尼龙1212/EPDM-g-MAH共混体系的制备及性能研究

制备了尼龙（PA）1212／EPDM－g-MAH共混物，并对其力学性能、热性能及共混形态进行了研究，结果表明，增韧剂的加入使共混物的缺口冲击强度显著增大，当增韧剂含量为20％时，缺口冲击强度为74．98kJ/m^3，是纯PA1212的13．5倍；用二甲苯处理过的共混物试样断面很不平坦，有很多孔洞和类纤维体，说明弹性体粒子以球状分散于基体树脂中。     

PA6/1212共聚物的性能研究

用差示扫描量热仪对尼龙6/1212(PA6/1212)共聚物的一次、二次熔融行为及结晶行为进行了研究,分析了组成与熔融峰、结晶峰的关系,发现了冷结晶现象;研究了PA1212单体含量为2%~20%的PA6/1212共聚物的力学性能与组成的关系。结果表明,在此组成范围内可制得刚性优良的共聚物,冲击强度也有所改善,当PA1212单体含量为11%时,可得到综合力学性能相对较好的共聚物。     

硅氧烷硫化体系对药用氯化丁基橡胶塞性能的影响

研究硅氧烷硫化体系对药用氯化丁基橡胶(CIIR)胶塞性能的影响。结果表明:随着硅氧烷用量的增大,CIIR胶料的硫化程度总体增大;当硅氧烷用量为2份时,CIIR胶塞提取液的澄清度最小;以硅氧烷硫化的CIIR胶塞与头孢菌素的相容性较好,可以达到覆膜CIIR胶塞和进口CIIR胶塞的水平。     

CPPS/PA1010/EMG合金的制备与性能表征

采用(乙烯/马来酸酐/甲基丙烯酸缩水甘油酯)三元共聚物(EMG)为增容剂,与PA1010和化学处理的PPS(CPPS)熔融共混制备了CPPS/PA1010/EMG合金。当EMG含量为9份时,制备的高刚性、高韧性合金在保持其它力学性能基本不变的情况下其冲击强度提高了4.5倍;并研究了该合金的熔融结晶行为和热降解行为。     

阻隔性HDPE／MPE／PA1010共混体系的研究

用挤出法以马来酸酐（ＭＡＨ）接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）为增容剂（ＭＰＥ），ＰＡ１０１０为阻隔组分，ＨＤＰＥ为基料，制取了ＨＤＰＥ／ＭＰＥ／ＰＡ１０１０共混材料。研究了挤出温度、ＭＰＥ用量、ＰＡ１０１０含量对其阻隔性能的影响，比较了几种不同渗透体系的吸油率和渗透损失量。     

聚酰胺压电性研究进展

回顾了压电聚合物的历史,探讨了不同结构形态聚合物的压电机理,详细综述了脂肪族聚酰胺压电性能的研究历史和现状,讨论了芳香族聚酰胺及聚酰胺复合薄膜的压电性,最后进一步指出了聚酰胺压电性能的研究方向。     

PF—Ⅱ尼龙流变行为研究

用ＸＬＹ－Ⅱ型流变仪研究了ＰＦ－Ⅱ尼龙的流变行为，得到了熔体表现粘度与温度，剪切应力，剪切速率的流动曲线以及剪切应力与剪切速率的关系，结果表明，ＰＦ－Ⅱ尼龙是非牛顿假塑性流体；表观粘度与温度关系符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程，随温度升高，非牛顿指数变大，在２１０～２５０℃范围内，其非牛顿指数ｎ为０．４９～０．６５，恒剪力应力τ，下的粘流活化能∧Ｆ，随τ的增大而稍在减小。     

四臂星型尼龙6的合成与表征

以2,2,6,6-四丙酸环己酮为四官能团核心,进行己内酰胺的水解开环聚合,合成了四种不同臂长的四臂星型尼龙6,对产物的分子量进行了测定,并对其力学性能和流变行为进行了研究。结果表明,四臂星型尼龙6的分子量随着四丙酸环己酮含量的提高而降低,与相应分子量的线型尼龙6相比,星型尼龙6的拉伸强度和弯曲强度基本保持,冲击强度保持率在75%以上,断裂伸长率最大降低了15%,相对黏度降低了近25%,熔融指数提高了近4倍,平衡转矩降低了75%,表现出了较好的加工流动性。     

尼龙/聚氨酯共混材料的研究进展

尼龙的弯曲强度、耐磨、耐蠕变等性能非常突出,但在低温及干态下冲击强度较低,吸水率高。针对这些不足的增韧改性研究很多。在尼龙基体中加入一定量的橡胶或弹性体,能使其冲击强度显著提高。增韧改性可以使尼龙树脂的抗冲击性能和耐低温性能明显改善,并拓宽其应用领域。文中对近年来尼龙与弹性体复合改性的方法进行了概括,特别阐述了尼龙与聚氨酯的共混改性进展,并提出了使用氨纶废丝增韧尼龙的新方法。