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1.
本实验探讨水相凹凸棒石的均一化分级工艺及液晶相行为,以场发射扫描电子显微镜(SEM),粒度分布及Zeta电位分析为凹凸棒石解离、分散和分级效果的主要表征手段,并采用正交偏振器及偏光显微镜跟踪凹凸棒石在水相中的液晶相行为。实验表明,通过高速打浆分散-低速离心分离协同六偏磷酸钠分散剂作用,可以获得高度分散且长径比均一的凹凸棒石;该水相悬液在静置后可形成典型的向列相液晶相。  相似文献   
2.
周巍  刘洪  徐婷婷  金叶玲  丁师杰  陈静 《硅酸盐学报》2014,42(11):1422-1427
采用固相合成法制备了靛红--凹凸棒石杂化物,考察了制备工艺条件对杂化物性能的影响,分析了靛红--凹凸棒石的杂化机理。结果表明:在杂化过程中,靛红分子的共轭平面发生扭曲、凹凸棒石晶体结构发生了一定程度畸变,但杂化物无新键形成;杂化机理为靛红分子对凹凸棒石表面沟槽结构的深度嵌合和对孔道口的封堵,结合位点靠近铝氧八面体;杂化物可耐三氯甲烷高强度洗脱和30%浓度双氧水氧化,且靛红在杂化物中的热稳定性显著提升。  相似文献   
3.
将凹凸棒黏土(ATP)与海藻酸钠(SA)进行复合以改善SA的缓释性能。以ATP/SA复合物为球芯材料,壳聚糖(CS)为包覆材料,采用复凝聚法制备凹土/海藻酸钠/壳聚糖复合微球(ASCM),并以双氯芬酸钠(DS)为模型药物,考察了凹土添加量对复合微球溶胀性能、载药性能和缓释性能的影响。结果表明,凹土的加入改善了微球的溶胀性能和缓释性能,而对微球载药性能影响不大。与海藻酸钠/壳聚糖微球(SCM)相比,当复合微球中ATP/SA(w/w)为20%时,其在pH6.8的磷酸缓冲溶液中2 h的累积释放率由58.8%减小到38.7%。复合微球体外释放动力学数据表明,其释药行为可以很好地用一级动力学方程拟合。凹土的加入有效改善了SA的缓释性能,ASCM可作为缓释药物的载体材料。  相似文献   
4.
RE-CarbideinHighCarbonSteelGuoHailan(郭海兰),DingShijie(丁师杰)(BeijingUniversityofChemicalTechnology,Beijing100029,China)XiaoQiang...  相似文献   
5.
6.
采用玻片提拉法对新鲜浆料在线取样,扫描电子显微镜(SEM)直观展示凹土在水中的纳米化及晶束解离的微观形貌变化,结合粒度和沉降行为分析,评价了现行凹土纳米化的工艺条件.结果表明,水化作用促进致密凹土颗粒崩解并蓬松化,同时凹凸棒晶束逐步解离;在凹土微纳米化及晶束解离过程中,分散剂的位阻效应强于静电斥力;解离后的凹凸棒晶仍倾向成束和相互架靠,形成疏松透水的水稳性团聚体.浆料浓度为0.1%,在高速搅拌、协同分散剂共同作用下,也难以获得单分散的凹凸棒晶纤维.  相似文献   
7.
利用KH570硅烷偶联剂对凹土进行有机改性,用SEM、BET、FT-IR和TG-DSC技术对改性前后的凹土吸附剂进行表征,并测试了吸附剂对乙烯和乙烷的吸附等温线。结果表明KH570与凹土表面硅羟基进行了接枝改性,硅烷偶联剂KH570改性能明显提高凹土对乙烷和乙烯的选择性吸附能力,对PSA回收乙烯具有一定的实用性。  相似文献   
8.
为提高ABS树脂的性能,采用熔融共混法在ABS中添加不同量的有机化改性凹凸棒石粘土(OAT)制备ABS/OAT树脂复合材料,对复合材料进行了表征与测试分析,讨论了OAT的添加对复合材料热性能的影响,结果表明OAT粒子在复合材料中实现了均匀稳定分散,复合材料的维卡软化温度、最快热分解温度和玻璃化转变温度都比纯ABS提高,这表明热稳定性有了很大的提高。  相似文献   
9.
韩群  吴礼华  陈静  丁师杰 《硅酸盐通报》2012,31(6):1432-1437
本文以TritonX-100为表面活性剂,正辛醇为助表面活性剂,环己烷为油相,氨水为水相,正硅酸乙酯为硅源,采用反相微乳液法制备单分散纳米SiO2.通过系统地改变R[n(H2O):n(TritonX-100)]值、h[n(H2O):n(TEOS)]值和氨水浓度,运用电镜、动态光散射仪等表征方法研究各种反应条件对粒径和分散度的影响规律,探索制备一定粒径的纳米SiO2颗粒的优化工艺条件.  相似文献   
10.
采用固相合成法,充分利用凹凸棒石富水及表面碱性特点,以多巴胺为改性剂对凹凸棒石进行了有机改性,制备了高表面活性的有机凹凸棒石黏土。采用高分辨透射电镜扫描(HRTEM)、元素分析(EA)、X射线衍射(XRD)、同步热分析(TG)以及傅里叶红外光谱(FT-IR)等表征手段对改性前后的凹凸棒石进行了系统表征,改性前后的凹凸棒石结构没有发生明显变化;多巴胺为自聚合包覆在凹凸棒石表面形成均匀膜层。红外分析及与茚三酮和Fe Cl3溶液的显色反应表明,多巴胺改性凹土表面具有丰富的活性氨基及酚羟基,为进一步修饰改性提供了条件。  相似文献   
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