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综述了单聚合物复合材料的种类、制备方法及其研究现状,着重分析了各种制备方法的优缺点,最后就单聚合物复合材料的前景进行了展望。指出聚砜酰胺基单聚合物复合材料玻璃化转变温度高于300℃,热分解温度超过420℃,热稳定性和阻燃性能均优异,有望成为新一代航空材料;借助静电纺丝技术使材料纳米或微米化,其制备的单聚复合材料力学性能有大幅提高;单聚合物复合材料在航空航天、汽车工业等领域的应用是今后的研究重点;单聚合物复合材料在生物领域有很大的应用前景。 相似文献
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采用非等温DSC法对三官能团环氧树脂TDE 85与甲基纳迪克酸酐(MeNA)固化体系进行了放热特性分析,升
温速率分别为5k/min、10k/min、15k/min、20k/min、25k/min及35k/min。在此基础上重点提出最概然Malek
Flynn Wall Ozawa分析法,对其固化反应机理进行固化动力学参数分析,建立了能够正确描述固化反应过程的机
理模型。该方法求得固化体系反应表观活化能为E=67.05kJ/mol,表观指前因子为A=5.05×109s 1,反应机理函数
为f(a)=22.24(1-a)1.76。最后通过实验数据对最概然Malek Flynn Wall Ozawa分析法进行验证,证明该方法
能够精确的描述固化反应过程和机理特征。 相似文献
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二氧化碳和水蒸气重整制甲醇是有效利用二氧化碳资源的重要途径,具有重要的经济和环保意义。从热力学角度进行分析,找出合理的反应条件,以提高甲醇的选择性和收率,对指导CO2和H2O反应具有重要意义。文中基于Gibbs最小自由能原理对该体系的热力学平衡进行了相关计算,分析了温度、压力、原料配比H2O/CO2等条件对该反应体系平衡组成的影响。结果表明:改变温度对体系的平衡组成影响不大,而体系的平衡组成随着压力和原料配比H2O/CO2的增大而增大。得到优化反应条件为初始原料摩尔比n(H2O)/n(CO2)为7∶3,温度约为500 K,压力为8 MPa。这对二氧化碳水蒸气重整制甲醇反应条件的优化具有一定的指导价值。 相似文献
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采用等离子体增强化学气相沉积法在C/C复合材料基底表面制备了不同厚度的类金刚石(DLC)表面改性膜;用球-盘对磨的方式测试了C/C复合材料基底和DLC膜在干态下的摩擦磨损性能。结果表明:制备的表面改性膜具有典型的DLC结构特征,均匀致密;随着沉积时间的延长,DLC膜厚度逐渐增大,膜基结合强度依次减小;C/C复合材料基底的平均摩擦因数为0.285 8,磨损率约为1.6×10-4mm3·N-1·m-1,表面改性膜的摩擦因数较基底有较大程度的降低,在0.08~0.27之间,磨损率也降低了1~2个数量级,且沉积时间越长其摩擦因数越小、磨损率越低。 相似文献
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空气气氛下对T300炭纤维进行不同时间的等离子处理。对处理后的炭纤维表面进行了扫描电镜(SEM)观察,对表面活性基团进行了红外光谱测试。结果显示,随着处理时间的增长,纤维表面沟槽长度加长,程度加深,表面粗糙度增大。纤维表面并没有明显的活性基团产生。将处理后的炭纤维制备成单向增强板,测得试样的弯曲模量达到109GPa;弯曲强度在处理时间为16min之内增加较快达到1241.5MPa,超过16min之后开始下降。等离子处理前后的力学性能相比,弯曲模量提高了50.97%,弯曲强度提高了46.89%。实验结果显示,等离子处理16min能够得到比较好的界面结合性能和力学性能。 相似文献
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1引言沸腾炉已用在越来越多的领域中,实践证明,它在节能及环保方面显示出越来越强的优越性。沸腾炉最关键的部分是给风系统和燃烧室。但由于给风系统结构个合理及燃烧室靠近炉门的地方存在着楼火耙厂按不到的死角,而死角处又极易结焦,因接火耙子搂个着,故木易剔除.所以社 相似文献
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采用超声均相沉淀法,以硫代乙酰胺和硫酸亚铁铵为原料,通过调整溶液pH值,并借助表面活性剂防止颗粒团聚,在常温下合成了均匀分散的FeS纳米颗粒.X射线衍射和透射电镜(TEM)分析表明颗粒直径为40~50nm.将制备的FeS溶液涂在陶瓷板上进行化学气相沉积,得到了大量直径为5~8μm的气相生长碳纤维. 相似文献