非晶态镍硼/石墨烯复合材料的制备及其蒎烯催化加氢活性

以鳞片石墨为原料,采用Hummers法制得氧化石墨,经超声分散后制得稳定的氧化石墨烯(GO)分散液。以化学还原法一步制得非晶态Ni-B/rGO复合催化剂,并以蒎烯加氢为探针反应考察了催化剂的性能。结果表明,该催化剂对蒎烯加氢反应具有较高的催化活性,对生成顺式蒎烷具有较高对映选择性,达到96.5%以上,性能优于大多数传统的镍系催化剂甚至贵金属催化剂。该催化剂亦具有较好的稳定性,重复使用8次后,其转化率及对映选择性依然保持在较高水平。采用XRD、XPS、TEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了非晶态Ni-B/rGO催化剂的构效关系。     

二氧化碳三元共聚研究进展

二氧化碳与环氧丙烷、环氧环己烷进行二元共聚制备聚碳酸丙烯酯(PPC)及聚碳酸环己烯酯(PCHC)是目前二氧化碳共聚领域研究重点。但所制得的二元共聚物的玻璃化转变温度较低,热稳定性、力学性能较差,从而限制其进一步工业化应用。引入第三单体进行三元共聚是改善二氧化碳共聚物性能的有效方法,文中系统地分析比较了不同类型的第三单体(分为环氧化合物与非环氧化合物)对二氧化碳共聚产物结构、性能的影响规律,预期为二氧化碳共聚物工业化应用能提供一定的参考。     

手性负载型salen催化剂的研究进展

手性salen化合物是近几年发展起来的用于不对称催化反应的高效催化剂,自合成以来一直受到人们的关注。目前均相手性salen研究已相对成熟,但距离实现进一步的工业化还有很大差距。手性salen化合物的固载化可望实现手性salen的工业化应用,已成为本领域的研究热点。从无机载体、有机载体和近几年发展起来的有机-无机复合载体3个方面综述了固载手性salen化合物的不同方法及研究进展,并做了分析比较。     

光催化在废水处理中的应用

分析了光催化技术的特点及研究现状,重点探讨了贵金属表面沉积、离子掺杂、半导体复合、表面光敏化等改性方法来提高光催化反应效率。同时阐述了光催化技术在制药废水、染料及印染废水、工业废水和含农药废水处理中的应用。     

微波水热法合成花状纳米ZnO及其光催化活性(英文)

使用氯化锌和精氨酸作为反应物,通过简单的微波水热技术制备花状纳米氧化锌。利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对所合成的纳米氧化锌进行晶体结构和形貌的表征。通过拉曼光谱和光致发光(PL)光谱对纳米氧化锌的光学性能进行研究,证实了合成物为高结晶度的纳米氧化锌。在紫外光辐射下,合成的ZnO光催化降解亚甲基蓝(MB)有较好的效果,紫外光催化2h后亚甲基蓝的降解率达到95.60%。ZnO光催化降解亚甲基蓝可以描叙为一级动力学反应,降解速率常数在1.0675～1.6275h-1的范围中,这与所合成的ZnO形貌有关。     

SPAH590高强度板电阻点焊工艺

通过对SPAH590高强度板的点焊试验,确定了可行的焊接工艺和焊接参数,获得了外观良好和性能合格的接头,解决了SPAH590高强度板点焊工艺的问题.     

SO_2与不饱和烯烃共聚研究进展

目前二氧化硫(SO_2)的减排技术成熟且研究较多,而SO_2的高效利用却研究较少,利用SO_2与烯烃共聚制备新型聚砜是高效利用SO_2的良好途径。现阶段聚砜主要应用集中在材料领域,特别是聚砜光功能高分子材料近年来在众多领域获得了应用。文中综述了一个世纪以来利用自由基共聚机理,将烯烃类物质与SO_2共聚制备聚砜的研究进展。分析了共聚产物主链上SO_2的嵌入对聚合物结构及性能的影响规律。旨在对今后烯烃与SO_2共聚的研究和发展提供参考。     

钨酸铋可见光催化剂的研究进展

非均相光催化剂将光能转化为化学能,在分解有机污染物等方面具有很大的应用前景。到目前为止大部分的光催化剂只能在紫外光区域发挥作用,很有必要去开发在可见光区域发挥作用的新型光催化剂,以便于更好的利用太阳能资源。综述了一种新型非TiO2型可见光照射下具有高效催化活性的光催化剂-Bi2WO6,包括Bi2WO6的可控合成和光催化活性以及提高Bi2WO6光催化性能的主要方法。     

花状纳米BiOBr光催化剂制备和性能研究

以Bi(NO3)3·5H2O为原料,选择合适的溴源和溶剂,采用溶剂热法通过控制合成条件制备了BiOBr系列材料,同时对BiOBr进行了XRD、TG-DSC和SEM表征,证实所合成产品为纯净的BiOBr,由花状结构和片状结构组成。实验表明,BiOBr的最佳合成条件为:合成温度为140℃,合成时间为10h,乙二醇为溶剂,KBr为溴源。40min时最佳降解率达到96.34%。     

球状纳米BiOCl光催化剂的合成和光催化性能研究

以Bi(NO3)3·5H2O和KCl为原料,乙二醇为溶剂,通过溶剂热法合成了BiOCl系列材料,同时对BiOCl进行了XRD和SEM表征,表征结果表明经溶剂热法合成的BiOCl产品纯净,形貌为1.5~4.0μm的球状结构。实验表明,BiOCl的最佳合成条件为:合成时间10h,合成温度160℃,该条件下得到的BiOCl对罗丹明B的降解率在15min时达到97.38%。