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1.
采用格氏试剂法和氨解法,合成了一种新型耐高温聚(甲基氢-间二乙炔基苯硅烷)树脂(PMNS),利用FT-IR和DSC研究了树脂的固化行为,通过TGA考察了树脂固化物的耐热性能,并对复合材料的力学性能、断面形貌和耐水性能进行了研究。结果表明,PMNS树脂溶于大多数有机溶剂中,可在低温条件下固化,PMNS树脂固化物在氮气氛围下Td5(质量损失5%的温度)达到670℃,1 000℃的质量保留率为90.7%;常温下复合材料的弯曲强度达到412 MPa,玻璃化转变温度高于400℃,具有优异的热稳定性能和耐水性能。  相似文献   
2.
采用端环氧基丁腈橡胶(ETBN)对双酚A型氰酸酯树脂(CE)进行改性,通过FT-IR表征了CE/ETBN树脂体系固化前后的结构变化,同时对其力学性能进行了测试,最后结合SEM分析了改性体系结构与性能的关系。研究结果表明,采用ETBN增韧CE树脂的效果明显,CE-18树脂的弯曲强度达到最大值148MPa,CE-25树脂冲击强度和断裂韧性K1c分别为35.07kJ/m2和1.32MPa·m1/2。SEM表明CE/ETBN树脂体系中ETBN作为分散相均匀地分布在CE树脂基质中,起到了良好的增韧作用。CE/ETBN树脂体系的耐湿热性优良,水煮96h后吸水率均低于0.9%。  相似文献   
3.
以甲基氢二乙炔基硅烷、甲基氢二氯硅烷和二苯基二氯硅烷为主要原料,通过格氏试剂与二氯硅烷的缩合反应,合成了一种硅炔杂化耐高温树脂聚(甲基苯基-间乙炔基硅烷)(PMPS)。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对其结构进行了表征;利用傅里叶变换红外光谱和差示扫描量热技术分析了树脂的固化行为;采用热重分析考察了树脂固化产物的热稳定性能。结果表明,PMPS树脂的数均相对分子质量为1140,相对分子质量分布系数为1.34,常温下黏度适中,具有良好的加工性能。树脂通过硅氢加成反应和Diels-Alder反应形成交联网络结构,固化产物具有良好的热稳定性,在空气和氮气气氛中失重5%时的温度(Td5)高于550℃,1000℃的质量保留率大于65%。  相似文献   
4.
MDPES是一种新型的有机-无机杂化材料,为了获得具有优异综合性能的MDPES复合材料,本文采用改性双马来酰亚胺树脂(GBMI)对MDPES进行改性研究,在不显著降低MDPES耐热性的同时,大幅提高其力学性能。本文研究了GBMI对复合材料耐热性能、力学性能、耐湿热性能和介电性能的影响。研究结果表明:当GBMI与MDPES的质量比为0.6时,复合材料的弯曲强度可达234MPa,240℃的热态强度保留率为80.3%,介电损耗角正切值为4.6×10-3,介电常数为4.6,90℃的平衡吸水率为3.4%。  相似文献   
5.
TAC对DAIP树脂体系的改性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了三聚氰酸三烯丙基酯 (TAC)对间苯二甲酸二烯丙基酯 (DAIP)树脂体系的耐热性能、力学性能、介电性能以及耐水性能的影响。结果表明 ,加入一定量的TAC可以明显提高DAIP树脂的耐热性。  相似文献   
6.
本文对改性热固性丁苯树脂(GPSB)复合材料进行了人造海水加速老化试验。研究了GPSB复合材料在人造海水中的吸湿特性和吸湿机理。采用红外光谱分析了材料树脂基体中的化学结构变化。采用电子万能试验机和动态机械分析仪考察了试验前后GPSB复合材料的静态和动态力学性能变化。结果表明,经人造海水老化50天,材料的弯曲强度和层间剪切强度的保留率分别为66.6%和55.3%,储能模量降低。电学性能研究表明,老化试验后,材料的介电性能得到保持。采用扫描电子显微镜观察了人造海水腐蚀前后复合材料界面形貌,发现GPSB复合材料的人造海水腐蚀老化主要发生在树脂和玻璃纤维的界面。  相似文献   
7.
制备了环氧树脂和液体端羟基丁腈橡胶改性双酚A型氰酸酯胶粘剂,采用红外光谱、DSC、TGA及DMA研究了催化剂二丁基二月桂酸锡对胶粘剂固化行为、固化产物结构、耐热性和力学性能的影响。结果表明,加入催化剂后该胶粘剂在140℃下固化度为88.7%;固化物T g达到199.4℃,失重5%的温度(T d5)为344.7℃;25℃、150℃和200℃的剪切强度分别为29.4 MPa、27.7 MPa和20.0 MPa,150℃和200℃的强度保持率高达94.2%和68.0%。该胶储存稳定,25℃下放置50 d后仍具有良好常温及高温力学强度。  相似文献   
8.
运用示差扫描量热(DSC)法研究了邻苯二甲酸二烯丙基酯(DAP)树脂的固化反应历程。讨论了引发剂对DAP固化特性的影响,并由DSC曲线得到了DAP树脂的固化工艺和动力学参数。通过固化度、FT-IR的测试对DAP树脂在中温条件下的固化情况进行了研究。结果表明:在过氧化二异丙苯(DCP)固化体系中引入BPO可以使DAP树脂在更低温度下引发固化;在BPO、DCP用量均为2%的条件下,确定了体系的凝胶温度、固化温度、后处理温度分别为:100.5℃,124.3℃,137.8℃,表观活化能为129.3 kJ/mol,反应级数为0.950。固化度、FTIR的测试结果表明:DAP树脂在中温条件下可以固化得较完全。  相似文献   
9.
本文合成了具有良好性能的浇铸型不饱和聚酯树脂,对其性能作了进一步研究,结果表明在树脂分子结构一定的条件下,树脂的固化收缩率受单体使用量及填料使用量的影响较大,而固化速度及固化放热主要受固化体系的控制。  相似文献   
10.
烯丙基酯低聚物光学树脂的合成表征及共聚物的性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
张文凯  宋宁  徐鼎  倪礼忠 《塑料》2006,35(6):6-10
通过间苯二甲酸二烯丙酯(DAIP)和1,2丙二醇(PG)在二丁基氧化锡(DBTO)作为催化剂条件下酯交换反应合成了烯丙基酯低聚物光学树脂(DAIP-AEO),通过红外光谱、核磁共振谱图及凝胶渗透色谱对其进行了结构表征。DAIP-AEO与二甘醇烯丙基碳酸酯(ADC)共聚物的折光率、密度、吸水率、表面硬度和聚合收缩率与ADC相比较有明显的改善,但随着DAIP-AEO含量的增加,共聚物的冲击性能、耐热性能有所下降,透过率和黄度指数变化不大;当DAIP-AEO质量分数为80%时,共聚物nD20=1.56,YI=1.0,τV=92%(550nm)。  相似文献   
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