高岭土表面改性研究及应用

高岭土经过钛酸酯偶联剂(NDZ-105)表面改性后,与聚丙烯(PP)树脂熔融共混制备复合材料。考察了偶联剂用量、改性温度及改性时间对高岭土改性效果的影响;借助X射线衍射、红外光谱等测试手段,对改性前后的高岭土进行了表征分析。结果表明,最佳改性条件为:NDZ-105用量3%,改性温度80℃,改性时间1h。用改性高岭土制备的复合材料比用未改性高岭土制备的复合材料的拉伸强度、冲击强度、屈服强度、弹性模量及维卡软化点都明显提高。     

乙醇气相羰化合成丙酸及丙酸乙酯催化剂研究进展

介绍了乙醇羰化合成丙酸的发展现状及丙酸及其酯合成方法,综述了乙醇羰基化反应机理和活性组分、催化助剂、载体的选择及其对催化过程的影响。通过对比不同的乙醇羰基化催化剂,提出现有研究的不足和今后的研究方向。     

超临界CO2对改善聚丙烯固相接枝过程的作用及影响因素研究进展

介绍了超临界CO2对聚丙烯固相接枝改性的协助作用,系统讨论了超临界CO2协助技术的优点、协助作用和渗透机理、溶胀过程中各因素对接枝反应的影响以及引发剂和单体的选择.超临界CO2协助固相接枝技术,后处理简单,PP降解程度轻,能够改善接枝过程的不均匀性,是很有发展前景的PP功能化改性方法.     

丙烷选择氧化制丙烯酸催化剂失活及再生研究

研究了丙烷氧化制丙烯酸复合金属氧化物催化剂失活的原因,探讨了失活催化剂的再生方法。结果表明,丙烷氧化制丙烯酸复合金属氧化物催化剂失活的原因主要是由于金属Te的流失造成的。进一步的实验证明,通过对失活的催化剂单独浸渍Mo、V、Te、Nb四种金属后的评价结果发现,失活的催化剂浸渍Te后丙烯酸收率有所提高,由原来的1.4%分别上升到4.2%,仍远远低于新鲜催化剂的活性,而失活的催化剂单独浸渍Mo、V、Nb后,活性没有变化。     

HPAM的相对分子量及电解质对LPS封堵性能的影响

采用微孔滤膜过滤法研究了在部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与交联剂柠檬酸铝(A lC it)的交联比确定的情况下,HPAM的相对分子量以及电解质对交联聚合物溶液(LPS)封堵性能的影响。结果表明,随着HPAM的相对分子质量的增大,HPAM与A lC it反应的时间增加,同时通过3μm微孔滤膜的过滤时间先增加后降低。LPS体系中电解质存在一个最佳的影响范围,当电解质(氯化钠、钙镁离子共同影响)的含量在5000~6000 mg/kg时,仍然可以得到稳定的胶态分散体系,且体系对多孔介质有较好的封堵效果。     

竹粉的表面改性及其对聚丙烯基复合材料性能的影响

用偶联剂KH-550和硬脂酸对氢氧化钠溶液(10wt%)处理过的竹粉(BF)表面进行二次改性,然后通过熔融挤出制备了竹粉/聚丙烯(BF/PP)木塑复合材料.采用热重-差热分析(TG/DTA)、红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和原子力显微镜(AFM)等对改性前后竹粉的微观结构进行表征.结果表明,改性后BF的热稳定性升高,比表面积增大,形成疏松的纤维聚集束;复合材料的力学性能显著提高;其中用KH-550改性竹粉制备的复合材料力学性能最佳,冲击强度较纯PP提高了83%.复合材料冲击断面扫描电镜(SEM)显示,KH-550改性可以明显提高BF与PP基体树脂间的相容性.     

玉米秸秆/有机蒙脱石接枝丙烯酸树脂的制备与吸附染料性能

以玉米秸秆(CS)、有机蒙脱石(OMMT)和丙烯酸(AA)为原料,采用水溶液聚合法制备玉米秸秆/有机蒙脱石复合高吸水性树脂.用红外光谱(FTIR)、广角X射线衍射(WAXD)、小角X射线衍射(SAXS)和电子扫描电镜(SEM)表征了产物的结构与微观形貌.该树脂对孔雀石绿染料表现出良好的吸附性能,吸附容量高达56.62 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型.     

活化温度对Cr/SiO2系催化剂结构及催化乙烯聚合活性的影响

通过浸渍负载碱式醋酸铬、脉冲流化程序升温焙烧活化法制备了硅胶负载型铬系催化剂(Cr/SiO2),研究了活化温度对催化剂结构及其催化活性的影响。结果表明,随着活化温度升高,催化剂的比表面积和总孔容变化不大,但是平均孔径和Cr(Ⅵ)含量有所下降;硅胶破损程度加剧,但大部分硅胶能保证完整的球状结构,催化剂的聚合活性增加,在700℃活化的催化剂活性最高,达到18.3 gPE·(gcat·h)-1。用脉冲流化法制备的催化剂的聚合活性均随聚合反应时间的增加先快速上升随后迅速降低并趋于一个稳定值。     

聚丙烯后功能化接枝改性研究进展

聚丙烯（PP）是一种重要的通用树脂,然而由于缺乏极性导致其染色性、抗静电性、亲水性以及与极性聚合物、无机填料的相容性差,限制了它的进一步推广应用。提高PP极性和相容性行之有效的方法是在PP大分子链上接枝极性侧基。本文综述了PP后功能化接枝改性的动力学模型、接枝机理,为从分子水平来设计接枝物结构,提高接枝效果以及产品性能提供了理论上的依据;同时,对PP接枝改性时单体的选择及复配加以介绍,并对助剂的加入及合成方法加以说明。简单阐述了新型多功能接枝单体的研究近况,为PP接枝物的制备提供借鉴。     

水悬浮体系中苯乙烯和马来酸酐接枝聚丙烯改性研究

采用过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,通过水相悬浮法制备苯乙烯（St）和马来酸酐（MAH）双单体接枝聚丙烯（PP-g-St/MAH）。考察St加入量对接枝反应的影响,通过熔体流动速率和水接触角测试分析接枝产物的性能,采用X射线衍射和红外光谱分析表征接枝产物的结构。结果表明,随St加入量的增加,MAH接枝率升高,在St/MAH为3/1时,MAH接枝率为3.10 %,接枝效率高达70.02 %。随着接枝率的增加,接枝产物的熔体流动速率减小,PP主链间相互缠绕作用增强,熔体强度增大,结晶度降低,亲水性改善。