水溶性超高分子量聚丙烯酰胺/丙烯酸的研制及竞聚

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为原料,采用水溶液自由基共聚法制备超高分子量聚丙烯酰胺/丙烯酸(PAM/AA)共聚物。由正交实验研究了单体浓度、引发剂用量、助剂尿素用量、单体配比、反应温度对聚合物相对分子质量的影响。结果表明,最佳条件为:m(AM)∶m(H2O)=30%,m(AM)∶m(AA)=3,m(I)∶m(AM)=0.3%,m(尿素)∶m(AM)=0.3%,温度20℃,在此条件下,产物分子量高达5 120万,AM和AA的竞聚率为r AM=0.684、r AA=0.278,其中单体残余量由紫外分光光度法测得。     

丙烯酸纤维素的合成与表征

以丙烯酰氯为酰化剂与纤维素的(5%-10%)LiCl/DMAc的均相溶液酰化反应,制备丙烯酸纤维素.采用FTIR、元素分析对反应产物进行了结构表征和取代度的测定.探讨反应温度、反应时间、酰化剂用量以及纤维素浓度对反应产物取代度的影响.得到了丙烯酰氯对纤维素较佳酰化反应条件:反应温度为50℃,反应时间为3.5h,丙烯酰氯官能团与纤维素羟基的物质的量之比为3.35,纤维素浓度为1.95%.     

聚氨酯胶粘剂对木材胶接机理研究I——机械互锁作用对粘接强度的影响

用光滑及砂纸打磨的高密度聚乙烯(HDPE)板模拟木材,用聚氨酯胶粘剂粘接PE板,测出PE胶合板的粘接强度,用表面粗糙的PE胶合板的胶接强度减去表面光滑的PE胶合板的粘接强度.得到机械互锁作用的粘接强度及机械互锁作用对胶接强度的贡献.结果表明,粘接强度随PE板表面粗糙度的增大而增加,揭示了胶接的机械互锁作用机理.     

聚氨酯胶粘剂对木材胶接机理研究Ⅰ——机械互锁作用对粘接强度的影响

用光滑及砂纸打磨的高密度聚乙烯（HDPE）板模拟木材,用聚氨酯胶粘剂粘接PE板,测出PE胶合板的粘接强度,用表面粗糙的PE胶合板的胶接强度减去表面光滑的PE胶合板的粘接强度,得到机械互锁作用的粘接强度及机械互锁作用对胶接强度的贡献。结果表明,粘接强度随PE板表面粗糙度的增大而增加,揭示了胶接的机械互锁作用机理。     

粘度法测定聚合物分子量的计算机处理

高分子溶液的粘度是一个非常有实用意义的多数,可用来测定聚合物的分子量.在高分子材料的工业生产、科研和实验教学中有多种测定聚合物分子量的方法,粘度法因使用的仪器设备简单,操作便利,分子量的适用范围大,成为最常用的实验技术.但是,粘度法测定聚合物分子量的数据处理需用作图后得到的数据进行计算,因而产生作图偏差,而且计算复杂,应用计算机程序可实现快速处理,尤其在多个样品的测定上显示出优越性.     

微波辐射法合成阴离子型聚丙烯酰胺

以丙烯酰胺（AM）和丙烯酸钠（AA-Na）为原料,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,用微波辐射进行水溶液聚合制备可溶解的阴离子型聚丙烯酰胺。探讨丙烯酸中和度、单体浓度、引发剂用量、交联剂用量及温度等对相对分子质量的影响。结果表明,单体浓度为19%,中和度为80%,引发剂用量为0.05%,交联剂用量为0.002%,反应温度35℃条件下合成的聚丙烯酰胺（PAM）的相对分子质量最高。     

自由基聚合的数均聚合度方程及其应用

自由基聚合的数均聚合度方程及相关参数的测定是教学的重点和难点。高分子合成中,分子量的控制对聚合物的性能又至关重要。文中由数均聚合度的定义出发,引用动力学链长、链转移常数和终止几率的概念,推导出普遍适用的自由基聚合的数均聚合度方程。由此方程导出各种链转移常数和偶合及歧化终止几率的测定方法,给出动力学链长υ的测定方法。推出一个动力学链由偶合终止、歧化终止和向单体、引发剂、溶剂或链转移剂转移生成大分子的数目及各种方式形成大分子的几率。提出聚合度的控制方法。     

温度和锡催化剂对WPU反应速率影响及乳化反应条件选择

以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG)及N-甲基二乙醇胺(MDEA)等为原料,制备出一种亲水性阳离子型水性聚氨酯(WPU)乳液。通过跟踪测定预聚体中-NCO含量,分析了温度和锡催化剂用量对PU(聚氨酯)预聚反应速率的影响,并对后续乳化反应条件进行了选择。结果表明:PU预聚反应速率随温度升高和催化剂用量增加而增大;当温度为60℃、w(催化剂)=1.0%时,预聚反应迅速且平稳。采用低温乳化、先中和后乳化、将中间体加入水中以及低搅拌速率等方法,可以得到分散性好、气泡量低且性能稳定的WPU乳液。     

抗流失性木材阻燃剂研究(Ⅲ)

合成了N-氰基-N′-羟甲基胍(CHMG)、羟甲基脲(HMU)和双羟甲基脉(DHMU).用CHMG或HMU或DHMU和密胺(MA)及磷酸(PA)或磷酸氢二铵(DAP)复配成的阻燃剂水溶液处理了木材,测定了阻燃剂的抗浸提值.     

显色剂meso-四(3-甲氧基-4-乙酰氧基苯基)卟啉的合成及其与镉(Ⅱ)的显色反应

合成并表征了显色剂meso 四 (3 甲氧基 4 乙酰氧基苯基 )卟啉 ,并对其与镉 (Ⅱ )显色反应的条件及应用进行了研究。在SDS和 β CD存在下的pH 12 0的介质中 ,试剂与Cd(Ⅱ )形成 1∶1的配合物 ,其摩尔吸光系数ε43 9 0 =4 0 6× 10 5。镉含量在 0～ 0 112 μg/mL范围内符合比尔定律。提出了用巯基棉和KI EtOH (NH4) 2 SO4分离、富集样品中Cd(Ⅱ )的方法 ,并成功地应用于水样品中痕量镉的测定