新型红细胞-纳米粒子载体系统的研究进展

介绍了红细胞-纳米粒子这种新型载体系统在药物运输、核磁共振成像等方面的研究进展,为扩展红细胞-纳米粒子载体系统的研究及应用提供了参考.     

无皂乳液聚合制备含氟温敏型微凝胶

在微波辐射下,采用无皂乳液聚合方法,制备了稳定的含氟N-异丙基丙烯酰胺(FA-NIPAAm)温度敏感型微凝胶乳液.利用FT-IR表征了微凝胶的化学组成;采用激光光散射粒度仪(PCS)研究了微凝胶粒径在不同温度的变化,测定了微凝胶的低临界溶解温度(LCST);用透射电子显微镜(TEM)观察了微凝胶的形貌;考察了微凝胶乳液...     

用于可溶透明聚酰亚胺的改性二胺和二酐单体的合成研究

芳香聚酰亚胺在有机溶剂中通常是不溶的,并且光学透明性低,因而限制了它们在某些领域中的实际应用,因此合成可溶透明性聚酰亚胺成为研究者们研究的热点。本文综述了用于合成可溶透明聚酰亚胺的改性二胺和二酐单体的常用合成路线。     

微波辐射细乳液聚合制备含氟丙烯酸酯乳液

在微波辐射下,采用细乳液聚合方法,合成了稳定的含氟丙烯酸酯(FA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及丙烯酸丁酯(BA)三元共聚乳液。利用FT-IR表征了共聚物的结构组成;采用激光光散射粒度仪(PCS)研究了聚合过程中粒径变化;用称量法测定了转化率;用透射电子显微镜(TEM)观察了乳胶粒的形貌。结果表明,油溶性引发剂AIBN引发FA-MMA-BA三元细乳液共聚合的主要成核场所为单体液滴;所制得的乳胶粒呈球形,平均粒径为72 nm~98 nm;微波的引用能够加快反应速率,提高单体转化率,且制得的细乳液离心稳定性更好;耐水性随氟单体含量增加而提高。     

核壳型含氟硅丙烯酸酯共聚物乳液的微波辐射制备与表征

采用多步种子乳液聚合法,在微波辐射下,以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酸六氟丁酯为原料制备了具有核壳结构的含氟硅丙烯酸酯共聚物乳液.利用FT-IR、DSC、TG、TEM表征了共聚物的结构、乳胶膜的热稳定性、乳胶粒子的形态.考察了共聚物乳液的表面张力及稳定性.结果表明,所得到的乳胶粒子具有明显的核壳结构,氟硅单体的加入降低了共聚物乳液的表面张力,显著提高了乳胶膜的热稳定性.与常规加热相比,微波辐射聚合能够得到更好的核壳结构乳胶粒,且乳液具有更好的耐寒和离心稳定性.     

原子转移自由基聚合的理论及产业化前景

介绍了原子转移自由基聚合（ＡＴＲＰ）的理论研究进展及作为一种新材料合成技术的产业化前景。     

大分子表面活性剂制备的新方法研究──原子转移自由基聚合方法

用ＰＥＧ合成大分子引发剂引发苯乙烯ＡＴＲＰ聚合，合成了分子量可控、窄分布的嵌段型大分子表面活性剂。     

氢氧化铝及其复合体系在聚合物中的阻燃应用

介绍了氢氧化铝的阻燃机理、氢氧化铝表面改性和协同增效等改性方法,概述了氢氧化铝及其复合体系在塑料、橡胶、纤维等聚合物中的应用现状。分析了国内外氢氧化铝在阻燃剂市场上的占有率。分析结果表明,氢氧化铝在国外阻燃剂市场的占有率为50%~80%,而在我国的占有率却十分有限,故无毒、抑烟、环保的阻燃剂将是未来阻燃剂发展的主流,其中性能良好的氢氧化铝具有广阔的应用前景。     

端羟基聚四亚甲基醚的制备

本文介绍了在乙酸酐——高氯酸催化下四氢呋喃开环聚合制备端羟基聚四亚甲基醚反应的研究;探讨了催化剂组成和用量对聚合物分子量和分子量分布的影响;并测试了产品性能。结果表明:在一定范围内,聚四亚甲基醚的分子量随高氯酸用量的增加而增大,并随乙酸酐用量的增加而降低;催化剂的组成对分子最分布的影响不大;用此催化剂体系可以制得分子量分布较窄的聚合物。     

不同端基及分子量聚氧乙烯的结晶行为研究

通过偏光显微镜和DSC技术，较为详细地研究了不同端基及分子量PEO的结晶行为，当PEO的分子量大于6000g/mol时，分子量对其结晶行为的影响逐渐变得很小，当分子量介于6000g/mol-2000g/mol时，为一临界分子量区，分子量变化对其结晶能力有很大的影响。氯乙基酯端基PEO链的折叠结晶受限较大，结晶度损失较大，而且，当分子量降至临界分子量区时，PEO结晶受限对端基体积更加敏感，结晶能力大大降低，羟基端基对结晶熔融焓（ΔHf)的影响与分子量的大小有强烈的关系，Tm仅随着端基体积的变大而下降。