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1.
激光频率对DNA分子混沌态影响的研究   总被引:3,自引:3,他引:8  
通过对激光与DNA作用的运动方程迭代求解和关联维计算,讨论了不同激光频率对DNA分子系统混沌行为的影响,并对较大的激光频率范围内均能引起生物的遗传变异现象进行了解释。  相似文献
2.
激光与DNA作用系统的随机共振研究   总被引:2,自引:2,他引:4  
建立了激光与DNA分子系统相互作用的Fokker-Planck方程,通过对该方程的数值研究,发现在绝热近似下,系统发生随机共振,噪声强度,激光振幅和频率协同作用共同制约着生物系统的演化过程,噪声强度在生物系统遗传变异过程中可能起重要作用。  相似文献
3.
DNA Golay码的设计与分析   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
王淑栋  宋弢  李二艳 《电子学报》2009,37(7):1542-1545
 DNA编码是DNA计算初始数据库中寡核苷酸序列的设计问题.合理的DNA编码可以提高实验的稳定性和正确性,从而确保DNA计算的成功率.本文给出DNA码字重量和DNA码字间Watson-Crick Hamming距离的定义;提出DNA Golay码的设计方法;分析了DNA Golay码的性质和规模;与随机搜索优码方法相比,DNA Golay码求解优码更加简单可行.  相似文献
4.
DNA计算中的单模板编码方法改进研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
王向红  刘文斌  朱翔鸥  章林溪 《电子学报》2009,37(12):2720-2724
 如何避免各种不期望的杂交是DNA计算以及微阵列技术中的一个关键问题.为了得到稳定可靠的杂交,必须探索一种可靠的、鲁棒性的编码方法.单模板编码方法是Arita提出的另一种模板编码方法,它能够保证编码间的移位距离约为l/3.其缺点是仅仅使用众多满足条件模板中的一个,因而编码数量有限.本文对单模板编码方法作了进一步的研究,提出来了另外一种模板框的结构,在基本保持移位距离约为l/3的情况下,将单模板方法扩展为多模板方法.这一研究大大提高了该方法的应用规模.  相似文献
5.
DNA密码中的DNA编码技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
DNA密码是目前新兴的一个前沿研究方向。文章阐述了DNA计算在密码学中几个方面的应用,探讨了DNA编码问题及限制条件,特别是从用DNA计算解决密码学中的一个组合问题的实验步骤中分析了DNA编码的质量,提出了更好的编码。  相似文献
6.
在光作用下恶性肿瘤发光的分子基础   总被引:1,自引:1,他引:1  
在紫外光波作用下,蛋白质与原卟啉Ⅸ结合物的敏化荧光与部的发光特征基本相符,表明癌的发光并非潴留在其细胞组织中卟啉单一发光,而可能是癌细胞组织中的发光物质与卟啉之间的敏化荧光。探讨了癌发光的分子基础。  相似文献
7.
基于ERP系统的电子商务平台的分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
提出了利用DNA和XML技术构建基于ERP系统的电子商务平台的解决方案,并且给出了数据接口的几种实现方式。  相似文献
8.
0-1规划问题的DNA计算   总被引:1,自引:1,他引:19       下载免费PDF全文
DNA计算是解决一类难以计算问题的一种新方法,这种计算随着问题的增大可以呈指数增长。迄今为止,许多研究成果已经成功地提高了它的性能和增加了它的可行性,该文提出了在基于表面的DNA计算中采用了荧光标记策略,解决简单的0-1规划问题的一种理论方案,尝试了DNA计算在规划问题中的应用。这种方法具有编码简单,耗材底、操作时间短、技术先进等特点。  相似文献
9.
DNA计算编码研究及其算法   总被引:1,自引:1,他引:9       下载免费PDF全文
朱翔鸥  刘文斌  孙川 《电子学报》2006,34(7):1169-1174
 编码问题仍是目前DNA计算中的重点和难点之一,实践证明通过有效的编码设计能够提高DNA计算过程中可靠性.本文介绍了约束条件的生物学特性,分析了约束条件与编码数量的关系,并给出编码的计数公式.文中设计了一种基于三字母表{A,T,C}的线性码的编码构造算法,并对运行结果进行了比较分析,同时分析了结果编码的热力学性质.最后指出DNA计算编码存在的问题及下一步的研究方向.  相似文献
10.
研究不同浓度的碘化丙啶(PI)染色对细胞周期分布的影响。293T细胞经0、2、4、6Gy的X射线照射后,用浓度分别为5、10、20、50μg/ml 的PI染色后,流式细胞仪检测细胞周期的分布情况。0、2、4、6 Gy时,不同浓度PI染色时G1/G0期的比例变化如下:(35.90±0.17)至(37.65±0.42),(18.05±0.40)至(19.08±2.01),(4.24±1.31)至(5.89±1.08),(2.88±0.16)至(4.04±1.06),G2/M 期的比例变化如下:(13.36±0.36)至(15.39±0.33),(54.56±0.34)至(58.98±1.46),(83.92±4.50)至(84.80±1.43),(92.29±1.56)至(92.89±1.49);S期的比例变化如下:(45.63±0.97)至(49.74±0.16),(22.45±0.35)至(27.04±0.36),(10.05±0.79)至(11.29±0.11),(3.71±1.06)至(4.99±1.01)。在同一照射剂量下,不管是G1/G0期、S期还是G2/M期,不同浓度PI染色对细胞周期分布没有明显差异( P>0.05);但不管5、10、20μg/ml还是50μg/ml 的PI染色,随着照射剂量的增加,G2/M期细胞比例明显增加(P<0.01)。随着照射剂量的增加,G2/M期细胞比例明显增加;但对于同一照射剂量,不同浓度PI染色对细胞周期分布没有明显差异,做周期分布实验时选择5μg/ml的PI染色即可。  相似文献
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