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1.
针对目前木质素基Si O2复合纳米颗粒聚集严重及木质素负载量低,难以应用的现状,以碱木质素为主要原料,先通过磷酸化改性制备磷酸化碱木质素,再利用酸析共沉法将1.2份磷酸化碱木质素与1份纳米Si O2(均为质量份)复合制备了木质素-Si O2复合纳米颗粒,并探究复合颗粒对高密度聚乙烯(HDPE)力学性能的影响。FT-IR、XPS、TEM、TG和静态接触角测试结果表明,木质素主要以氢键作用与Si O2结合;与原料二氧化硅相比,复合颗粒的粒径从25 nm增加到40 nm,聚集程度明显减弱;复合纳米颗粒中木质素占47%(质量分数);表面的疏水性增强,有利于复合颗粒在高密度聚乙烯中均匀分散,显著提高了HDPE的拉伸强度。与碱木质素/HDPE复合材料相比,木质素-Si O2复合纳米颗粒/HDPE复合材料的拉伸强度和断裂拉伸率分别提高了48.68%和73.57%。  相似文献   
2.
为了对比氢氧化钠/尿素法(NU法)和硫酸法在测定烟草中木质素含量(质量分数,下同)的差异性,采用NU法和硫酸法测定广东、四川、湖南、云南和贵州5个产区烟梗和烟叶的木质素含量,分析了两种方法在预处理过程的干扰物质去除率及酸解过程木质素含量和结构变化。结果表明:1与硫酸法相比,NU法预处理对干扰物质的去除率更高。2NU法采用稀酸酸解,减少了烟草中木质素的降解;选择在325 nm处测定酸溶木质素(ASL)的紫外吸光度,避免了蛋白质和糠醛对ASL的干扰,提高了烟草木质素测定结果的准确度和重现性。3与硫酸法相比,NU法分离得到的酸不溶木质素(AIL)的氧化程度低、结构变化小,因而更能反映烟草木质素的结构特征。NU法比硫酸法更加适用于烟草木质素的含量测定。  相似文献   
3.
水相电位滴定法测定木质素的酚羟基和羧酸基含量   总被引:3,自引:2,他引:1       下载免费PDF全文
引言木质素是自然界中仅次于纤维素的第二大可再生资源,是人类未来的主要资源来源[1]。以木质素为原料制备新材料和化工原料,逐步替代化石等日趋枯竭的不可再生资源,正成为一种新的发展趋  相似文献   
4.
用超滤法将萘磺酸甲醛缩合物(FDN)按分子量大小进行了超滤分级,采用质谱仪和元素分析仪测定了各个级分的分子量分布及磺化度,考察了不同分子量FDN对水泥净浆及砂浆分散增强性能影响。结果表明,高分子量FDN较低分子量更有利于改善水泥净浆和砂浆的流动性能,截留分子量大于30000级分在掺量为0.5%时砂浆减水率已达16%,比未提纯FDN提高4%;其砂浆7 d压缩强度较空白样提高了30%,弯曲强度提高了23%,减水增强性能明显优于未超滤的FDN。SEM测试结果表明,掺高分子量FDN的硬化水泥水化早期易形成均匀致密的杆状钙钒石。  相似文献   
5.
不同预处理酶解木质素对丁腈橡胶的补强性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用球磨、喷雾干燥、气流粉碎三种方法分别对酶解木质素(EHL)进行预处理,考察其对丁腈橡胶(NBR)的补强性能影响。结果表明,EHL经气流粉碎预处理后的堆积密度最小(0.3329 g·cm-3),其在NBR基质中的分散粒径最细(约为2.5μm)且最均匀,对NBR的补强效果也最好。硫化胶的综合力学性能方面,气流粉碎预处理方法明显优于球磨法和喷雾干燥法。当EHL的用量为40质量份(phr)时,气流粉碎的NBR/EHL硫化胶的拉伸强度比球磨法、喷雾干燥法分别高出24.44%、61.29%;比空白NBR的拉伸强度提高257%。热重及热氧老化力学性能分析表明,酶解木质素在NBR/EHL共混体系中起到一定的热稳定及抗老化作用。扫描电镜图像显示,气流粉碎的酶解木质素与NBR的相容性比球磨、喷雾干燥法的有较大提高,木质素颗粒与橡胶相间的相互作用力较强。  相似文献   
6.
采用超滤法对萘磺酸甲醛缩合物(FDN)进行分级,研究不同分子量级分的FDN在水泥颗粒表面的吸附行为以及对水泥颗粒表面动电位的影响。结果表明,截留分子量为2.5 kDa以上的FDN分子在水泥颗粒表面的吸附表现为Langmuir型单分子层吸附,未分级的FDN在水泥颗粒表面吸附为S型多分子层吸附。随着FDN分子量的增加,吸附量增加,水泥颗粒表面Zeta电位绝对值增大,静电斥力增大,因而对水泥的分散性增强。  相似文献   
7.
为了深入研究木质素磺酸钠在气/液界面上的吸附特性,采用Langmuir-Blodgett(LB)膜天平成功地将木质素磺酸钠Langmuir膜以Y-型膜转移到固体石英玻片上,并采用紫外分光光度仪对其表征。通过研究木质素磺酸钠的π-A曲线得出其LB膜的制备条件:溶液浓度为10 g·L-1,亚相为0.01 mol·L-1 CdCl2,进样量为50μL,划障速率为10mm·min-1。通过添加5%(wt)的脂肪醇与木质素磺酸钠形成复合物,改变了木质素磺酸钠的分子构型,促使更多的木质素磺酸钠分子吸附于气/液界面,形成排列更加有序的Lamgmuir膜,长链脂肪醇对木质素磺酸钠吸附性能具有一定的促进效果,其促进效果随着醇的碳链增长而增强。  相似文献   
8.
通过均相自由基聚合制备了一种新型的疏水化水溶性苯乙烯-聚苯乙烯磺酸钠共聚物(St-co-NaSS)。考察了原料中苯乙烯磺酸钠的摩尔分数、聚合反应温度、时间、引发剂用量对合成的St-co-NaSS共聚物的分散稳定性能的影响,获得优选的合成工艺参数为:苯乙烯磺酸钠单体的摩尔分数为0.30,引发剂过氧化苯甲酰(BPO)的用量为8.528g·(molNaSS)-1,80℃下反应4h。对St-co-NaSS共聚物的结构和性能进行了表征。结果表明当苯乙烯磺酸钠的摩尔分数在0.30以下时,聚合物中苯乙烯、苯乙烯磺酸钠的摩尔比接近原料中单体的摩尔数之比,表明两种主要原料形成均聚物的速度相似。相对于聚苯乙烯磺酸钠,St-co-NaSS共聚物由于其疏水作用,对TiO2悬浮体系具有更为优良的分散稳定性;但对于都具有疏水作用的St-co-NaSS共聚物来说,其对悬浮体系的分散稳定性能依然主要取决于共聚物中苯乙烯磺酸钠单体的含量,即St-co-NaSS共聚物对悬浮液的分散过程中,静电斥力依然起着不可忽视的作用。  相似文献   
9.
李立军  荣继武  刘丽英  杨东杰 《广东化工》2010,37(3):117-117,138
6-羟基-2,4-二(4’-羧基苯氧基)均三噱与六水合硝酸锌在一定条件下可以形成配合物。文章重点介绍该配体与金属盐的摩尔比为1:2时,用水热法培养出6-羟基-2,4-二(4’-羧基苯氧基)均三嗪和六水合硝酸镑所形成的白色粒状单晶。适宜温度为120℃,反应时间为7d。  相似文献   
10.
研究了磺化丙酮甲醛缩聚物(SAF)的合成工艺条件.结果表明,甲醛用量、磺化剂用量和反应溶液浓度是影响SAF的结构特征参数--分子量和磺化度的主要因素,同时也是影响SAF减水分散性能的主要因素.随着磺化剂用量的增大,SAF的特性黏度和净浆流动度先增大后减小.当n(甲醛):n(内酮)为2.0,n(磺化剂):n(内酮)为0.7,反应液浓度为45%时,掺0.5%SAF的水泥净浆流动度达到280 mm.分子量和磺化度直接影响其减水分散性能,研究表明,适宜的分子量(特性黏度为6~12 ml/g)和较高的磺化度(1.86 ml/g)有利于提高SAF对水泥的分散性能.  相似文献   
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