C/C复合材料断口热解炭及其界面形貌SEM分析

采用SEM，以增强体为薄毡叠层、基体分别为光滑层及粗糙层结构化学气相沉积热解炭的2种C／C复合材料为研究对象，了三点弯曲试样断口上热解炭及热解炭／热解炭界面的形貌特征，并分析了其成因。结果表明：在垂直于炭纤维轴向的断面上，光滑层结构热解炭未发生塑性变形，但粗糙层结构热解炭发生了明显的塑性变形；在平行于炭纤维轴向的断面上，光滑层结构热解炭／热解炭界面呈光滑状，而粗糙层结构热解炭／热解炭界面呈鳞片状，鳞片的周边粗糙，内部光滑。认为鳞片结构的产生与化学气相沉积过程相关，并对此提出了假设模型：两相邻热解炭生长到界面时，在鳞片周边部位互生长形成真正的结合，使鳞片内部形成封闭的空隙或使气流无法通过鳞片内部，造成鳞片内部的伪结合。     

Ti和TiH2与Al反应合成TiAl的研究

对采用ＤＳＣ、ＸＲＤ和ＳＥＭ３种方法分别由Ｔｉ和ＴｉＨ２粉末与Ａｌ粉末（５２％Ｔｉ和４８％Ａｌ）反应合成ＴｉＡｌ合金的过程及其机理进行了分析和探讨。Ｔｉ与Ａｌ，ＴｉＨ２与Ａｌ均需在Ａｌ转化为液态后才能进行剧烈的反应，但ＴｉＨ２与Ａｌ的反应是由ＴｉＨ２脱氢所产生的高活性Ｔｉ参与的，因而它们反应较完全，生成的ＴｉＡｌ相对量较高。随着反应的进行及Ａｌ元素的均匀化，反应初期生成的较不稳定的ＴｉＡｌ３相和αＴｉ相将消失，反应生成物由ＴｉＡｌ相和少量Ｔｉ３Ａｌ相构成     

纳米级(W,Ni,Fe)复合氧化物粉末的制备

通过适当的溶液配制，并采用喷雾干燥法制备了（W，Ni，Fe)复合氧化物粉末。对复合氧化物粉末进行煅烧、超声分散得到纳米级(W，Ni，Fe)复合氧化物粉末；使用X射线衍射仪及扫描电子显微镜分别对不同煅烧温度处理的复合氧化物粉末进行了物相分析和形貌观察。研究结果表明：喷雾干燥法制得的复合氧化物粉末各种组元是在原子水平上的均匀混合，且非晶化程度高；400℃煅烧处理后粉末颗粒中各组元还是处于非晶化状态；600℃煅烧处理后，粉末颗粒物相的主要存在形式为WO3(单斜系)、WO3(六方系)和NiWO4；复合粉末BET粒度为80．1nm，复合粉末Fsss粒度为0．42μm；粉末颗粒为球形或近球形，粉末分散性好。     

聚合物电致发光器件中用类金刚石碳膜增强电子注入

用正丁胺作碳源,采用射频辉光等离子系统制备类金刚石碳膜(DLC),沉积在聚合物发光器件中的发光层(MEH-PPV)和铝(Al)阴极间作电子注入层.制备了结构为ITO/MEH-PPV/DLC/Al的不同DLC厚度的器件,测量了器件的I-V特性、亮度及效率,研究了DLC层对器件电子注入性能影响的机制.结果表明:当DLC厚度小于1.0nm时,其器件有较ITO/MEH-PPV/Al高的启动电压和低的发光效率;当DLC厚度在1.0～5.0nm之间时,器件的性能随着DLC厚度增加而变好;当DLC厚度为5.0nm时,器件具有最低的启动电压与最高的发光效率;当DLC厚度继续增加时,器件的性能随着DLC厚度增加而变差.并对ITO/MEH-PPV/DLC/Al和ITO/MEH-PPV/LiF/Al的器件性能进行了比较研究.     

锡对烧结钕铁硼合金热处理行为的影响

研究了Sn，Al，Dy等元素对烧结钕铁硼合金热处理行为的影响。发现Dy和Al的影响很小，含Dy和Al的钕铁硼合金，其热处理行为与三元钕铁硼类似；而Sn对该合金的热处理行为有重大影响。添加少量Sn(约0.1%)就能使合金热处理温度范围变宽，且获得最佳性能的热处理温度移向高温。但是含Sn合金在525～625?℃回火，矫顽力反而比回火前低。X射线衍射发现，这样的合金有明显的α-Fe衍射峰出现。实验表明，仅用晶粒表面光滑化不足以解释合金的热处理行为，还应考虑亚稳相转变对热处理行为的影响。在优化热处理工艺条件下，制得(BH)max=223.7kJ/m3,Hci＞2.11MA/m的Nd27Dy6Fe65.35Al0.4B1.1Sn0.15合金。     

粉末注射成形硬质合金异形件热脱脂工艺的研究

对硬质合金异形件表带注射成形的热脱脂工艺进行了研究 ,根据喂料的热失重曲线确定了热脱脂的四个阶段 ,并确定了理论预脱脂曲线 ,然后采用实验对该预脱脂曲线进行校正和条件优化 ,得出较理想的实际热脱脂曲线 ;研究了不同热脱脂工艺对硬质合金碳含量控制的影响 ,研究结果表明 ,使用露点低、氧含量低的氢气热脱脂气氛、选择合适的保温温度以及保温时间都能较有效地控碳。     

First-principles study for surface tension and depolarizing effect on ferroelectric properties of BaTiO3 nanowires

The spontaneous polarization in ferroelectric (FE) nanowires (NWs) can be considerably enhanced due to the nanosize confinement by the first-principles calculations. The spontaneous polarization in a fully-relaxed BaTiO₃ NW with 2.0 nm in diameter is 1.18 times higher than that of bulk counterpart. The ferroelectric properties of the wire are found to generally depend on its dimensions through effects of the surface tension and near-surface depolarizing effect. The surface tension seems to be crucial for the giant enhancement of spontaneous polarization.     

C/C复合材料抗氧化技术(Ⅰ)

讨论了C/C复合材料氧化的机制及其抗氧化途径的理论依据和具体方法;重点综述了涂层抗氧化的研究现状、制备方法、制备涂层的关键问题及典型的抗氧化涂层,指出该研究领域中应加强的研究方向。     

新型LiB化合物晶体结构和形貌的研究(Ⅰ)

对新型热电池阳极材料Li-B合金中的耐热骨架LiB化合物进行了晶体结构测定和形貌观察,获得了该化合物完整的X射线衍射谱线,经过XRD谱的衍射强度计算和电子密度函数分析,确定该化合物化学组成为LiB,属于六方晶系,空间群为No.194,晶格常数α=0.4022 nm,c=0.2796 nm;单中原子坐标B_1(0,0,0),B_2(0,0,1/2),Li_1(2/3,1/3,0),Li_2(1/3,2/3,1/2),理论密度d=1.50 g/cm~3,电子密度函数分析表明LiB化合物中Li原子的电子向B原子迁移,B原子之间有高密度电子云区,呈共价键特征,SEM观察结果表明,LiB化合物呈纤维状,合金经轧制后纤维沿轧向排列,X射线平板照相实验结果表明它具有丝织构特征,其衍射花样也与本结构模型计算结果一致。     

LiV_3O_8的溶胶-凝胶法合成及500℃阴极放电性能

用柠檬酸溶胶-凝胶工艺制备出了LiV_3O_8化合物,并检测了其作为热电池阴极材料时的放电性能,干凝胶210℃焙烧所得的粉末颗粒疏松多孔,300℃时可变成结晶岩状,低温焙烧时出现了Li_(0.3)V_2O_5和LiV_2O_5相,经650℃长时间保温后可转变为LiV_3O_8,模拟Li-B/LiCl-KCl/LiV_3O_8(或V_2O_5)热电池500℃放电试验表明,LiV_3O_8因具有良好的电子导电体和较低的Li~+扩散极化,其放电较V_2O_5平稳,虽峰值电压略有降低,但可利用的比容量(电压降至峰值电压的75％或2.0 V)均不低于V_2O_5;LiV_3O_8中掺入8％的P_2O_5时可提高小电流放电时的电压。