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1.
传统家具元素在视觉传达设计中的应用是学科交叉与跨界融合的有益尝试,结合实际案例,依次分析了传统家具造型、结构、装饰图案、材料这些家具细部以及家具制造工具和配件等元素在视觉传达领域中的应用形式并阐释了新媒体语境下传统家具元素在视觉传达中的应用呈现多维度和交互性的发展趋势。通过探讨传统家具元素在视觉传达领域的应用价值,期望为传统家具文化的当代传承提供新思维。  相似文献   
2.
目的探析明清苏作家具雕饰艺术特征内涵,并对明清不同时期苏作家具雕饰艺术的嬗变表现及其变化机理有清晰的辨识。方法通过对现存明清苏作家具木雕实例的收集、归纳、分类,提炼出明清苏作家具雕饰的艺术特征。结论明清苏作家具雕刻装饰由初期的简洁走向繁复,由装饰与结构的融合走向装饰与结构的二元分离,但总体保持装饰有度的特色,也呈现出布局对称均衡,主题统一、有层次,用材具有地域性等整体特征。明清苏作家具雕刻主流纹饰在雕刻题材、雕刻技法、雕刻用材、审美风格等方面的差异变化以清朝中期为时间节点,呈现出题材世俗化、构图组合化、位置程式化、饰面浓华化、用材差异化的趋向特征,这一现象正是由儒商结合的风尚、上行下效的消费心理、商品经济的繁荣与市民文化的兴起以及雕刻工具技术的改良所引起的。  相似文献   
3.
气相色谱法测定γ-亚麻酸和二高γ-亚麻酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了γ-亚麻酸和二高γ-亚麻酸含量测定的气相色谱面积归一化方法。γ-亚麻酸和二高γ-亚麻酸在样品处理和色谱条件上是完全一致的,仅是出峰时间上有差别,经精密度、重现性、回收率实验,γ-亚麻酸RSD分别为1.51%、1.89%和0.98%,二高γ-亚麻酸RSD分别为1.45%、1.15%和0.81%。相关性分析γ-值均达到极显著水平。用面积归一化法进行γ-亚麻酸和二高γ-亚麻酸含量测定能够达到简便、准确、快速、误差小的目的。  相似文献   
4.
徐静  高伟霞 《中国计量》2005,(Z1):76-77
化验室作为企业中为产品提供判据、数据和结果的检测部门,是企业重要的质量管理机构.为了确保其所出具的数据科学、准确并且在不同的检验机构可以相互比较,化验室一定要将测量和保证量值统一和准确的重要技术基础工作一计量工作抓实抓牢.没有计量这个技术基础,定量分析就没有依据,质量优劣便无法判断,也就更谈不上质量管理了.为保障分析检测数据准确可靠,化验室应重点对计量检测设备进行下述几方面的控制.  相似文献   
5.
目的:研究保护剂、溶膜剂和激活剂对从猪、牛血块中分离提取超氧化物歧化酶(SOD)的影响,确定其种类和用量。方法:采用两因素、三因素试验设计。结果:猪血与牛血在SOD活性和产率上差异达到极显著水平(P<0.01);保护剂混合组合好于单用,混合组合以1.5%乳糖(a)+0.5%β-环糊精(b)+0.25%聚乙二醇(c)效果最好;溶膜剂:牛血以3%曲拉通X-100(d)+0.5%正丁醇(e),猪血以3%曲拉通X-100(d)效果较好;保护剂加量以血块质量的20%为最佳,溶膜剂加量以血块质量的15% ̄20%为好,激活剂加量以2.5%最佳。结论:省去了采血加入抗凝剂和离心分离血球工艺,且采用溶膜剂及机械法溶血,效果好、成本较低,适合规模化生产。以此工艺获得的SOD活性在3000U/mg蛋白以上,且从牛血提取的SOD活性和产率均高于猪血。  相似文献   
6.
设计了以3-硝基-4-巯基苯甲酸为底物,经过环合、酯化、还原、氧化和加成等6步反应,合成了14个标题化合物。并且利用熔点、核磁、质谱和红外等方法对产物进行了表征。  相似文献   
7.
本文简述了国标规定的氩气产品质量要求、分析要求,重点介绍了GM100ADD气相色谱仪检测器的原理和在我厂的应用情况。  相似文献   
8.
本文以故宫博物院收藏的素南官帽椅为例,分析了明式南官帽椅造型要素中的形态、肌理、色彩、结构和装饰,试图为现代中式家具创新设计提供借鉴。  相似文献   
9.
目的 为古代茶艺精神实质与物质器用的传承与创新提供设计新思路。方法 首先,寻根探源明代茶事中苏作家具作为文人士大夫饮茶品茗等茶事活动陈设器物的史料;其次,基于苏作家具与茶事活动消费群体的文人特质,共同探求茶文化与苏作家具由古至今的融合点,并指明将苏作家具介入现代茶文化空间环境的作用和价值;最后,尝试设计实践。结论 苏作家具因其丰富的功能、简练的造型、深厚的文化等因素常见于明代文人与茶事的绘画之中,茶艺的礼仪过程、场境的营造,使得茶与苏作家具成为东方雅质生活形态的经典形式,苏作家具和茶文化的精神层次将家具与茶的物质文化特征升华为民族精神象征,传统文人品茗生活方式的重塑与再造亦成为当下茶文化复兴的重要参考案例。  相似文献   
10.
目的重点研究热变温度、热变时间对SOD分离提取的影响,确定最优工艺参数.方法采用正交试验设计.结果热变温度牛血65~70 ℃,猪血60~65 ℃;热变时间牛血15~20 min,猪血10~15 min.由正交试验得出牛血的最优组合为A2B2C2,即溶膜剂加量15%,热变温度65℃,热变时间15min;猪血最佳组合为A1B2C2,即溶膜剂加量20%,热变温度60℃,热变时间15 min.结论热变是猪、牛血SOD提取的关键,按此工艺纯化的SOD活性在3 000 U/mg蛋白以上.  相似文献   
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