现了最高的光催化活性。     

水热法主要提取因素对光皮木瓜多糖结构的影响

目的 优化水热法提取光皮木瓜（Chaenomeles sinensis）多糖的提取工艺条件，对光皮木瓜不溶性多糖的组成和结构进行分析。方法 预处理后的光皮木瓜样品经水热法提取、抽滤、冲洗，浓缩等操作，分别得到不溶性多糖、醇沉多糖和醇溶多糖，通过傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜及X射线衍射分析不溶性多糖的组成和结构。 结果 多糖提取的较优条件为150 ℃/45 min，料液比1∶10 (W/V)；温度对水热法提取效果影响显著，适当升高温度、延长提取时间和减少料液比有利于多糖提取；高温虽能促进半纤维素溶解，但无法使木质素和木聚糖降解；即使提取温度不同，光皮木不溶性多糖的结构差异也极小；水热法提取光皮木瓜多糖不会导致多糖的功能性基团变化，只改变多糖的化学组成。结论 该研究可为光皮木瓜多糖的结构与功能研究提供实验依据，也为陕西白河光皮木瓜资源的综合利用提供研究参考。     

水溶性β-NaGdF_4:Ln~(3+)(Ln=Ce,Tb,Eu,Dy)纳米晶体的下转换发光性质研究

采用水热法合成了β-NaGdF_4:Ln~(3+)(Ln=Ce, Tb, Eu, Dy)纳米晶体,并深入研究β-NaGdF_4:Ln~(3+)(Ln=Ce, Tb, Eu,Dy)纳米晶体的下转换发光性质。