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1.
质子交换膜作为质子交换膜燃料电池的核心部件具有提供离子通道传递质子和隔绝两极气体的双重作用,其性能的好坏直接影响着电池性能的优劣。主链引入亲水和疏水段的嵌段芳香族共聚物,由于各嵌段之间具有热力学不相容性会产生微相分离结构,进而形成高效的质子传导通道。本文以磺化双(4-氟苯基)砜(SDFDPS)和4,4′-硫代双苯硫酚(TBBT)为单体,以间羟基苯胺为封端剂合成了带有氨端基的磺化聚芳硫醚砜(SPTES-NH2)。嵌段聚合物SPTES-b-PI通过亲水段SPTES-NH2与以1,4,5,8-萘四羧酸二酐(NDA)和4,4′-双(3-氨基苯氧基)二苯基砜(m-BAPS)为单体缩聚而成的疏水段聚酰亚胺(PI)的酰亚胺化偶联反应来合成,制备出了PI分子量不同的SPTES-b-PIx(x=5~20kg/mol)。SPTES-b-PIx膜显示出优异的热力学稳定性,SPTES-b-PIx膜的脱磺化反应开始于290℃高于260℃的SPTES膜,与SPTES-70相比吸水率降低。随着聚酰亚胺分子量的增大,热稳定性增加,质子传导率增加。SPTES-b-PIx的质子传导率25℃下达到0.045~0.124S/cm。  相似文献   
2.
稀土β成核剂改性纳米CaCO_3/PP复合材料的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
讨论了稀土β成核剂(WBGⅡ)对纳米CaCO_3/PP复合材料力学性能的影响,并借助WAXD、DSC及PLM研究了PP、纳米CaCO_3/PP和WBGⅡ/纳米CaCO_3/PP复合材料的结晶行为及晶体形态.结果表明:加入少量WBGⅡ后,聚丙烯基复合材料的晶型和球晶形态发生明显变化,同时纳米CaCO_3/PP复合材料的冲击强度和综合力学性能均显著提高.  相似文献   
3.
稀土β成核剂改性PPR力学与结晶性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了稀土β成核(剂WBG-1改)性无规共聚聚丙烯(PPR的)力学行为,并利用热台偏光显微镜和广角X射线衍射观察和分析了WBG-1改性PPR的晶型和结晶形态。结果表明:随着WBG-1用量的增加,PPR的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量呈现先降后升趋势,而其冲击强度和断裂伸长率呈现先升后降的趋势,且在WBG-1用量为0.3%时均达到最大值;添加WBG-1后改,性PPR的β晶含量和结晶速度明显提高。  相似文献   
4.
聚甲亚胺/尼龙-6分子复合材料的结构与流变性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用对苯二甲醛与二氨基二苯基酸的缩聚物(简称聚甲亚胺)改性己内酰胺阴离子 聚合物即尼龙-6,得到聚甲亚胺/尼龙-6复合材料.用SEM、TEM研究了聚甲亚胺刚性链 在尼龙-6柔性链基体中形态结构;用 Instron 3211毛细管流变仪测试了复合材料的流变性 能.结果表明:采用原位聚合方法可以实现刚性链高聚物在尼龙-6基体中的分子水平分散, 当PAM质量分数为5%时,复合材料的表现粘度达到极大值,这与PAM在尼龙-6中的力 学性能相一致.  相似文献   
5.
烯烃聚合单活性中心非茂催化剂的最新研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了近几年来烯烃聚合用单活性中心非茂催化剂的研究进展。简要介绍了 2 3种由前、后过渡金属组成的配位化合物催化剂的结构与性能  相似文献   
6.
聚甲亚胺改性尼龙6复合材料的等温结晶动力学   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用差示扫描量热法(DSC)对聚甲亚胺(PAM)/尼龙6复合材料等温结晶过程进行了研究。结果表明,PAM的加入使得基体的结晶速率增大,尤其是当含量为5%时,半结晶期明显减少。研究还发现,该体系的等温结晶过程完全可以用Avrami方程来描述,各试样的Avrami指数均在2-3之间,表明Avrami指数,球晶生长方式基本不受聚甲亚胺加入的影响。基体中原位形成的聚甲胺微纤起到了诱导结晶的作用,使得基体的结晶速率加快,但随着微纤含量的增加,由于分散性能变差而使得诱导结晶的能力减弱,表现为结晶速率又有所降低。  相似文献   
7.
研究了IPN COPU/PMMAB预聚体合成的表观动力学。研究了IPNCOPU/PMMA的物性及力学性,并用透射电镜研究了其形态结构。实验结果表明,此种IPN材料具有良好的性能,如力学强度和化学稳定性。CB  相似文献   
8.
稀土β成核剂含量对PPR性能与结晶行为的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
选用新型稀土β成核剂(WBGⅡ)对无规共聚聚丙烯(PPR)进行改性。借助广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)及偏光显微镜(POM)研究了稀土β成核剂诱导无规共聚聚丙烯的结晶行为及晶体形态;并研究了WBGⅡ对PPR力学性能和热变形温度(HDT)的影响。结果表明,加入少量WBGⅡ后,PPR的晶型和结晶形态均发生变化;非等温结晶过程的结晶温度(Tc)从95.8℃提高到102.1℃;PPR的冲击强度提高24%,拉伸和弯曲性能却略有下降;热变形温度提高20℃。  相似文献   
9.
通过熔融共混法制备了聚碳酸脂(PC)/无规共聚聚丙烯(PPR)/POE-g-MAH合金。测试了合金的力学性能和流变性能,观察了合金的拉伸和冲击断面的形貌,并对共混体系的增韧机理进行了探讨。结果表明,利用PPR作为PC的增韧剂以降低PC对缺口的敏感性,改善了成型加工性能,同时确定了各组分的最佳质量比为:100/20/5。PC为连续相,PPR为分散相,POE-g-MAH作为增容剂增强界面间的相容性,有利于合金韧性的提高,两相界面脱粘和空穴化引发的剪切屈服是该共混体系能量耗散的主要形式。  相似文献   
10.
分子复合材料的研究及新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵敏  丁会利 《化工科技》2001,9(5):52-57
讨论了分子复合材料的定义、优异性能、判据及其分类,重点介绍了分子复合材料的几种制备方法及各种制备方法的研究情况。其中,原位聚合法消除了高聚物之间的相分离趋势,且可获得较高分子水平分散,所以,成为一种较为成功的分子复合方法,最后,阐述了分子复合材料深入发展的相关问题。  相似文献   
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