TiO2单晶面负载贵金属Ag的形貌及其催化活性

90%以上高暴露单晶面TiO2(001),(101)和(010)以水热法合成,并通过光沉积方法负载贵金属Ag;在相同的负载条件下,由于不同晶面具有不同的原子排布和电子结构,其负载的Ag的粒径不同,TiO2(101)晶面上Ag的平均粒径最小,TiO2(001)晶面上Ag的平均粒径最大,Ag的粒径大小顺序：Ag/TiO2-101相似文献   

改性TiO2固相光催化降解聚苯乙烯薄膜的制备及表征

采用聚合物接枝改性TiO2颗粒作为催化剂,制备了一种新型可光催化降解的纳米PS-g-TiO2复合薄膜,并在空气中紫外光照下进行了薄膜的光催化降解实验.利用失重、FTIR和SEM等分别对光照前后纯PS膜及复合薄膜进行分析表征.结果表明改性TiO2颗粒在聚合物中分散良好、催化活性较高,能有效地降解聚苯乙烯薄膜.复合薄膜经紫外光照396 h后,光降解失重率达到31.9%.     

Pr3+/Yb3+ 共掺氟锆酸盐玻璃的热分析

在对不同ＰｂＦ２呈的Ｐｒ＾３＋／Ｙｂ＾３＋共拓的ＺＢＬＡＰＮ玻璃的差热分析后同烧结发现含ＰｂＦ２大于４．５％后，差热曲线上的析晶峰出现分裂，经扫描电镜分析，含铜量高的玻璃中出现了分相，各相所含铅量不同，这引起玻璃热稳定下降。     

纳米金红石TiO2粉体的低温制备

介绍了用加添加剂水解的办法制备纳米金红石TiO2,并用TEM、BET、XRD等仪器测试了样品的大小、晶型、形貌和比表面积。在室温经真空干燥,即得到金红石型TiO2,将样品从室温加热到600℃,可得到10－30nm大小、比表面积为160－50m^2／g的纳米金红石TiO2。     

超细TiO2水解法研究(Ⅶ)棗促进TiO2金红石化之新方法

报道了两种促进超细TiO2粒子金红石化的新方法－微波加热水解法和添加剂法。用X射线衍射仪和TEM对样品进行了分析，在不引入任何金属离子、不烧结的前提下显著地提高了产品金红石的含量。     

超细球形TiO2的制备

介绍了用水解制备超细球形ＴｉＯ２有方法,详细讨论了浓度、酸度的变化对制备超细球形ＴｉＯ２的影响,不同煅烧温度对球形ＴｉＯ２晶型的影响,用透射电镜分析了ＴｉＯ２的粒度和形貌,得到了分散性好、金红石型结构、２μｍ左右的球形ＴｉＯ２。     

纳米TiO2制备过程中的若干影响因素

用自行设计的、用于观测由透明均匀相中生成超微粒子的激光测试仪,对水解法制备纳米TiO₂的过程进行了研究,并设定了一系列反应过程的内在参数,如成核温区△T,成核时间△t,反应成核浓度的参数I／I₀等,并记录了这些参数及有关曲线,讨论了这些参数与最后产物性质的关系,研究了反应初始条件如浓度、酸度和阴离子等外部因子的改变对这些参数的影响,以及对最终产物性质（粒子大小、晶型结构）的影响,获得了金红石含量高,粒子直径在100nm的超细TiO₂粉体．     

（Sb2O3）1—x（Sb2S3）x系新型氧硫混合红外玻璃的研究

首次制备了一类新型的（Ｓｂ２Ｏ３）１－ｘ（Ｓｂ２Ｓ３）ｘ的氧硫混合体系玻璃,测定了玻璃的组成,形成区域,并用ＤＴＡ,ＩＲ,ＵＶ光谱对其性能进行了研究,同时与Ｓｂ２Ｏ３单组份玻璃,Ｓｂ２Ｏ３－ＲＸ２（Ｒ＝二价金属离子）系玻璃进行了比较,该玻璃易于制备,化学稳定性好,透光区０．７～７．０μｍ,Ｔｃ－Ｔｇ〉９０℃,通过远红外光谱的分析,对玻璃的结构进行了初步研究。     

纳米TiO2固相光催化降解高密聚乙烯

在高密聚乙烯(HDPE)中加入经表面处理的纳米TiO2粒子,用共混法制备HDPE-TiO2纳米复合膜.利用失重、FT-IR、SEM对光照前后的纯膜及复合膜进行表征.实验表明复合膜在空气中能被紫外光有效降解,且其降解速度远远大于纯膜的降解速度.紫外光照780h后,二氧化钛含量为1%的复合膜失重达到了58.1%,而纯膜的光失重率仅为21.2%.     

纳米金红石型二氧化钛的低温制备及表征

采用不同高浓度的硝酸对由TiSO4生成的Ti(OH)4进行处理,发现浓硝酸在低温下可以促使纳米金红石型二氧化钛的生成,用XRD及高分辨率透射电镜(HRTEM)对生成的晶粒晶型及形貌进行了分析,发现纳米晶的稳定性差,晶体界面有较多的缺陷和非晶,并有孪晶出现。