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Janus粒子是同一粒子中含有两种不同化学组成的非对称结构,其中两亲性Janus粒子是在对立面分别含有亲水基、疏水基两种不同化学基团,作为一种新型纳米材料受到广泛的关注。该文综述了模板法制备不对称结构的两亲性Janus粒子以及其应用领域,包括硬模板法、软模板法、牺牲模板法以及无模板法;综述了两亲性Janus粒子在表面活性剂、牙科粘合剂、微胶囊、功能涂层、催化剂以及生物传感器等方面的研究进展。 相似文献
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以十二烷基硫酸钠(SDS)为乳化剂,正丁醇为助稳定剂,通过细乳液聚合法制备了固含量高达60%的聚丙烯酸酯乳液。考察了SDS用量对乳液凝胶率、转化率、旋转黏度的影响,进一步考察了理论固含量对乳液旋转黏度、粒径大小及其分布的影响。结果表明:随着SDS用量的增加,固含量为60%时,乳液凝胶率先降低后增加,转化率变化较小,旋转黏度增加;随着理论固含量的增加,乳液旋转黏度明显增加,粒径大小及其分布明显增大;透射电镜(TEM)结果与动态光散射(DLS)测试结果一致,高固含量乳液呈现出较宽的粒径分布。将该乳液应用于皮革涂饰工艺中,涂饰后革样力学性能与市售同类皮革涂饰剂相当,耐湿擦、透气性能都有所提高。 相似文献
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采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)改性纳米凹凸棒土(ATP),制得表面含双键的凹凸棒土(O-ATP),进而与丙烯酸发生共聚反应,制备了聚丙烯酸/凹凸棒土(PAA/ATP)纳米复合材料,采用FTIR、TEM、TGA对其结构进行分析,结果表明:成功制备了PAA/ATP纳米复合材料,ATP均匀地分散于PAA/ATP纳米复合材料中。当ATP用量为1%时(即ATP质量占丙烯酸质量的百分数,下同),PAA/ATP纳米复合材料的外观稳定性和热稳定性均最好。将PAA/ATP纳米复合材料应用于绵羊蓝湿革的复鞣工序中,结果表明:ATP的引入有利于提高革样的阻燃性能、增厚性能。当ATP用量为1%时,PAA/ATP纳米复合材料的极限氧指数提升至16.4%,燃烧速率降低至0.045 mm/s。 相似文献
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采用水热法在蒙脱土(MMT)表面原位生长层状双氢氧化物(LDH),获得了层状双氢氧化物@蒙脱土(LDH@MMT)。通过XRD、SEM、FTIR对LDH@MMT进行了表征。结果表明,LDH和MMT通过氢键复合在一起,呈花状结构。将其引入花椒籽油(ZBMSO)中制得层状双氢氧化物@蒙脱土/改性花椒籽油(LDH@MMT/MZBMSO),TEM结果表明:LDH@MMT均匀分散在MZBMSO中。将其应用于皮革加脂工艺,结果表明:与MZBMSO加脂坯革相比,当LDH@MMT的质量占ZBMSO的12%时,LDH@MMT/MZBMSO加脂坯革阻燃性能明显提高,加脂坯革氧指数由22.8%提升至28.3%,有焰燃烧时间由87 s减少到43 s,热释放速率降低了43.6%,总热释放速率降低了73.6%,产烟速率降低了63.5%;LDH@MMT包裹在坯革纤维表面,形成的“曲折路径”可减缓热量及烟气的释放,燃烧后在纤维表面形成致密碳层进一步阻隔坯革燃烧过程中释放的热量、烟气,并隔绝氧气,从而提升了加脂坯革的阻燃抑烟性能。 相似文献
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选用二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)与丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)通过无皂乳液聚合法制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯(PDMDAAC-BA-MMA)乳液,采用单因素实验法分别考察了引发剂用量、反应温度和DMDAAC用量对乳液性能的影响。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、动态激光光散射(DLS)、透射电镜(TEM)等表征手段对PDMDAAC-BA-MMA进行了表征。FT-IR结果表明单体成功发生了聚合。DLS和TEM结果表明乳胶粒子直径大约在800nm左右,呈典型的核壳结构。将其应用于皮革涂饰工艺中,应用结果表明,与市场产品相比,自制乳液涂饰后革样的抗张强度、吸水率和干湿擦牢度相当,断裂伸长率有大幅度提高。 相似文献
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通过共沉淀法制备了锌铝水滑石(ZnAl-LDH),采用XRD、FTIR、SEM对其结构进行了表征.将其配合用量为皮质量2%的铬粉(记为2%铬粉)应用于制革鞣制工艺中.考察了ZnAl-LDH制备时的金属源物质的量比、陈化时间对鞣制坯革收缩温度、鞣后废液中的Cr2O3质量浓度的影响.结果表明,ZnAl-LDH是尺寸在100~400 nm之间的片状材料.当n〔(Zn(NO3)2?6H2O)〕:n〔Al(NO3)3?9H2O〕=2.0:1.0,陈化时间为6 h时,制备的ZnAl-LDH-4具有优异的性能.与单独使用2%铬粉鞣制坯革相比,ZnAl-LDH-4(用量为皮质量的4%)配合2%铬粉鞣制坯革收缩温度由75℃提高到94℃,废液中的Cr2O3质量浓度由99.58 mg/L降低至46.98 mg/L,且加入ZnAl-LDH-4鞣制后,鞣后废液化学需氧量和生物需氧量均降低. 相似文献
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采用单因素实验法,以聚合物在皮革鞣制工艺中应用后坯革收缩温度的增加量为考察指标,从单体配比、单体占总体系的质量分数、反应体系pH、引发剂用量、反应时间等因素对聚二烯丙基二甲基季铵盐/丙烯酰胺(PDM/AM)聚合的合成工艺进行了优化。结果表明:当n(DM)∶n(AM)=1∶3,单体占总体系的质量分数为30%,反应体系pH=5,引发剂用量为4%,反应5 h时,聚合物的产率达91.27%,特性黏度为31.54 mL/g,应用于皮革鞣制工艺中鞣制效应较好。通过红外光谱和X-射线衍射分析等手段对PDM/AM的结构进行表征,结果表明,丙烯酰胺与二烯丙基二甲基氯化铵成功地发生了聚合。 相似文献