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1.
本文用FT-IR、粘弹谱仪和DSC研究了膨胀单体NSOC和环氧树脂E51的共聚行为。得到了NSOC与E51无规共聚的证据,从915cm~(-1)吸收谱带的消失和1754cm~(-1)吸收谱带的出现可以定性或定量地检测聚合过程的进行,1142cm~(-1)吸收谱带的强弱可作为共聚序列长度的定性比较数据,NSOC含量低的配比树脂更倾向于共聚,序列长度趋短。控制NSOC与E51树脂的比例,可以得到聚合时可控体积变化的共聚树脂。 相似文献
2.
固态晶相聚合聚双炔类宏观单晶体 总被引:3,自引:0,他引:3
何平笙 《高分子材料科学与工程》1986,(1)
人们一直在为制备聚合物宏观单晶体而努力探索着。 多少年来,所制得的聚合物都是非晶或半晶的。50年代Keller从稀溶液(<0.01%)中培养得了微米量级的聚乙烯晶片,是一个重大的突破,随后几乎所有能结晶的聚合物都得到类似的晶片,它们具有垂直于晶片的折叠链结构,链的折叠部分破坏了晶体的三维有序,晶体结构并不完整。因此聚乙烯等晶片的出现仍然不是聚合物宏观单晶体,甚至由于结晶性聚合物的折叠链结构是如此地普遍,在一个时期里竟认为不存在完整的聚合物单晶。 相似文献
3.
聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与性能 总被引:67,自引:5,他引:62
用烷基季铵盐对钠基蒙脱土进行有机化处理,使其成为有机蒙脱土。X射线衍射(XRD)表明有机阳离子已同钠离子发生离子交换作用,导致层间距扩大。用熔融插层法制备聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料,测试了力学性能。通过XRD、DSC等手段研究了其结构与结晶行为,并与聚丙烯进行了对比。实验表明,通过熔融插层可使聚丙烯插层于蒙脱土片层之中,且所得聚合物的冲击强度有所提高。 相似文献
4.
功能性聚合物基纳米复合材料 总被引:8,自引:1,他引:7
对聚合物基纳米复合材料研究现状进行了概述,并就其在电、磁、发光性能以及光催化等方面的国内外研究进展进行了全面综述。 相似文献
5.
测定了不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度,结果表明,在中和度为0.25时聚丙烯酸水溶液比浓黏度出现最大值。进一步测定了中和程度分别为0.04和0.09、以及没有经过中和的聚丙烯酸水溶液比浓黏度的浓度依赖性,发现存在着两个特征的浓度C1和C2。当溶液的浓度小于C1时,高分子溶液的比浓黏度保持恒定;当溶液的浓度大于C1时,高分子溶液的比浓黏度随着浓度的增加而增加。当溶液浓度达到C2时高分子溶液比浓黏度对浓度作图再次出现转折,此时进一步增加溶液的浓度,高分子溶液比浓黏度虽然继续增加,但是增加的梯度有所下降。高分子溶液比浓黏度的浓度依赖性与溶液中高分子内和高分子之间相互作用密切相关。 相似文献
6.
本文用动态扭振法研究单组分环氧胶粘剂7-2312的固化条件,确认在150℃下固化35分钟最为适宜。通过不同温度下的等温固化曲线测得固化反应表观活化能为14.3千卡/摩尔。 相似文献
7.
用动态扭振法研究了不同蒙脱土用量的环氧树脂/有机蒙脱土/2-己基-4-甲基味唑纳米复合材料的等温固化过程。随固化温度的提高,凝胶化时间tg和达最大固化速率的时间tg缩短,固化速率加快,Avrami速率常数k增大。蒙脱土的加入加速了环氧体系的固化反应,但对表现活化能的影响不大,对纳米复合材料的形成过程没有特殊的影响。用非平衡态热力学涨落理论对纳米复合材料的固化作了理论预估,与实验固化曲线能很好地吻合。 相似文献
8.
纳米SiO2颗粒对HDPE和PP非等温结晶行为的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用差示扫描量热仪(DSC)研究了纳米二氧化硅(SiO2)填充高密度聚乙烯(HDPE)和聚丙烯(PP)两体系非等温结晶动力学行为,发现纳米SiO1/HDPE体系的非等温结晶数据不满足Ozawa方程,但符合莫氏方程;而纳米SiO2/PP体系的非等温结晶的数据同时符合莫氏方程和Ozawa方程.利用Kissinger方程计算两体系的结晶活化能,发现纳米SiO2/HDPE体系的结晶活化能比纯HDPE体系的大,纳米SiO2/PP体系的结晶活化能比PP的小,但两体系的结晶活化能都随着纳米SiO2含量的增加而增加。纳米SiO2在复合体系中明显起着异相成核的作用. 相似文献
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高聚物粘弹性力学模型的等当性 总被引:1,自引:0,他引:1
以描述高聚物粘弹性的三元件模型之一的弹簧与沃-开氏并联单元串接的为例,通过运动方程式从而推导出应力松弛模量G(t)的表达式,用初级的数学替代就可把这个G(t)转换为另一个形式,正好对应于弹簧与麦氏串联单元并联的关系,说明弹簧与伏-开氏并联单元串接的和弹簧与麦氏串联单元并联的力学模型互为等当,它们描述的是同一个高聚物粘弹性现象。模型的这种等当性为人们提供了很大的方便,我们可以根据使用的方便而任意选择其中的任一个模型。 相似文献