纳米锡酸锌/ABS/PVO复合材料阻燃性能研究

采用熔融共混法制备了纳米锡酸锌/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)/聚氯乙烯(PVC)复合材料。并对复合材料的冲击强度、阻燃性能进行了测试。结果表明,纳米锡酸锌不但可以提高复合材料的缺口冲击强度,还可以改善复合材料的抑烟阻燃性能。特别是当纳米锡酸锌添加量为6份时,复合材料的阻燃抑烟性能最佳。与未添加纳米填料时相比,纳米锡酸锌/ABS/PVC复合材料的缺口冲击强度达到69．93 kJ/m~2,提高幅度达49．71%。扫描电镜(SEM)分析表明,当纳米锡酸锌在6份时,其在复合材料中呈纳米级分散,且与塑料基体结合良好。     

碱化蒙脱土改性浇铸尼龙6复合材料的 制备及性能研究

通过对MMT进行碱化处理,使MMT层间生成浇铸尼龙的催化剂己内酰胺钠,从而在MMT层间催化浇铸尼龙聚合,制备了MMT/MCPA6纳米复合材料。利用TG、DSC、HDT、SEM和力学性能测试表征了其结构与性能。结果表明,碱化MMT能诱导浇铸尼龙γ晶型的产生,提高材料的结晶度,使γ晶体含量随MMT质量分数的增加而增加。MMT起热阻隔作用,使复合材料的热分解温度有所提高,残炭率增加,而且复合材料的维卡软化点温度提升至231℃,热变形温度提高至114℃。碱化MMT能使复合材料韧性保持在一定水平的情况下,强度得到了大幅度的提高。     

均匀设计法在POE/POE-g-MAH增韧PA6研究中的应用

运用均匀设计实验方法研究了聚烯烃弹性体/聚烯烃弹性体接枝马来酸酐（POE/POE-g-MAH）对聚酰胺6（PA6）的增韧作用。回归分析结果表明,当POE-g-MAH含量为7 %（质量分数,下同）,POE含量为18 %时, PA6/POE/POE-g-MAH复合材料的缺口冲击强度达到86.8 kJ/m2。     

阴离子聚合尼龙6的改性研究进展

介绍了阴离子聚合尼龙改性的研究发展,重点介绍了阴离子聚合尼龙6的填充和共聚改性研究,并规纳最新动向及发展趋势。     

国内聚氯乙烯泡沫材料的改性研究进展

从高聚物改性,天然有机材料改性和无机材料改性三个方面介绍了国内聚氯乙烯泡沫材料的改性研究进展.并且展望了PVC泡沫材料的未来研究方向.     

超声波辅助纤维素系高吸水树脂的合成及表征

选用可生物降解的纤维素为基本骨架,利用硝酸铈铵作为引发剂处理纤维素,采用超声波辅助方法使其与丙烯酸发生接枝共聚反应,合成高吸水树脂.研究超声波功率、引发剂用量、丙烯酸与微晶纤维素的质量比、中和度、交联剂用量对树脂吸水倍率的影响,并对纤维素系高吸水树脂进行红外光谱和扫描电镜分析.结果表明,最佳工艺条件:超声波功率为500 W,引发剂用量为1.8 mL,丙烯酸与微晶纤维素的质量比为3.0:2.0,中和度为50％,交联剂质量分数为0.10％.此条件下制得的吸水树脂的吸蒸馏水倍率为486倍,吸自来水倍率为173倍.经红外光谱和扫描电子显微镜综合分析,证明超声波处理可以使得微晶纤维素表面发生变化,促进微晶纤维素与丙烯酸的固相接枝共聚,合成的纤维素系高吸水树脂保留了微晶纤维素分子骨架和聚丙烯酸各自的特性,在纤维素大分子表面和无定型区引发了接枝聚合.     

超声波辅助纤维素接枝丙烯酸反应规律研究

主要研究在超声波辅助的条件下硝酸铈铵引发微晶纤维素与丙烯酸固相接枝共聚。考察了超声功率,引发剂用量,纤维素与单体比例对接枝率的影响。研究不同的超声波时间和功率对纤维素结构和形态的影响。利用XRD、SEM等表征接枝物的结构和性能。结果表明,在超声功率500W,超声时间为3min,单体与纤维素的比例为3:1时,接枝率高达155%。     

溶胀MMT制备剥离型 MMT/MCPA6纳米复合材料

MMT经乙醇和水共溶胀后,将其均匀分散于己内酰胺熔体中;再利用浇铸工艺中的真空脱水去除水和乙醇,使己内酰胺在MMT层间阴离子开环聚合,制备了MMT/MCPA6纳米复合材料。利用X射线衍射仪、透射电镜、扫描电镜对复合材料的结构进行表征,利用力学性能测试仪、热失重分析仪及差示扫描量热仪对其性能进行测定。研究结果表明,MMT经溶胀后完全剥离并分散于MCPA6基体中,且能诱导γ晶型的形成,并提高了材料的结晶度;但MMT的添加破坏了复合材料晶体的规整性,阻碍了MCPA6分子链的运动,降低了其结晶速率。纳米级分散的MMT使复合材料的韧性略有下降,但强度得到了大幅度的提高,拉伸强度约提高了46.2%,弯曲强度约提高了26.2%,弯曲模量约提高了23.9%。纳米级分散的MMT在复合材料中起热阻隔的作用,少量的MMT可以使复合材料的热分解温度有所提高,残炭率增加,而且复合材料的维卡软化点温度提升至230℃,热变形温度提高至114℃。     

PEG/木薯淀粉接枝丙烯酰胺丙烯酸三元共聚物溶胀性能研究

以木薯淀粉(CSt)和丙烯酰胺(Am)、丙烯酸(AA)为主要原料,硝酸铈铵与过硫酸铵为复合引发剂(CAN--S2O28-),N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,聚乙二醇6000(PEG 6000)为成孔剂,采用水溶液聚合法制备了淀粉接枝聚丙烯酰胺丙烯酸复合PEG(PEG/CSt-g-PAAm)水凝胶材料.研究了PEG对水凝胶溶胀行为的影响,以及PEG/CSt-g-PAAm与CSt-g-PAAm两种凝胶在不同温度下的溶胀行为.实验结果表明,PEG6000的加入对凝胶材料的重复使用性能有显著改善作用,并可显著增加凝胶的溶胀速率及溶胀能力,温度可以影响PEG/CSt-g-PAAm凝胶的溶胀速率.     

2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺/衣康酸三元共聚水凝胶合成与响应性能研究

以AMPS、AAM和IA为原料,以PEG6000为成孔剂,应用均匀设计同时采用水溶液法合成多孔性三元共聚刺激响应性水凝胶,研究了该凝胶的吸水溶胀性能和pH值作用下及不同阳离子作用下的退溶胀性能。实验结果表明,在3min内:吸水速率最快的样品就能达到吸蒸馏水平衡;pH值作用下,当pH值等于8时,样品最快能失去约占平衡状态时吸蒸馏水总量70%的水分;不同阳离子作用下,在0.15mol/L的AlCl_3溶液中,样品最快能失去约占平衡状态时吸蒸馏水总量85%的水分。同时考察了各合成单体含量对该水凝胶响应性的影响,最后,用DSC测试研究了样品的热稳定性能,用FT-IR测试验证了水凝胶的合成情况,用SEM观察了凝胶样品的表面形貌。