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以回收高密度聚乙烯(PE-HD)为塑料基体,以木粉作为填充料,用微型挤出成型设备制备了PE-HD/木粉复合材料,研究了高填充含量的木粉对PE-HD/木粉复合材料热性能、热流变性能的影响。结果表明,随着木粉含量的增加,PE-HD/木粉复合材料的熔融峰温度降低,结晶峰温度增加;PE-HD/木粉复合材料的热分解分两个阶段,木粉含量的增加,降低了PE-HD的分解速度和PE-HD/木粉复合材料的分解总量;随着木粉含量的增加,PE-HD/木粉复合材料的表观黏度增大、假塑性增强,对剪切的依赖性增强,可以通过提高剪切速率降低材料的表观黏度。 相似文献
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采用紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱和有机元素分析对从欧美杨107杨正常木与应拉木中提取的纤维索酶解木索的结构进行比较研究.结果表明:欧美杨107杨正常小与应拉木木素的芳香环结构都足紫丁香基含量最高,愈创木基次之,对羟基苯基较少;与正常木木素相比,应拉木木素中紫丁香基、脂肪族羟基、甲氧基含量较多,而愈创木蕈、对羟基苯基、酚羟基、β-5键含量较少;β-O-4醚键、β-β键和β-1键含量相近;含有一定量的缩合酚羟基和羧基.正常木与应拉木木索的经验式分别为C9H7.21O1.79(OH)ph0.21l(OH)Al1.17(OCH3)1.55和C9H7.23O1.76(OH)Ph0.18(OH)Al1.25(OCH3)1.62.正常木与应拉木木素的质均相对分子质量分别为8622和880l. 相似文献
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以速生林木材为基体,丁二酸C4H6O4和苹果酸C4H6O5为络合剂,N2H4.H2O为还原剂,采用水热法在木材基质内将醋酸镍原位还原得到金属Ni木材复合材料。通过光学显微镜、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的形貌结构进行表征。光学显微结果显示金属镍在木材细胞壁内分布均匀;XRD结果显示在44.5°出现了Ni(111)的特征峰;SEM结果表明金属镍为片状结构,粒径分布较窄,微粒尺寸约为0.5~1μm。力学性能测试结果表明,复合材料的力学性能得到提高,当金属镍的质量分数为2%,反应时间为12h时,比例极限和抗压强度相对于生材可增加83.42%和20.65%。导电性能测试结果表明,复合材料的电导率显著增加,在Ni的质量分数为3%,反应时间为6h时电导率达到最大为1.25×10-2S/m。 相似文献
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以马尾松边材为模板,用sol-gel法制备出多层壁结构Sr1-xLaxFe12-xCoxO19(x=0~0.2)铁氧体样品。利用XRD、SEM、VSM对样品的结构、形貌、磁性进行了表征。结果表明锶铁氧体保留了木材的多层壁结构,壁厚约1~2μm,锶铁氧体微粒尺寸约在1~1.5μm,每个微粒水平连接构成管胞壁。样品的饱和磁化强度随x值增大而增加,矫顽力则随着x值增大先增大后减小。但平行壁方向(A方向)的矫顽力明显低于其它方向(B、C方向)。 相似文献
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金属铜木材复合材料的制备及其力学性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以速生林泡桐木材为基体,次亚磷酸钠为还原剂,乙二酸四乙酸二钠(EDTA)为络合剂,利用水热法在木材基质内将醋酸铜原位还原得到金属铜木材复合材料。通过X-射线衍射仪(XRD)、光学显微镜和扫描电子显微镜(SEM)对木材复合材料的结构形貌进行表征,使用万能力学实验机测试改性木材的力学性能。XRD结果显示在2θ为43.22°和50.36°出现了金属铜的特征衍射峰;光学显微和SEM结果显示金属铜均匀分布在木纤维细胞壁上;力学性能测试结果表明:改性木材的弹性模量、抗压强度和比例极限较素材增强明显,最大较素材分别增加了41.60%、51.30%和42.71%。 相似文献
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为研究辐照接枝对竹材力学性能影响,使用60Coγ射线,控制辐照剂量为60-220 kGy,对浸渍甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体的毛竹生材和炭化材进行辐射接枝改性.结果显示:浸渍单体的毛竹生材,经180 kGy辐照后,其基本密度、抗弯强度和抗弯弹性模量较原材分别提高了6.7%、4.4%和28%;径向、弦向、体积干缩率分别降... 相似文献
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以成熟泡桐为基体,NaH2PO2为还原剂,以Ni(Ac)2作催化剂,通过低温水热法在木材基质内下将Cu(Ac)2原位还原得到金属Cu木材复合材料。使用光学显微镜、X-射线衍射仪(XRD)和SEM对复合材料的结构形貌进行表征,使用万能力学实验机和万用电表测试复合材料的力学性能和导电性能。研究结果表明:复合材料在2θ=43.22°和50.36°出现了铜的特征峰;金属铜均匀分布在木材细胞壁内且粒径细小,与木材细胞壁结合紧密。改性木材的轴向抗压强度和比例极限均显著增强,较素材最大增加了48.6%和72.7%。改性木材的导电性能良好,其轴向电导率值最大可达到27.78×10-6 S·m-1。 相似文献